PHARMACENT VILAR, JSC (Ryssland)
Aktivt material: bromokriptin (bromokriptin)
Rec.INN registrerat av WHO
| Abergin | Flik. 4 mg: 30 eller 100 PC. reg. №: LSR-001033/10 från 16.02.10 – Бессрочно |
| Piller | 1 flik. |
| bromokriptin (i form av mesylat) | 4 mg |
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
30 PC. – банки (1) – пачки картонные.
Klinisk och farmakologisk grupp: Inhibitorn av prolaktinsekretionen. Av anti-drog
Farmakoterapeutisk grupp: dopaminreceptoragonist
Stimulator av centrala och perifera dopamin D2-receptorer, ergot alkaloidderivat. Minskar utsöndringen av prolaktin, samt ökad utsöndring av GH, utan att påverka normala nivåer av andra hypofyshormoner. Dämpar fysiologisk amning, bidrar till normalisering av menstruationsfunktionen, minskar storleken och antalet cystor i bröstkörteln (genom att korrigera obalansen mellan progesteron och östrogen). Vid högre doser, än vad som krävs för att undertrycka prolaktinutsöndringen, bromokriptin orsakar uttalad stimulering av dopaminreceptorer, särskilt i området av striatum, svart kärna i hjärnan, hypotalamus och mesolimbiska systemet. Har en anti-Parkinson effekt, undertrycker utsöndringen av GH och ACTH.
Efter att ha tagit en engångsdos sker en minskning av nivån av prolaktin i blodet genom 2 Nej, максимальный эффект – через 8 Nej; antiparkinsoneffekt utvecklas genom 30-90 m, максимальный эффект – через 2 Nej; en minskning av nivån av STH sker genom 1-2 Nej, максимальный эффект – через 4-8 veckors behandling.
Efter oral administrering är absorptionen av bromokriptin från mag-tarmkanalen 28%. Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. Biotillgänglighet - 6%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 1-3 Nej. T1 / 2 tvåfas: 4-4.5 h i a-fas, 1 ч – в терминальной фазе.
Связывание с альбуминами плазмы – 90-96%.
Выводится преимущественно с калом – 85.6% и в незначительной степени с мочой – 2.5-5.5%.
Oregelbundna menstruationer, anogyny: prolaktinberoende sjukdomar och tillstånd, eventuellt tillsammans med hyperprolaktinemi (amenorré, åtföljs och inte åtföljs av galaktorré; spanomenorrhea; insufficiens i den luteala fasen; sekundär hyperprolaktinemi, drogpåverkad); prolaktinoberoende kvinnlig infertilitet (polycystiskt ovariesyndrom; ановуляторные циклы – в качестве дополнительной терапии к антиэстрогенам).
Premenstruellt syndrom: ömhet i brösten; svullnad, relaterad till cykelfas; flatulens; humörstörningar.
Hyperprolaktinemi hos män: prolaktinberoende hypogonadism (oligospermatism, förlust av libido, impotens).
Prolaktinomy: konservativ behandling av prolaktin-utsöndrande mikro- och hypofys macroadenomas; under den preoperativa perioden för att minska storleken på tumören och underlätta dess avlägsnande; postoperativ behandling, om prolaktinnivåer förblir förhöjda.
Dämpning av amning: предотвращение или прекращение послеродовой лактации по медицинским показаниям – предотвращение лактации после аборта; bröstförstoring efter förlossningen; begynnande mastit efter förlossningen.
Godartade sjukdomar i bröstkörtlarna: mastalgi ensam eller i kombination med premenstruellt syndrom eller benigna nodulära eller cystiska förändringar; benigna nodulära och/eller cystiska förändringar, speciellt fibrocystisk mastopati.
Parkinsons sjukdom och parkinsonism syndrom, inkl. efter encefalit (som monoterapi eller i kombination med andra läkemedel mot Parkinson).
Metoden för applicering och doseringsregimen för ett visst läkemedel beror på dess form av frisättning och andra faktorer.. Den optimala doseringsregimen bestäms av läkaren. Överensstämmelse med doseringsformen för ett visst läkemedel med indikationer för användning och doseringsregim bör strikt observeras..
