CITOFLAVIN

Активни састојак: Комбиновани препарат
Код АТХ: Н06БКС
КФГ: Припрема, улучшающий метаболизм головного мозга
ИЦД-10 кодова (сведочење): Ф07, (F) 48.0, Г45, G92, (G) 58.0, И61, И63, И67.2, (I) 41.9, И69
Код FSC: 02.14
Произвођач: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Русија)

Дозни облик, састав и паковање

Таблете, prekrivena kishechnorastvorima linijaš црвен, круг, лентикуларан.

1 таб.
dikarbonske kiseline300 мг
инозин50 мг
NICOTINAMIDE25 мг
рибофлавина мононуклеотид5 мг

Ексципијенси: поливинилпирролидон среднемолекулярный (Povidon), калцијум стеарат, кополимер метакрилне киселине и етил акрилата, 1,2-пропилен гликол, кислотный красный 2С, tropeolin na.

10 Комади. – плетеница валиум положајне (5) – поседује картон.
10 Комади. – плетеница валиум положајне (10) – поседује картон.
50 Комади. – polimer tegle (1) – поседује картон.
100 Комади. – polimer tegle (1) – поседује картон.

Rešenje za na na/u predstavljanju јасно, жут.

1 Јр1 амп.
dikarbonske kiseline100 мг500 мг
инозин20 мг100 мг
NICOTINAMIDE10 мг50 мг
рибофлавина мононуклеотид2 мг10 мг

Ексципијенси: меглумин (N-метилглюкамин), Натријум хидроксид, Вода Д / и.

5 Јр – ampule (5) – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.
5 Јр – ampule (5) – плетеница валиум положајне (2) – поседује картон.

Rešenje za na na/u predstavljanju јасно, жут.

1 Јр1 фл.
dikarbonske kiseline100 мг500 мг
инозин20 мг100 мг
NICOTINAMIDE10 мг50 мг
рибофлавина мононуклеотид2 мг10 мг

Ексципијенси: меглумин (N-метилглюкамин), Натријум хидроксид, Вода Д / и.

5 Јр – boce (10) – поседује картон.

Rešenje za na na/u predstavljanju јасно, жут.

1 Јр1 амп.
dikarbonske kiseline100 мг1 господин
инозин20 мг200 мг
NICOTINAMIDE10 мг100 мг
рибофлавина мононуклеотид2 мг20 мг

Ексципијенси: меглумин (N-метилглюкамин), Натријум хидроксид, Вода Д / и.

10 Јр – ampule (5) – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.
10 Јр – ampule (5) – плетеница валиум положајне (2) – поседује картон.

 

Фармаколошко дејство

Метаболический препарат. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин® компонентов. Стимулирует процессы клеточного дыхания и энергообразования, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов, обеспечивающих антиоксидантное действие.

Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу GABA в нейронах через шунт Робертса.

Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.

Цитофлавин® улучшает мозговой и коронарный кровоток, активизирует метаболические процессы в ЦНС, снижает рефлекторные нарушения, способствует восстановлению нарушенной чувствительности и интеллектуально-мнестических функций мозга.

Положительно влияет на параметры неврологического статуса: уменьшает выраженность астенического, цефалгического, вестибуло-мозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует расстройства в эмоционально-волевой сфере (снижает уровень тревоги, depresija). Улучшает когнитивно-мнестические функции и качество жизни.

При в/в введении способствует восстановлению нарушенного сознания. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При применении Цитофлавина® први 12 ч от начала развития инсульта наблюдается благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.

 

Фармакокинетика

При в/в инфузии со скоростью около 2 мл / мин (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.

Инозин метаболизируется в печени с образованием гипоксантина и последующим окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выделяется почками.

NICOTINAMIDE быстро распределяется во всех ткани, прелази плаценту, iz majčino mleko. Метаболизируется в печени с образованием никотинамида-N-метилникотинамида, Prikaz memorije. Т.1/2 iz plazme je o 1.3 не, УSS-A — около 60 Ја, общий клиренс – око 0.6 l/min.

Riboflavin распределяется неравномерно: наибольшее количествов миокард, јетра, бубрези. Т.1/2 iz plazme je o 2 не, УSS-A – око 40 Ја, общий клиренс – око 0.3 l/min. Она продире кроз плаценту, iz majčino mleko. Везивање за протеине плазме – 60%. Prikaz memorije, частично в виде метаболита; Kada se koristi u velikim dozama – Uglavnom nepromenjenom obliku.

 

Индикације

Таблете

В составе комплексной терапии у взрослых:

— хроническая ишемия головного мозга 1-2 pozornici (cerebralna arterioskleroza, хипертензивна енцефалопатија, последице можданог удара);

— астенический синдром (недомогание и утомляемость).

