Atsenokumarola

När ATH:
B01AA07

Karakteristik.

Antikoagulantia av indirekta åtgärder. Vit eller vit med blå polka kristallint pulver;. Olösligt i vatten och något lösligt i alkohol.

Farmakologisk åtgärd.
Antykoahulyantnoe.

Tillämpning.

Prevention och behandling av trombos, tromboflebitov, tromboemboliska komplikationer av hjärtinfarkt, förmaksflimmer och andra sjukdomar; förebyggande av tromboemboliska komplikationer i den postoperativa perioden.

Kontra.

Överkänslighet, gyemorragichyeskii diatyez, gipoprotrombinemii, hypocoagulation tillstånd, njur- och / eller leversvikt, arteriell hypertension, maligna neoplasmer, diabeticheskaya retinopati, fysisk utmattning, гиповитаминоз K и C, eroderande och sårbildning i mag-tarmkanalen, perikardit, graviditet, amning.

Begränsningarna gäller.

Var försiktig utse kvinnor i barnafödande ålder (graviditet bör uteslutas), äldre patienter.

Bieffekter.

Angiostaxis, геморрагии на коже и слизистых оболочках — гематурия, gingivorragija, petekier, post-traumatisk hematom, jord, metrorragija, gemartroz, hemorragisk stroke; huvudvärk, illamående, kräkningar, diarré; alopeci, hudnekros, аллергические реакции — лихорадка, hudutslag; синдром отмены — повышение риска тромбообразования.

Samverkan.

Effekt minska barbiturater atsenokumarola, повышают — салицилаты. Atsenokumarola ökar effekten av orala hypoglykemiska medel, toxiska effekten av fenytoin, ulcerogena verkan av glukokortikoider.

Dosering och administration.

Inuti, på samma gång. Första dagen: однократно 8–16 мг, ytterligare minska dosen (Under kontroll av PTI). Underhållsdos (efter att minska mängden protrombin index upp 50%): 1–6 мг 1 en gång om dagen.

Försiktighetsåtgärder.

Behandling stoppa gradvis atsenokumarola, reducera dosen och öka intervallen mellan doserna. Under behandling kräver övervakning av det allmänna tillståndet hos patienten och förändringar i blodkoagulering.