Daklizumaʙ

När ATH:
L04AC01

Karakteristik.

Рекомбинантные гуманизированные антитела IgG₁ (anti-Tas).

Farmakologisk verkan.
Immunsuppressiv.

Tillämpning.

Förebyggande av akut avstötning njure allograft (som en del av kombinations immunosuppressiv behandling med ciklosporin och kortikosteroider).

Kontra.

Överkänslighet.

Begränsningarna gäller.

Hög ålder (säkerhet och effekt hos personer över 65 fastställd period på grund av det begränsade antalet direkta, utförs för patienter i denna åldersgrupp).

Graviditet och amning.

Kanske, om effekten av behandlingen överväger den potentiella risken för fostret. Vid tiden för behandling ska sluta amma.

Bieffekter.

Från nervsystemet och sinnesorganen: ≥5% — головная боль, yrsel, sömnlöshet, tremor; 2–5% — покалывание и судороги в ногах, depression, larm, suddig syn.

Från cirkulationssystemet och blod (hematopoies, hemostas): ≥5% — артериальная гипертензия или гипотензия, takykardi, blödning eller trombos.

Från andningsorganen: ≥5% — кашель, andfåddhet, lungödem; 2–5% — ателектаз, trängsel och pleurautgjutning, krepitation, faryngit, rinit, gipoksiya.

Från mag-tarmkanalen: ≥5% — тошнота, kräkningar, förstoppning eller diarré, dyspepsi, buksmärtor, epigastrisk smärta; 2–5% — метеоризм, gastrit, hemorrojder.

Med urin- och könsorganen: ≥5% — дизурия, oligurija, svullnad, tubulär nekros, lymfocele; 2–5% — поражение почек, gidronefroz, njursvikt, vätskeretention, dehydrering, hematuri, urinretention.

På den del av rörelseapparaten: ≥5% — боль в костях и мышцах, nedre ryggsmärta; 2–5% — боль в суставах.

För huden: ≥5% — ухудшение регенерации кожи, akne; 2–5% — зуд, girsutizm, hudutslag, Svettningar, reaktioner vid injektionsstället.

Annat: ≥5% — боль в грудной клетке, feber, svaghet; 2-5%: giperglikemiâ, frossa, anafylaktoida reaktioner.

Samverkan.

Farmaceutiskt förenliga med andra lösningar. Det fanns inga rapporter om interaktion med immunoglobulin antilymfocytglobulin, cyklosporin, kortikosteroidami, mykofenolatmofetil, azatioprin, ganciklovir, acyklovir etc..

Överdosering.

Symtom på överdosering har identifierats.

Dosering och administration.

B /, långsamt (under 15 m), en perifer eller central ven. Den rekommenderade dosen - 1 mg / kg kroppsvikt (för-utspätt koncentrat 0,9% natriumklorid). Первое введение — за 24 ч до трансплантации, andra och efterföljande doser (всего — 5 doser) administreras vid intervaller av 14 dagar. Tidpunkten för administrering av följande doser bör inte avvika från den planerade mer än en dag i båda riktningarna.

Försiktighetsåtgärder.

Kvinnor i fertil ålder bör använda lämpliga preventivmedel under behandlingen och under 4 månader efter utgången.

Försiktighetsåtgärder.

Det används endast under överinseende av kvalificerad medicinsk personal.