Individuell, beroende på indikationer och klinisk situation. Внутрь – в дозе 1.25-2.5 mg 2-3 gånger / dag. För manlig hypogonadism, prolaktinom, godartade sjukdomar i bröstkörtlarna, akromegali, dosen ökas gradvis till 5-20 mg/dag; при паркинсонизме – до 10-40 mg/dag. Om biverkningar utvecklas under dosval, den dagliga dosen bör minskas och bibehållas på denna nivå i en vecka; när biverkningar försvinner kan dosen ökas igen.
Psykiska störningar: нечасто – подавленное настроение, förvirring, psykomotorisk agitation, hallucinationer; редко – психоз.
Från nervsystemet: часто – головная боль, yrsel, dåsighet; нечасто – дискинезия; редко – бессонница, parestesi; очень редко – эпизоды внезапного засыпания, rinorré av cerebrospinalvätska.
På den del av organet sikt: редко – снижение остроты зрения, suddig syn.
På den del av hörselorganet och labyrintrubbningar: редко – звон или шум в ушах.
Kardiovaskulära systemet: нечасто – снижение АД, ortostatical gipotenzia (mycket sällan leder till svimning); sällan takykardi, bradykardi, arytmi, perikardit, konstriktiv perikardit; очень редко – фиброз створок клапанов сердца, reversibel blekhet av fingrarna i de övre och nedre extremiteterna (särskilt hos patienter med Raynauds syndrom historia); частота неизвестна – учащение приступов стенокардии.
Den andningsorganen: часто – заложенность носа; редко – одышка, Pleurit, pleurautgjutning, plyevralinyi fibros, fibros lyegkikh.
På den del av mag-tarmkanalen: часто – тошнота, kräkningar, förstoppning; нечасто – сухость во рту; редко – боль в животе, diarré, ulcerösa lesioner i väggarna i magen och tarmarna, gastrointestinal blödning, ryetropyeritonyealinyi fibros.
Från sidan av hud och subkutan vävnad: нечасто – аллергический дерматит, alopeci.
På den del av rörelseapparaten: нечасто – спазм мышц.
Från urinvägarna: нечасто – недержание мочи.
Allmänna störningar och störningar på injektionsstället: нечасто – повышенная утомляемость; редко – периферические отеки; очень редко – возникновение в случае резкой отмены препарата синдрома, liknar malignt neuroleptikasyndrom.
Från laboratorie- och instrumentstudier: очень редко – гипонатриемия.
Sällsynta fall har också rapporterats (när du använder bromokriptin för att undertrycka amning under postpartumperioden) öka blodtrycket, hjärtinfarkt, slaganfall, anfall eller psykiska störningar.
Överkänslighet mot bromokriptin, okontrollerad hypertoni; arteriell hypertoni under graviditeten och efter förlossningen, gestos under andra hälften av graviditeten (inkl. havandeskapsförgiftning och eklampsi), postpartum hos kvinnor med en historia av allvarlig hjärt-kärlsjukdom; IHD och andra allvarliga sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, historia av cerebrovaskulär sjukdom, ocklusiv sjukdom, Raynauds syndrom, Temporalarterit, magsår och gastrointestinala blödningar, sepsis, allvarliga psykiska störningar (inkl. historia); tobaksmissbruk; samtidig användning med metylergometrin eller andra ergotalkaloider, måttliga eller potenta hämmare av cytokrom P450 (t.ex, itrakonazol, vorikonazolom, klaritromycin); Barn upp till ålder 7 år.
Försiktigt: barn och ungdomar från 7 till 18 år, äldre patienter (senior 65 år), patienter med hjärt-kärlsjukdom (t.ex, hypertoni, arytmier, har en historia av hjärtinfarkt), Parkinsons sjukdom (långtidsbehandling med höga doser), onormal leverfunktion, svår njursvikt, graviditet (hos patienter med hypofysadenom), postpartum, patienter med arteriell hypertoni, nyligen tagit vasokonstriktiva läkemedel (sympatomimetika eller ergotalkaloider, t.ex, ergometrin eller metylergometrin), samtidig antihypertensiv behandling.
