ARBIDOL (Kapslar)

1,883 5 minuter läst

Aktivt material: Metylfenyltiometyl-dimetylaminometyl-hydroxibromindolkarboxylsyraetylester
När ATH: L03AX
CCF: De antivirala och immunmodulerande läkemedel. Inducer av interferon syntes
Koder ICD-10 (vittnesmål): A08, A60, B00, B02, J06.9, J10, J15, J42, Z29,8
När CSF: 09.01.05.02
Tillverkare: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Kapslar gul färg, storlek №3; innehållet i kapslar – blandning, innehållande granulat och pulver från vitt till vitt med en grönaktig-gulaktig eller krämig nyans.

	1 lock.
Metylfenyltiometyl-dimetylaminometyl-hydroxibromindolkarboxylsyraetylester	50 mg

Hjälpämnen: potatisstärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), kalciumstearat.

Struktur hård gelatinkapsel: Titandioxid (E171), kinolingult (E104), färgämnet para-orange, metilgidroksiʙenzoat, propyl, ättiksyra, gelatin eller titandioxid (E171), kinolingult (E104), solnedgång gul (E110), gelatin.

5 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.
5 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (2) – förpackningar kartong.
5 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (4) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (2) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (4) – förpackningar kartong.

◊ Kapslar med vit kropp och gul keps, storlek №1; innehållet i kapslar – blandning, innehållande granulat och pulver från vitt till vitt med en grönaktig-gulaktig eller krämig nyans.

	1 lock.
Metylfenyltiometyl-dimetylaminometyl-hydroxibromindolkarboxylsyraetylester	100 mg

Hjälpämnen: potatisstärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), kalciumstearat.

Sammansättning av hårda gelatinkapslar: Titandioxid (E171), kinolingult (E104), färgämnet para-orange, metilgidroksiʙenzoat, propyl, ättiksyra, gelatin eller titandioxid (E171), kinolingult (E104), solnedgång gul (E110), gelatin.

Farmakologisk verkan

Viricide, har immunmodulerande och anti-influensaeffekter, dämpar specifikt influensa A- och B-virus, allvarligt akut respiratoriskt syndrom (TORSO). Förhindrar kontakt och penetration av virus in i cellen, undertrycka fusionen av virusets lipidhölje med cellmembran. Har en interferon-inducerande effekt, stimulerar humorala och cellulära immunsvar, fagocytisk funktion hos makrofager, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Minskar förekomsten av komplikationer, associerad med virusinfektion, samt exacerbationer av kroniska bakteriesjukdomar.

Terapeutisk effektivitet för virusinfektioner manifesteras i en minskning av svårighetsgraden av allmän berusning och kliniska fenomen, minskar sjukdomstiden.

Avser lågtoxiska läkemedel (LD50 >4 g / kg). Har inga negativa effekter på människokroppen när det administreras oralt i rekommenderade doser.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Efter förtäring absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. FRÅN_max vid mottagandet av dosen 50 mg uppnås genom 1.2 Nej, FRÅN_max vid mottagandet av dosen 100 mg - 1.5 Nej.

Den aktiva substansen i läkemedlet Arbidol^® snabbt fördelat i kroppens organ och vävnader.

Metabolism och utsöndring

Det metaboliseras i levern. T_1/2 är 17-21 Nej.

Om 40% utsöndras i oförändrad, främst med galla (38.9%) och i små mängder – njure (0.12%). Under den första dagen visas den 90% dosen.

Vittnesbörd

Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:

- influensa A och B, SARS, TORSO, inkl. komplicerat av bronkit och lunginflammation;

- sekundära immunbristtillstånd;

- Kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpesinfektion (i den komplexa terapi).

Förebyggande av postoperativa infektionskomplikationer och normalisering av immunstatus.

Som en del av komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos äldre barn 3 år.

Dosregim

Läkemedlet förskrivs inne, före måltider. Enkeldos för vuxna och barn över 12 år – 200 mg (2 lock. av 100 mg eller 4 lock. av 50 mg), till barn i åldern 6 till 12 år – 100 mg, från 3 till 6 år – 50 mg.

