Muskelatrofi och nekros av muskelvävnad är behandling av sjukdom. Symtom och förebyggande av sjukdom muskelatrofi

Processen att knyta av muskeln sker gradvis, muskler som avsevärt minskat i volym, deras fibrer är degenererade och blivit där tunnare. I mycket komplicerade ärenden, kan antalet muskelfibrer minskas tills fullständig utrotning.

Orsaken till den

Uppkomsten av enkla primära atrofi förbinds direkt med nederlag av specifika muskler. I detta fall kan orsaken till sjukdomen bli dåliga ärftlighet, som yttrar sig i fel ämnesomsättning i samband med medfödd defekt av muskel enzymer eller höga nivåer av cellmembranet permeabilitet. En mängd yttre faktorer onsdag också avsevärt påverka kroppen och kan utlösa början av en patologisk process. Dessa inkluderar smittsamma processer, skada, fysisk ansträngning. Enkla atrofi av musklerna mest uttalad när Myo.

Sekundära nevrogennaja muskelatrofi uppstår oftast när celler är skadade främre horn ryggmärgen, perifera nerver, liksom rötter. Perifera nervskador hos patienter med minskad känslighet. Också kan orsaka muskelatrofi vara infektiös process, som går med nederlag av transport celler i ryggmärgen, hejda skada nerver, polio och sjukdomar sådan plan. Den patologiska processen kan vara medfödda natur. I sådant fall blir sjukdomen långsammare, än vanligt, slående distala uppdelningar av övre och nedre extremiteter, och det skulle vara typiskt för godartade.

Symtom av muskelatrofi

I början av sjukdomen är symtom karakteristiska patologiska muskulär trötthet i benen vid långvarig fysisk ansträngning (walking, springa), ibland spontant ryckningar muskler. Externt, förstorade dra uppmärksamhet till sig vadmusklerna. Atrofi initialt lokaliserade i de proximala muskelgrupper i de nedre extremiteterna, bäckengördeln, lår och alltid symmetriska. Deras utseende orsakar begränsning av motorisk funktion i hans ben-svårigheter när du klättrar på en stege, stå upp med horisontella ytor. Gradvis ändrar gångart.

Diagnostik

Diagnos av muskelatrofi i dagsläget utgör inte svårigheter. För att identifiera bakgrunden genomför sjukdomsorsaker detaljerade kliniska och biokemiska blodprov, funktionella studier av sköldkörteln, lever. Obligatoriska Elektromyografi och nerv överledning studie, muskelbiopsi, men också en noggrann anamnes. Eventuellt tilldelas ytterligare undersökningsmetoder.

Typer av sjukdom

Det finns flera former av sjukdomen. Neurala amyotrophy, eller Charcot-Marie amyotrophy, Det flödar med nederlag av fotens muskler och underben, de mest mottagliga för patologiska processen är extensor grupp och en grupp av ledande fotens muskler. Foten när den deformerade. Patienter visas karakteristiska gångarten, under vilken patienterna kraftigt höja dina knän, eftersom hållplatsen, Samtidigt lyfta benen, droops och stör promenader. Läkaren noterar blekning reflexer, minskning av surface känslighet i de lägre divisionerna i extremiteterna. År efter insjuknandet inblandade i den patologiska processen av hand och underarm.

Progressiv muskelatrofi Verdniga-Gofmanna kännetecknas av mer allvarlig. De första symptomen på muskelatrofi förekommer ett barn i tidig ålder, ofta utåt hälsosam familj föräldrar sjukdom lider flera barn. För sjukdomar som karaktäriseras av förlust av senan reflexer, skarp nedgång i blodtryck, fibrösa runkar.

Atrofiska medföljer syndrom och progressiv muskulär atrofi vuxna-atrofi Arana-Duchene. I det inledande skedet av sjukdomen är processen lokaliserad i divisionerna distala övre extremiteterna. Muscle wasting påverkar och förhöjning av tummen, lillfinger, liksom de interossei musklerna. Händer hos patienter som tar typiska pose ”monkey borstar. Patologi åtföljs av försvinnandet av senan reflexer, men känsligheten finns kvar. Sjukdomen processen fortskrider över tid, Det innebär att musklerna i nacke och bål.

Behandling av muskelatrofi

Valet av metoder och medel för behandling av muskelatrofi beror på patientens ålder, gravitation och formulär. Medicamental terapi innebär vanligtvis subkutan eller intramuskulär administrering över följande läkemedel: Atrifos eller Miotrifos (nukleinsyra); vitaminer (E), B1 och B12; galantamin; proserin. Av stor betydelse vid behandling av muskelatrofi är också rätt kost, sjukgymnastik, massage och sjukgymnastik, psykoterapi. När muskelförtvining barnet flyter, som släpar efter sina kamrater i intellektuell utveckling, utse neuropsykologiska sessioner.

Komplikationer

I slutskedet av sjukdomen, När patienten förlorar förmågan att andas, Det upptagna till Institutionen för återupplivning och intensiv terapi för att hålla långvarig mekanisk ventilation.

Förebyggande av muskelatrofi

Konservativ behandling kurser för 3-4 veckors mellanrum 1 -2 i månaden. Denna behandling fördröjer utvecklingen av muskelatrofi, och patienter under många år behålla fysisk prestation.

Tillbaka till toppen-knappen