Aktivt material: ADGELON
När ATH: S01XA
CCF: Framställning, stimulerande regenereringsprocesser för lokal användning inom oftalmologi
ICD-10 koder (vittnesmål): B00.5, B02.3, (B) 30,0, H16, H16.0, H 19,1, S05, T26
Tillverkare: ENDO-GÅRDEN OCH PM UAB (Ryssland)
◊ Ögondroppar i form av en klar vätska.
| 1 ml | |
| ADGELON (0.01% lösning glykoprotein i vatten för injektion) | 10-9 ml |
Hjälpämnen: natriumklorid, sterilt renat vatten.
1.5 мл – тюбик-капельницы (1) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
Framställning, stimulerar regenereringsprocesser, för lokal användning inom oftalmologi. Den aktiva substansen i läkemedlet är ett glykoprotein, isolerade från bovint serum.
Adgelon® stimulerar reparativa processer i ögats hornhinna, bidrar till aktiveringen av fibroblastiska element, förhindrar utvecklingen av den inflammatoriska processen, tillväxt av ärrvävnad, inväxt av kärl i hornhinnan.
Adgelon® modulerar adhesionsinteraktioner av celler av mesenkymalt ursprung och hämmar lipidperoxidationsprocesser.
Med ögonbrännskador uppnås effekten av läkemedlet inom 14 dagar. Samtidigt finns en betydande spridning av fibroblastiska element., infiltrera skadad hornhinnevävnad, dessutom bestämmer orienteringen av prolifererande celler den lamellära strukturen av hornhinnan, imiterar vävnadens ursprungliga morfologiska struktur.
Framställning ogiftiga, påverkar inte ögats vävnader och kroppen som helhet negativt, orsakar inte en allergisk vävnadsreaktion vid långvarig användning.
Farmakokinetike drogen Adgelon® inte tillgänglig.
Droppar instilleras i den nedre konjunktivalsäcken i det drabbade ögat 1-2 droppar 3-6 gånger / dag för 14 dagar. IN svåra fall under den första 3-7 dagar, läkemedlet instilleras varje 2 Nej.
Biverkningar av läkemedlet Adgelon® inte avslöjas.
Kontraindikationer för användningen av läkemedlet Adgelon® inte inställd.
Data om användning av narkotika Adgelon® Graviditet och amning (amning) inte tillgänglig.
Den samtidiga för Adgelona® med andra oftalmologiska läkemedel, desinfektionsdroppar och antibiotikalösningar. Med komplex terapi rekommenderas det att observera tidsintervallet (15-30 m) mellan droginstillationer.
För närvarande är fall av överdos Adgelon® inte rapporterats.
Patient interaktion drog Adgelon® med andra läkemedel som inte omfattas.
Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur på 4 ° till 20 ° C.. Hållbarhetstid - 2 år. Efter att ha öppnat flaskan kan läkemedlet förvaras vid en temperatur på 4 ° till 10 ° C, högst 2 Nätter.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More