FERROVYR

Aktivt material: deoxyribonucleat komplexa natrium järn
När ATH: J05AX
CCF: De antivirala och immunmodulerande läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): A60, A84, B00, B02, B18.2, B20, B24
Vid KFU: 09.01.05.03
Tillverkare: TEHNOMEDSERVIS ZAO FP (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Lösningen för den / m 15 mg / ml klar, gul färg, utan utländska föroreningar.

2 ml – flaskor (5) – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.

Lösningen för den / m 15 mg / ml klar, gul färg, utan utländska föroreningar.

5 ml – flaskor (5) – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Det antivirala läkemedlet med stark immunmodulerande effekt av naturligt ursprung. Det är en renad standardiserad deoxyribonucleat natriumsalt komplex med järn.

Uppvisar antiviral verkan mot RNA- och DNA-virus. Drogen aktiverar antivirala, antifungala och antimikrobiella immunitet.

I utbyte ansökan Ferrovir i komplexet behandling av HIV-infektion observerade ökningen i CD4 lymfocyter i blodet (Det kvarstår 1-1.5 månader efter avslutad behandling). Samtidigt minskar virusmängden i kroppen, uttryckt i en minskning av HIV-RNA-nivå jämfört med baslinjen.

När återkommande herpesinfektion återfall och förkortad utveckla långsiktiga remission efter en 10-dagars behandling kursovovgo.

Ansökan för kronisk hepatit C leder till en minskning i den replikativa aktiviteten av hepatit C-virus, och sätter processen i en latent fas av återställandet av leverceller och frånvaron av virusreplikation, förbättrar tolerabilitet (minska illamående, yrsel).

Produkten kännetecknas av en hög grad av aktivitet i den gemensamma närvaro av virus och de viktigaste opportunistiska sjukdomar.

Farmakokinetik

Absorption

När jag / m administration absorberas snabbt i blodet. Tiden för att nå C_max – 0.5 Nej.

Fördelning

Genom 0.5 h koncentrationen av läkemedel i blodet reduceras i samband med dess fördelning i organ och vävnader. Fördelat på organ och vävnader via endolymphatic transport sätt; Den har en hög affinitet för organ hematopoietiska systemet; Det har varit aktivt involverad i cellulär metabolism, bädda in cellstrukturer. Under loppet av daglig användning av fastigheten har sammantaget med organ och vävnader.

Avdrag

T_1/2 – 36 Nej. Den genomsnittliga uppehållstiden av läkemedlet i vävnader och organ – 72 Nej. Utsöndras oförändrad i form av metaboliter, företrädesvis med urin och delvis – med avföring.

Vittnesbörd

Ferrovir användas i en kombinationsterapi:

- Kronisk hepatit C;

- Herpes;

- Fästingburen encefalit;

- Viral opportunistiska infektioner i HIV-positiva patienter;

- HIV-positiva patienter och AIDS-patienter;

- HIV-infekterade patienter med hepatit C;

- HIV-infekterade patienter med återkommande herpesinfektion.

Dosregim

Vuxna vid behandling av HIV-infektion eller AIDS läkemedlet förskrivs i / m 5 ml 2 gånger / dag för 14 dagar. Efterföljande kurser – på indikationer.

Vid behandling av herpesinfektioner – w / m 5 ml 1-2 gånger / dag för 10 dagar.

Vid behandling av hepatit C. – w / m 5 ml 2 gånger / dag för 14 dagar. I det följande 14 dagar – i samma dagliga dos varannan dag.

Vid behandling av fästingburen encefalit – av 5 ml 2 gånger / dag för 5-10 dagar.

Sidoeffekt

Kanske: temperaturhöjningen, hyperemi, måttlig smärta vid injektionsstället.

Kontra

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Barnens ålder;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning (amning).

Försiktighetsåtgärder

För att minska smärta medicinering bör administreras / m långsamt över 1-2 m.

I / i införandet av läkemedlet är inte tillåtet.

Kliniska prövningar ger oss möjlighet att rekommendera användning av läkemedlet vid behandling av Ferrovir cytomegalovirusinfektion, generaliserad herpesinfektion, Genital herpes, HPV-infektion, när de kombineras former av HIV med hepatit C, CMV och HSV.

Enligt kliniska studier visat sig vara effektiv i kombination, och i monoterapi HSV-infektion efter en enda intraperitoneal injektion dagligen under 10 dagar. Vid behandling av human papillomavirusinfektion – av 5 ml 1 tid / dag / m intervaller 72 Nej. Vid behandling av cytomegalovirusinfektion – av 5 ml 1-2 gånger / dag för 10 dagar.

Överdosering

För närvarande har fall av överdos rapporterades Ferrovir.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedlet är måttligt förstärker effekten av antikoagulantia, hepatoprotectors. Vid användning i kombinationsterapi reducerar effekterna av läkemedlen toxicitet och ogynnsamma samtidigt (huvudvärk, illamående).

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet bör förvaras på en mörk plats vid en temperatur av 4 ° till 20 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.

Injektionsvätskan ska användas omedelbart efter att ha öppnat flaskan; Förvara inte öppnade flaskor.