Aktivt material: ADGELON
När ATH: M09AX
CCF: Framställning, stimulerar nybildning av broskvävnad
ICD-10 koder (vittnesmål): M15
Tillverkare: ENDO-GÅRDEN OCH PM UAB (Ryssland)
Lösning för intraartikulär injektion i form av ett transparent, färglös vätska, utan lukt.
| 1 ml | |
| ADGELON (0.01% lösning glykoprotein i vatten för injektion) | 10-9 ml |
Hjälpämnen: natriumklorid, kalciumklorid, vatten d / och.
2 мл – ампулы (6) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (10) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (6) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (10) – пачки картонные.
2 мл – флаконы (6) – пачки картонные.
2 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (6) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
Framställning, stimulerar nybildning av broskvävnad. Den aktiva substansen i läkemedlet är ett glykoprotein, isolerade från bovint serum.
Självhäftande samspelet mellan celler modulera drog mezenhimnogo ursprung och ingibiruet peroxid oxidation av lipider. Bidrar till snabb ackumulation av massor av unga broskceller och deras differentiering, som leder till snabbare bildandet av ersättare brosk, restaurering av slät articular yta i området av skador och förbättra ledrörligheten. Vid tillämpningen av fyller drogen området med skadade celler och Återställ brosk unga broskvävnad i definitivnom form, tk. har en plats för dess differentiering i lager, inneboende i den ursprungliga gialinovomu brosken. Med intraartikulär injektioner produceras av celler i brosk har huvudsakliga ämne en mer strömlinjeformad struktur: det blir samma täta, som i den normala funktionen av brosk vävnaden.
Använda Adgelona® orsaker minskning av smärta efter 2-3 injektion.
Farmakokinetike drogen Adgelon® inte tillgänglig.
- Artros av stora lederna.
Drogen är indicerat för intraartikulär introduktion. Lösning som ålagts 2 ml 2 gånger i veckan, курс лечения – 5-10 injektion.
Biverkningar av läkemedlet Adgelon® inte avslöjas.
-infektioner i hud och vävnad på applikationsstället;
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Data om användning av narkotika Adgelon® Graviditet och amning (amning) inte tillgänglig.
Den samtidiga för Adgelona® med andra droger, lösningar av antibiotika och kortikosteroider. När kombinationsbehandling rekommenderas att följa tidsintervallet (några timmar) mellan injektionerna Adgelona® och andra droger.
För närvarande är fall av överdos Adgelon® inte rapporterats.
Patient interaktion drog Adgelon® med andra läkemedel som inte omfattas.
Läkemedlet är släppt under receptet.
Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, utom räckhåll för barn vid en temperatur på 4 ° c till 20 ° c. Hållbarhetstid - 2 år.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More