Активни састојак: Комбиновани препарат
Код АТХ: Н06БКС
КФГ: Припрема, улучшающий метаболизм головного мозга
ИЦД-10 кодова (сведочење): Ф07, (F) 48.0, Г45, G92, (G) 58.0, И61, И63, И67.2, (I) 41.9, И69
Код FSC: 02.14
Произвођач: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Русија)
Таблете, prekrivena kishechnorastvorima linijaš црвен, круг, лентикуларан.
| 1 таб. | |
| dikarbonske kiseline | 300 мг |
| инозин | 50 мг |
| NICOTINAMIDE | 25 мг |
| рибофлавина мононуклеотид | 5 мг |
Ексципијенси: поливинилпирролидон среднемолекулярный (Povidon), калцијум стеарат, кополимер метакрилне киселине и етил акрилата, 1,2-пропилен гликол, кислотный красный 2С, tropeolin na.
10 Комади. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 Комади. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.
50 Комади. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
100 Комади. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
Rešenje za na na/u predstavljanju јасно, жут.
| 1 Јр | 1 амп. | |
| dikarbonske kiseline | 100 мг | 500 мг |
| инозин | 20 мг | 100 мг |
| NICOTINAMIDE | 10 мг | 50 мг |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 мг | 10 мг |
Ексципијенси: меглумин (N-метилглюкамин), Натријум хидроксид, Вода Д / и.
5 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Rešenje za na na/u predstavljanju јасно, жут.
| 1 Јр | 1 фл. | |
| dikarbonske kiseline | 100 мг | 500 мг |
| инозин | 20 мг | 100 мг |
| NICOTINAMIDE | 10 мг | 50 мг |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 мг | 10 мг |
Ексципијенси: меглумин (N-метилглюкамин), Натријум хидроксид, Вода Д / и.
5 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
Rešenje za na na/u predstavljanju јасно, жут.
| 1 Јр | 1 амп. | |
| dikarbonske kiseline | 100 мг | 1 господин |
| инозин | 20 мг | 200 мг |
| NICOTINAMIDE | 10 мг | 100 мг |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 мг | 20 мг |
Ексципијенси: меглумин (N-метилглюкамин), Натријум хидроксид, Вода Д / и.
10 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Метаболический препарат. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин® компонентов. Стимулирует процессы клеточного дыхания и энергообразования, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов, обеспечивающих антиоксидантное действие.
Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу GABA в нейронах через шунт Робертса.
Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.
Цитофлавин® улучшает мозговой и коронарный кровоток, активизирует метаболические процессы в ЦНС, снижает рефлекторные нарушения, способствует восстановлению нарушенной чувствительности и интеллектуально-мнестических функций мозга.
Положительно влияет на параметры неврологического статуса: уменьшает выраженность астенического, цефалгического, вестибуло-мозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует расстройства в эмоционально-волевой сфере (снижает уровень тревоги, depresija). Улучшает когнитивно-мнестические функции и качество жизни.
При в/в введении способствует восстановлению нарушенного сознания. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При применении Цитофлавина® први 12 ч от начала развития инсульта наблюдается благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.
При в/в инфузии со скоростью около 2 мл / мин (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.
Инозин метаболизируется в печени с образованием гипоксантина и последующим окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выделяется почками.
NICOTINAMIDE быстро распределяется во всех ткани, прелази плаценту, iz majčino mleko. Метаболизируется в печени с образованием никотинамида-N-метилникотинамида, Prikaz memorije. Т.1/2 iz plazme je o 1.3 не, УSS-A — около 60 Ја, общий клиренс – около 0.6 l/min.
Riboflavin распределяется неравномерно: наибольшее количество – в миокард, јетра, бубрези. Т.1/2 iz plazme je o 2 не, УSS-A – около 40 Ја, общий клиренс – около 0.3 l/min. Она продире кроз плаценту, iz majčino mleko. Везивање за протеине плазме - 60%. Prikaz memorije, частично в виде метаболита; при применении в высоких дозах – преимущественно в неизмененном виде.
Таблете
В составе комплексной терапии у взрослых:
— хроническая ишемия головного мозга 1-2 pozornici (cerebralna arterioskleroza, хипертензивна енцефалопатија, последице можданог удара);
— астенический синдром (недомогание и утомляемость).
