CITOFLAVIN
Активни састојак: Комбиновани препарат
Код АТХ: Н06БКС
КФГ: Припрема, улучшающий метаболизм головного мозга
ИЦД-10 кодова (сведочење): Ф07, (F) 48.0, Г45, G92, (G) 58.0, И61, И63, И67.2, (I) 41.9, И69
Код FSC: 02.14
Произвођач: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Русија)
Дозни облик, састав и паковање
Таблете, prekrivena kishechnorastvorima linijaš црвен, круг, лентикуларан.
1 таб. | |
dikarbonske kiseline | 300 мг |
инозин | 50 мг |
NICOTINAMIDE | 25 мг |
рибофлавина мононуклеотид | 5 мг |
Ексципијенси: поливинилпирролидон среднемолекулярный (Povidon), калцијум стеарат, кополимер метакрилне киселине и етил акрилата, 1,2-пропилен гликол, кислотный красный 2С, tropeolin na.
10 Комади. – плетеница валиум положајне (5) – поседује картон.
10 Комади. – плетеница валиум положајне (10) – поседује картон.
50 Комади. – polimer tegle (1) – поседује картон.
100 Комади. – polimer tegle (1) – поседује картон.
Rešenje za na na/u predstavljanju јасно, жут.
1 Јр | 1 амп. | |
dikarbonske kiseline | 100 мг | 500 мг |
инозин | 20 мг | 100 мг |
NICOTINAMIDE | 10 мг | 50 мг |
рибофлавина мононуклеотид | 2 мг | 10 мг |
Ексципијенси: меглумин (N-метилглюкамин), Натријум хидроксид, Вода Д / и.
5 Јр – ampule (5) – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.
5 Јр – ampule (5) – плетеница валиум положајне (2) – поседује картон.
Rešenje za na na/u predstavljanju јасно, жут.
1 Јр | 1 фл. | |
dikarbonske kiseline | 100 мг | 500 мг |
инозин | 20 мг | 100 мг |
NICOTINAMIDE | 10 мг | 50 мг |
рибофлавина мононуклеотид | 2 мг | 10 мг |
Ексципијенси: меглумин (N-метилглюкамин), Натријум хидроксид, Вода Д / и.
5 Јр – boce (10) – поседује картон.
Rešenje za na na/u predstavljanju јасно, жут.
1 Јр | 1 амп. | |
dikarbonske kiseline | 100 мг | 1 господин |
инозин | 20 мг | 200 мг |
NICOTINAMIDE | 10 мг | 100 мг |
рибофлавина мононуклеотид | 2 мг | 20 мг |
Ексципијенси: меглумин (N-метилглюкамин), Натријум хидроксид, Вода Д / и.
10 Јр – ampule (5) – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.
10 Јр – ampule (5) – плетеница валиум положајне (2) – поседује картон.
Фармаколошко дејство
Метаболический препарат. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин® компонентов. Стимулирует процессы клеточного дыхания и энергообразования, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов, обеспечивающих антиоксидантное действие.
Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу GABA в нейронах через шунт Робертса.
Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.
Цитофлавин® улучшает мозговой и коронарный кровоток, активизирует метаболические процессы в ЦНС, снижает рефлекторные нарушения, способствует восстановлению нарушенной чувствительности и интеллектуально-мнестических функций мозга.
Положительно влияет на параметры неврологического статуса: уменьшает выраженность астенического, цефалгического, вестибуло-мозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует расстройства в эмоционально-волевой сфере (снижает уровень тревоги, depresija). Улучшает когнитивно-мнестические функции и качество жизни.
При в/в введении способствует восстановлению нарушенного сознания. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При применении Цитофлавина® први 12 ч от начала развития инсульта наблюдается благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.
Фармакокинетика
При в/в инфузии со скоростью около 2 мл / мин (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.
Инозин метаболизируется в печени с образованием гипоксантина и последующим окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выделяется почками.
NICOTINAMIDE быстро распределяется во всех ткани, прелази плаценту, iz majčino mleko. Метаболизируется в печени с образованием никотинамида-N-метилникотинамида, Prikaz memorije. Т.1/2 iz plazme je o 1.3 не, УSS-A — около 60 Ја, общий клиренс – око 0.6 l/min.
Riboflavin распределяется неравномерно: највећи број – в миокард, јетра, бубрези. Т.1/2 iz plazme je o 2 не, УSS-A – око 40 Ја, общий клиренс – око 0.3 l/min. Она продире кроз плаценту, iz majčino mleko. Везивање за протеине плазме – 60%. Prikaz memorije, частично в виде метаболита; Kada se koristi u velikim dozama – Uglavnom nepromenjenom obliku.