För ospecifik profylax

Vid direktkontakt med en patient med influensa och andra akuta luftvägsvirusinfektioner vuxna och barn över 12 år Arbidol^® administreras vid en dos av 200 mg/dag; barn i åldern 6 till 12 år - 100 mg/dag; barn i åldern 3 till 6 år - 50 mg/dag. Läkemedlet tas 1 tid / dag. Tja - 10-14 dagar.

IN period av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner, för förebyggande av exacerbation av kronisk bronkit och återfall av herpesinfektion vuxna och barn över 12 år läkemedel som administreras i en enda dos 200 mg; barn i åldern 6 till 12 år - 100 mg; barn i åldern 3 till 6 år - 50 mg. Läkemedlet tas 2 en gång i veckan för 3 veckor.

Till SARS-förebyggande (vid kontakt med en sjuk person) vuxna och barn över 12 år utse 200 mg 1 gånger / dag för 12-14 dagar; barn i åldern 6 till 12 år – av 100 mg 1 tid / dag (före måltider) under 12-14 dagar.

Till förebyggande av postoperativa infektionskomplikationer läkemedlet ordineras två dagar före operationen, sedan på den andra och femte dagen efter operationen i doser: vuxna och barn över 12 år – 200 mg, barn i åldern 6 till 12 år – 100 mg, från 3 till 6 år – 50 mg.

För behandling av

Vid influensa och andra akuta luftvägsvirusinfektioner utan komplikationer vuxna och barn över 12 år läkemedlet ordineras till 200 mg 4 gånger / dag (varje 6 Nej), barn i åldern 6 till 12 år - Genom 100 mg 4 gånger / dag (varje 6 Nej), från 3 till 6 år - Genom 50 mg 4 gånger / dag (varje 6 Nej). En behandlingskur – 5 dagar.

Vid influensa och andra akuta luftvägsvirusinfektioner med utveckling av komplikationer (inkl. bronkit, lunginflammation) vuxna och barn över 12 år Arbidol^® utse 200 mg 4 gånger / dag (varje 6 Nej) under 5 dagar, sedan – av 200 mg 1 ggr / vecka. under 4 veckor. Barn i åldern 6 till 12 år utse 100 mg 4 gånger / dag (varje 6 Nej) sedan – av 100 mg 1 ggr / vecka. under 4 veckor. För barn från 3 till 6 år utse 50 mg 4 gånger / dag (varje 6 Nej) under 5 dagar, sedan – av 50 mg 1 ggr / vecka. under 4 veckor.

Till SARS behandling vuxna och barn över 12 år utse 200 mg 2 gånger / dag för 8-10 dagar.

Ingår komplex terapi av kronisk bronkit och återkommande herpesinfektion vuxna och barn över 12 år läkemedlet ordineras till 200 mg 4 gånger / dag (varje 6 Nej) under 5-7 d, sedan – av 200 mg 2 gånger / vecka. under 4 veckor. Barn i åldern 6 till 12 år av 100 mg 4 gånger / dag (varje 6 Nej) under 5-7 d, sedan – av 100 mg 2 gånger / vecka. under 4 veckor. Barn i åldern 3 till 6 år utsedd 50 mg 4 gånger / dag (varje 6 Nej) under 5-7 d; sedan – av 50 mg 2 gånger / vecka. under 4 veckor.

Ingår komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi äldre barn 12 år utse 200 mg 4 gånger / dag (varje 6 Nej) under 5 d, åldrad från 6 till 12 år – av 100 mg 4 gånger / dag (varje 6 Nej) under 5 d, åldrad 3 till 6 år – av 50 mg 4 gånger / dag (varje 6 Nej) under 5 d.

Sidoeffekt

Sällan: allergiska reaktioner.

Kontra

- Barn upp till ålder 3 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Data om användningen av Arbidol^® tillhandahålls inte under graviditet och amning.

Försiktighetsåtgärder

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Läkemedlet uppvisar inte central neurotrop aktivitet och kan användas i medicinsk praxis i förebyggande syfte hos praktiskt taget friska individer av olika yrken, kräver ökad uppmärksamhet och psyko hastighet reaktioner (inkl. transportförare, operatörer).

Överdosering

Ingen läkemedelsöverdos noterad.

Läkemedelsinteraktioner

Inga negativa effekter noterades vid förskrivning med andra läkemedel.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid - 2 år.

Vladimir Andreevich Didenko

1,883 5 minuter läst