Anastrozol

När ATH:
L02BG03

Karakteristik.

Antitumörmedlet, selektiv icke-steroid aromatashämmare.

Det vita kristallina pulver. Löslighet i vatten 0,25 mg / ml (vid 25 ° C), Det beror inte av pH i det fysiologiska intervallet. Ringa löslig i metanol, etanol, aceton, tetrahydrofuran. Lättlöslig i acetonitril. Molekylvikt 293,4.

Farmakologisk verkan.
Antitumör.

Tillämpning.

Östrogenberoende bröstcancer hos postmenopausala kvinnor med sjukdomsprogression med tamoxifen eller andra antiöstrogener.

Kontra.

Överkänslighet, östrogenberoende brösttumörer i premenopausal kvinnor period, avvikelser i levern och njurarna (kreatininclearance <20 ml / min), graviditet, laktation.

Begränsningarna gäller.

Estrogensoderjath läkemedel ska inte ges samtidigt med anastrozol, de skulle i onödan minska sin verksamhet.

Graviditet och amning.

Kategori åtgärder leder till FDA - X. (Djurförsök eller kliniska prövningar visade en kränkning av foster och / eller om det finns bevis för att risken för negativa effekter på den mänskliga foster, erhållits i forskning eller praktik; risk, i samband med användning av droger under graviditeten, större än de potentiella fördelarna.)

Bieffekter.

Från nervsystemet och sinnesorganen: asteniska syndrom, sömnlöshet, dåsighet, ångest, depression, huvudvärk, yrsel, parestesi.

Från cirkulationssystemet och blod (hematopoies, hemostas): anemi, hypertoni (svår yrsel, långvarig huvudvärk), leukopeni med / utan infektion, tromboflebit, tromboembolism.

Från andningsorganen: dyspné, sinuit, rinit, bronkit, faryngit.

Från mag-tarmkanalen:

Allergiska reaktioner: inkl. hudutslag, klåda, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom.

Annat: tidvatten, vaginal torrhet, vaginal blödning, myalgi, artralgi, bröstsmärta, smärta i ryggen, minskning av ledrörlighet, Svettningar, influensaliknande symtom, perifert ödem, istonchenie Volos och alopeci, hyperkolesterolemi, ökade nivåer av alkaliskt fosfatas, ÄR ALT (hos patienter med levermetastaser), viktökning.

Samverkan.

Minskar effekten av östrogen. I en gemensam ansökan och tamoksimfena anastrozol hos patienter med bröstcancer minskade plasmakoncentrationer av anastrozol på 27% jämfört med den vid mottagning endast anastrozol (Samtidig administrering påverkade inte farmakokinetiken av tamoxifen och N-dezmetiltamoksifena).

Dosering och administration.

Inuti, 1 mg 1 en gång om dagen. Den kur beror på typ och svårighetsgrad av sjukdomen.

Försiktighetsåtgärder.

I tveksamma fall i den hormonella menopausala statusen bör bekräftas av biokemiska studier.