Rešenje za na na/u predstavljanju

В составе комплексной терапии у взрослых:

— острое нарушение мозгового кровообращения;

— дисциркуляторная (сосудистая) encefalopatija 1-2 стадии и последствия нарушения мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга);

— токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза.

 

Режим дозирања

Таблете

Внутрь принимают по 2 таб. 2 puta / dan za 30 minuta prije jela, не разжевывая с интервалом 8-10 не (запивать 100 мл воде). Длительность курса – 25 дани (100 tabela.). Вечерний прием препарата рекомендуется не позднее 18 не.

Назначение повторного курса проводится при нарастании цереброваскулярной недостаточности, Ali ne ranije od 25-30 дней после окончания предыдущего курса.

Rešenje za na na/u predstavljanju

Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 Јр 5-10% rastvor glukoze, 0.9% rastvor natrijum hlorida.

Са остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 h tokom 10 дани. При тяжелой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 Јр.

Са дисциркуляторной энцефалопатии и поcледствиях нарушений мозгового кровообращения Цитофлавин® ubrizgava u dozu 10 мл раствора на 1 введение 1 пута / дан за 10 дани.

Са токсической и гипоксической энцефалопатии droga se ubrizgava u dozu 10 мл раствора на 1 введение 2 puta dnevno kroz 8-12 h tokom 5 дани.
Са коматозном состоянии препарат вводят в объеме 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора глюкозы.
Са угнетении сознания после наркоза препарат вводят однократно в тех же дозах.

 

Нуспојаве

При быстром в/в капельном введении: возможны гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, oseća vaš pritisak, горечь и сухость во рту, першение в горле. Эти нежелательные реакции не требуют отмены препарата.

При длительном приеме в высоких дозах: возможны транзиторная гипогликемия, hyperuricemia, pogoršanje giht.

Из дигестивног система: при в/в введении редкократковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, мучнина.

Респираторни систем: при в/в капельном введении редкократковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, otežano disanje, ощущение пощипывания в носу.

ЦНС-: при приеме внутрь возможна транзиторная головная боль; при в/в капельном введении редко – главобоља, вртоглавица.

Алергијске реакције: возможен кожный зуд.

Друго: при в/в капельном введении редко – dizosmija, побледнение кожных покровов различной степени выраженности.

 

Контраиндикације

-dojenje (za u/od trenutka uvođenja);

- Преосетљивост на лек.

Пацијенти, находящимся на ИВЛ, не рекомендуется назначать Цитофлавин® при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 мм.ж.с.

Ц опрез следует назначать раствор для в/в введения при нефролитиазе, giht, hyperuricemia.

Ц опрез следует назначать таблетки Цитофлавин® при заболеваниях ЖКТ (эрозивные гастродуодениты, пептички улкус).

 

Трудноћа и дојење

При необходимости возможно применение препарата внутрь при беременности и в период лактации (дојење) при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата.

В/в введение препарата при беременности разрешено, dojenje (дојење) – kontraindikovana.

 

Упозорења

При приеме Цитофлавина® внутрь может потребоваться коррекция доз антигипертензивных препаратов у пациентов с артериальной гипертензией.

При критических состояниях в/в введение препарата возможно после нормализации показателей центральной гемодинамики.

В период лечения следует контролировать уровень глюкозы в плазме крови.

На фоне введения препарата возможно окрашивание мочи в светло-желтый цвет.

Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања

При приеме внутрь препарат не влияет на способность к концентрации внимания.

 

Предозирати

Симптомов передозировки препарата Цитофлавин® нот фоунд.

 

Друг Интерацтионс

Янтарная кислота, инозин и никотинамид (активные вещества препарата Цитофлавин®) совместимы с другими лекарственными средствами.

Цитофлавин® совместим со средствами, стимулирующими гемопоэз, антиоксидантами и анаболическими стероидами.

При одновременном применении Цитофлавина® To bi trebalo da podnosimo na umu, что входящий в его состав рибофлавин уменьшает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина; несовместим со стрептомицином.

При сочетанном применении с Цитофлавином® хлорпромазин, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.

При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.

При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, optičke neurozu).

 

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

 

Услови и услови

Лек треба чувати ван домашаја деце, суво, zaštićeni od svetlosti mesto. Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C, раствор для в/в введенияпри температуре от 18° до 20°C. Рок употребе – 2 година.

Хранение раствора для в/в введения на свету недопустимо! При образовании осадка применение препарата запрещено.

Дугме за повратак на врх