Индикације
Таблете
В составе комплексной терапии у взрослых:
— хроническая ишемия головного мозга 1-2 pozornici (cerebralna arterioskleroza, хипертензивна енцефалопатија, последице можданог удара);
— астенический синдром (недомогание и утомляемость).
Rešenje za na na/u predstavljanju
В составе комплексной терапии у взрослых:
— острое нарушение мозгового кровообращения;
— дисциркуляторная (сосудистая) encefalopatija 1-2 стадии и последствия нарушения мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга);
— токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза.
Режим дозирања
Таблете
Внутрь принимают по 2 таб. 2 puta / dan za 30 minuta prije jela, не разжевывая с интервалом 8-10 не (запивать 100 мл воде). Длительность курса – 25 дани (100 tabela.). Вечерний прием препарата рекомендуется не позднее 18 не.
Назначение повторного курса проводится при нарастании цереброваскулярной недостаточности, Ali ne ranije od 25-30 дней после окончания предыдущего курса.
Rešenje za na na/u predstavljanju
Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 Јр 5-10% rastvor glukoze, 0.9% rastvor natrijum hlorida.
Са остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 h tokom 10 дани. При тяжелой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 Јр.
Са дисциркуляторной энцефалопатии и поcледствиях нарушений мозгового кровообращения Цитофлавин® ubrizgava u dozu 10 мл раствора на 1 введение 1 пута / дан за 10 дани.
Са токсической и гипоксической энцефалопатии droga se ubrizgava u dozu 10 мл раствора на 1 введение 2 puta dnevno kroz 8-12 h tokom 5 дани.
Са коматозном состоянии препарат вводят в объеме 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора глюкозы.
Са угнетении сознания после наркоза препарат вводят однократно в тех же дозах.
Нуспојаве
При быстром в/в капельном введении: возможны гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, oseća vaš pritisak, горечь и сухость во рту, першение в горле. Эти нежелательные реакции не требуют отмены препарата.
При длительном приеме в высоких дозах: возможны транзиторная гипогликемия, hyperuricemia, pogoršanje giht.
Из дигестивног система: при в/в введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, мучнина.
Респираторни систем: при в/в капельном введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, otežano disanje, ощущение пощипывания в носу.
ЦНС-: при приеме внутрь возможна транзиторная головная боль; при в/в капельном введении редко – главобоља, вртоглавица.
Алергијске реакције: возможен кожный зуд.
Друго: при в/в капельном введении редко – dizosmija, побледнение кожных покровов различной степени выраженности.
Контраиндикације
-dojenje (za u/od trenutka uvođenja);
- Преосетљивост на лек.
Пацијенти, находящимся на ИВЛ, не рекомендуется назначать Цитофлавин® при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 мм.ж.с.
Ц опрез следует назначать раствор для в/в введения при нефролитиазе, giht, hyperuricemia.
Ц опрез следует назначать таблетки Цитофлавин® при заболеваниях ЖКТ (эрозивные гастродуодениты, пептички улкус).
Трудноћа и дојење
При необходимости возможно применение препарата внутрь при беременности и в период лактации (дојење) при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата.
В/в введение препарата при беременности разрешено, dojenje (дојење) – kontraindikovana.
Упозорења
При приеме Цитофлавина® внутрь может потребоваться коррекция доз антигипертензивных препаратов у пациентов с артериальной гипертензией.
При критических состояниях в/в введение препарата возможно после нормализации показателей центральной гемодинамики.
В период лечения следует контролировать уровень глюкозы в плазме крови.
На фоне введения препарата возможно окрашивание мочи в светло-желтый цвет.
Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања
При приеме внутрь препарат не влияет на способность к концентрации внимания.
Предозирати
Симптомов передозировки препарата Цитофлавин® нот фоунд.
Друг Интерацтионс
Янтарная кислота, инозин и никотинамид (активные вещества препарата Цитофлавин®) совместимы с другими лекарственными средствами.
Цитофлавин® совместим со средствами, стимулирующими гемопоэз, антиоксидантами и анаболическими стероидами.
При одновременном применении Цитофлавина® To bi trebalo da podnosimo na umu, что входящий в его состав рибофлавин уменьшает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина; несовместим со стрептомицином.
При сочетанном применении с Цитофлавином® хлорпромазин, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.
При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.
При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, optičke neurozu).
Услови снабдевања апотека
Лек је објављен под пресцриптион.
Услови и услови
Лек треба чувати ван домашаја деце, суво, zaštićeni od svetlosti mesto. Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C, раствор для в/в введения – при температуре от 18° до 20°C. Рок употребе – 2 година.
Хранение раствора для в/в введения на свету недопустимо! При образовании осадка применение препарата запрещено.