Om graviditet diagnostiseras under behandling med bromokriptin ska användningen avbrytas., såvida det inte är nödvändigt att fortsätta behandlingen av medicinska skäl.
Kontraindicerat för användning under amning, förutom behovet av att undertrycka amning av medicinska skäl.
Kontraindicerat vid allvarlig leverinsufficiens (Child-Pugh klass C). Använd med försiktighet till patienter med nedsatt leverfunktion.
Använd med försiktighet till patienter med svår njurinsufficiens.
Kontraindicerat för barn under åldern 7 år. Var försiktig utse barn och ungdomar i åldern från 7 till 18 år.
Använd med försiktighet till äldre patienter, Behandlingen ska inledas med den lägsta dosen inom lämpligt dosintervall.
Använd med försiktighet vid parkinsonism med tecken på demens, medan du utför antihypertensiv behandling, hos patienter med erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, en historia av blödningar från mag-tarmkanalen.
Eftersom hypotensiva reaktioner är möjliga under de första dagarna av behandlingen, ångest tillstånd, regelbunden övervakning av blodtrycket och patientens tillstånd är nödvändig.
De flesta biverkningar av bromokriptin minskar eller försvinner vanligtvis med dosreduktion.. I början av behandlingen rekommenderas att ordinera ett antiemetikum för 1 h tills du tar bromokriptin.
Kvinnor med regelbunden menstruationscykel, fått bromokriptin under lång tid, visas regelbundet (1 en gång om året) gynekologisk undersökning, helst med en cytologisk undersökning av vävnaderna i livmoderhalsen och endometrium. Efter klimakteriets början utförs en sådan undersökning varje månad i sex månader..
Med hypofysadenom, vilket åtföljs av en betydande ökning av storleken på den turkiska sadeln och en kränkning av synfält, bromokriptin förskrivs endast i dessa fall, när operation och strålbehandling misslyckas.
Behandling med bromokriptin kan återställa normal reproduktionsfunktion. Använd pålitlig preventivmedel för att förhindra oönskad graviditet (med undantag för hormonella preventivmedel).
Vid förskrivning av bromokriptin för mastopati bör förekomsten av en malign tumör uteslutas..
Vid Parkinsons sjukdom och parkinsons syndrom leder den kombinerade användningen av bromokriptin och levodopa till en ökning av den kliniska effekten., vilket gör att du kan minska dosen av levodopa upp till fullständig avskaffande. Detta är särskilt viktigt för patienter, som utvecklar motorisk funktionsnedsättning under behandling med levodopa, och det finns ingen stabil terapeutisk effekt.
Effekten på förmågan att framföra fordon och mekanismer
Under behandlingsperioden bör avstå från potentiellt riskfyllda aktiviteter, kräver ökad uppmärksamhet och snabba psykomotoriska reaktioner.
Med samtidig användning med bromokriptin minskar effektiviteten av antipsykotika av dopaminreceptorantagonister..
När det används samtidigt med butyrofenonderivat, fenotiazin kan minska effekterna av bromokriptin.
Patienter, samtidigt får bromokriptin och sympatomimetika, det har förekommit fall av svår huvudvärk, hypertoni, kramper, hjärtdysfunktion, psykos.
Med samtidig användning med domperidon är det möjligt att minska effekten av bromokriptin vid administrering för att minska nivån av prolaktin.
Med samtidig användning med levodopa förstärks den anti-Parkinsoniska effekten.; с антигипертензивными препаратами – усиливается гипотензивное действие.
Vid samtidig användning med erytromycin, josamycin, andra makrolidantibiotika, oktreotid kan öka koncentrationen av bromokriptin i blodplasman; с этанолом – возможно усиление побочных эффектов бромокриптина.
Bromokriptin minskar effektiviteten av orala preventivmedel.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More