Rešenje za na na/u predstavljanju
В составе комплексной терапии у взрослых:
— острое нарушение мозгового кровообращения;
— дисциркуляторная (сосудистая) encefalopatija 1-2 стадии и последствия нарушения мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга);
— токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза.
Таблете
Внутрь принимают по 2 таб. 2 puta / dan za 30 minuta prije jela, не разжевывая с интервалом 8-10 не (запивать 100 мл воде). Длительность курса – 25 дани (100 tabela.). Вечерний прием препарата рекомендуется не позднее 18 не.
Назначение повторного курса проводится при нарастании цереброваскулярной недостаточности, Ali ne ranije od 25-30 дней после окончания предыдущего курса.
Rešenje za na na/u predstavljanju
Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 Јр 5-10% rastvor glukoze, 0.9% rastvor natrijum hlorida.
Са остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 h tokom 10 дани. При тяжелой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 Јр.
Са дисциркуляторной энцефалопатии и поcледствиях нарушений мозгового кровообращения Цитофлавин® ubrizgava u dozu 10 мл раствора на 1 увод 1 пута / дан за 10 дани.
Са токсической и гипоксической энцефалопатии droga se ubrizgava u dozu 10 мл раствора на 1 увод 2 puta dnevno kroz 8-12 h tokom 5 дани.
Са кома
При быстром в/в капельном введении: возможны гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, oseća vaš pritisak, горечь и сухость во рту, бол у грлу. Эти нежелательные реакции не требуют отмены препарата.
При длительном приеме в высоких дозах: возможны транзиторная гипогликемия, hyperuricemia, pogoršanje giht.
Из дигестивног система: при в/в введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, мучнина.
Респираторни систем: при в/в капельном введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, otežano disanje, ощущение пощипывания в носу.
ЦНС-: при приеме внутрь возможна транзиторная головная боль; при в/в капельном введении редко – головная боль, вртоглавица.
Алергијске реакције: возможен кожный зуд.
Друго: при в/в капельном введении редко – дизосмия, побледнение кожных покровов различной степени выраженности.
-dojenje (za u/od trenutka uvođenja);
- Преосетљивост на лек.
Пацијенти, находящимся на ИВЛ, не рекомендуется назначать Цитофлавин® при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 мм.ж.с.
Ц опрез следует назначать раствор для в/в введения при нефролитиазе, giht, hyperuricemia.
Ц опрез следует назначать таблетки Цитофлавин® при заболеваниях ЖКТ (эрозивные гастродуодениты, пептички улкус).
При необходимости возможно применение препарата внутрь при беременности и в период лактации (дојење) при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата.
В/в введение препарата при беременности разрешено, dojenje (дојење) – противопоказано.
При приеме Цитофлавина® внутрь может потребоваться коррекция доз антигипертензивных препаратов у пациентов с артериальной гипертензией.
При критических состояниях в/в введение препарата возможно после нормализации показателей центральной гемодинамики.
В период лечения следует контролировать уровень глюкозы в плазме крови.
На фоне введения препарата возможно окрашивание мочи в светло-желтый цвет.
Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања
При приеме внутрь препарат не влияет на способность к концентрации внимания.
Симптомов передозировки препарата Цитофлавин® нот фоунд.
Янтарная кислота, инозин и никотинамид (активные вещества препарата Цитофлавин®) совместимы с другими лекарственными средствами.
Цитофлавин® совместим со средствами, стимулирующими гемопоэз, антиоксидантами и анаболическими стероидами.
При одновременном применении Цитофлавина® To bi trebalo da podnosimo na umu, что входящий в его состав рибофлавин уменьшает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина; несовместим со стрептомицином.
При сочетанном применении с Цитофлавином® хлорпромазин, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.
При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.
При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, optičke neurozu).
Лек је објављен под пресцриптион.
Лек треба чувати ван домашаја деце, суво, zaštićeni od svetlosti mesto. Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C, раствор для в/в введения – при температуре от 18° до 20°C. Рок трајања - 2 година.
Хранение раствора для в/в введения на свету недопустимо! При образовании осадка применение препарата запрещено.
Овај сајт користи колачиће и услуге за прикупљање техничких података од посетилаца како би се обезбедио учинак и побољшао квалитет услуге.. Наставком коришћења нашег сајта, аутоматски пристајете на коришћење ових технологија.
Read More