Somatropin

Код АТХ:
Х01АЦ01

Карактеристика.

Стерилни бели или сивобели лиофилизовани прах.

Фармаколошко дејство.
Соматотропно, анаболички, стимулисање раста.

Апликација.

Кршење процес раста код деце са недостатком ендогеног хормона раста, хронична бубрежна инсуфицијенција код деце, праћено успоравањем раста, Схересхевски-Турнер синдром, остеопороза, синдроми имунодефицијенције, праћено губитком тежине.

Контраиндикације.

Преосетљивост, maligni neoplazmi, затварање епифиза, трудноћа, dojenje.

Нуспојаве.

Главобоља, povećani intrakranijalni pritisak, праћена јаким и честим главобољама, мучнина, повраћање, оштећење вида, супресија функције штитне жлезде са развојем симптома хипотиреозе, гипиергликиемииа, leukemija, епифизиолиза главе фемура, otechny sindrom; локалне реакције - промене у запремини масног ткива, бол и свраб на месту ињекције.

Кооперација.

Глукокортикоиди инхибирају стимулативни ефекат соматотропина на процесе раста.

Предозирати.

Симптоми дуготрајног предозирања: гигантизам и акромегалија, знаци хиперсекреције хормона раста; за једнократну употребу - хипо- или хипергликемија.

Дозирање и администрација.

По могућству n/a и u / m. Лек треба давати полако.

Ако постоји недостатак хормона раста у организму, с.ц. 0,07-0,1 ИУ / кг телесне тежине (или 2–3 МЕ/м² telo površina) 6–7 пута недељно или ИМ 0,14–0,2 ИУ/кг (или 4–6 МЕ/м²) 3 пута недељно; Схересхевски-Турнер синдром: с/ц би 0,14 Me / kg (или 4,3 МЕ/м²) 6– 7 пута недељно; хронична бубрежна инсуфицијенција код деце, праћено успоравањем раста, - с/ц 0,14 IU/kg telesne težine (или 4,3 МЕ/м²) 7 недељно.

Мере предострожности.

Треба бити опрезан када се прописује дијабетичарима или пацијентима, имају породичну предиспозицију за ову болест (Могућа повећана потреба за инсулином). Потребно је пратити ниво глукозе у крви и урину.

Код пацијената са недостатком хормона раста услед тумора на мозгу, потребно је чешће прегледе да би се искључила прогресија и понављање раста тумора.

Током лечења може се развити хипотироидизам и смањити ефикасност терапије. (неопходно је периодично праћење функционалног стања штитасте жлезде и адекватна супституциона терапија тироидним лековима).

Епифизиолиза глава тубуларних костију је чешћа код пацијената са ендокриним поремећајима., укључујући недостатак хормона раста. Откривање хромости током терапије хормоном раста код деце захтева пажљиво праћење.

Ако имате јаке или понављајуће главобоље, оштећење вида, мучнина, повраћање, препоручује се преглед фундуса (фундоскопија) за откривање едема папиле, чије присуство указује на могућност интракранијалне хипертензије. У овом случају,, могуће, неопходно је прекинути лечење хормоном раста. Приликом поновног прописивања потребно је пажљиво праћење симптома интракранијалне хипертензије.. Потребно је променити места поткожних ињекција због могућности развоја липоатрофија. Најбољи резултати се примећују када се лечење прописује у раном узрасту.. Лечење се наставља до пубертета и док се зоне раста костију не затворе. Могуће је прекинути третман када се постигне жељена висина.

Упозорења.

Неки лекови садрже бензил алкохол, који је токсичан за новорођенчад, као конзерванс..

Не трести приликом растварања!