Somatropin

Код АТХ:
H01AC01

Карактеристика.

Стерильный белый или почти белый лиофилизированный порошок.

Фармаколошко дејство.
Соматотропное, анаболическое, стимулирующее рост.

Апликација.

Нарушение процесса роста у детей при недостаточности эндогенного гормона роста, хроническая почечная недостаточность у детей, сопровождающаяся задержкой роста, синдром Шерешевского — Тернера, остеопороза, синдромы иммунодефицита, сопровождающиеся потерей массы тела.

Контраиндикације.

Преосетљивост, maligni neoplazmi, закрытие эпифизов, трудноћа, dojenje.

Нуспојаве.

Главобоља, povećani intrakranijalni pritisak, сопровождающееся сильными и частыми головными болями, мучнина, повраћање, нарушением зрения, угнетение функции щитовидной железы с развитием симптомов гипотиреоза, гипиергликиемииа, leukemija, эпифизеолиз головки бедренной кости, otechny sindrom; местные реакции — изменение объема жировой ткани, боль и зуд в месте инъекции.

Кооперација.

Глюкокортикоиды ингибируют стимулирующее влияние соматотропина на процессы роста.

Предозирати.

Симптомы длительной передозировки: гигантизм и акромегалия, признаки гиперсекреции гормона роста; одноразовой — гипо- или хипергликемија.

Дозирање и администрација.

Предпочтительно n/a и u / m. Вводить препарат следует медленно.

При дефиците в организме гормона роста п/к по 0,07–0,1 МЕ/кг массы тела (или по 2–3 МЕ/м² telo površina) 6–7 раз в неделю или в/м по 0,14–0,2 МЕ/кг (или 4–6 МЕ/м²) 3 пута недељно; синдром Шерешевского — Тернера: п/к по 0,14 Me / kg (или 4,3 МЕ/м²) 6–7 раз в неделю; хроническая почечная недостаточность у детей, сопровождающаяся задержкой роста, — п/к 0,14 IU/kg telesne težine (или 4,3 МЕ/м²) 7 недељно.

Мере предострожности.

Следует соблюдать осторожность при назначении больным сахарным диабетом или пациентам, имеющим семейную предрасположенность к данному заболеванию (возможно увеличение потребности в инсулине). Необходимо контролировать уровень глюкозы в крови и моче.

У пациентов с недостаточностью гормона роста вследствие новообразований головного мозга следует проводить более частые обследования для исключения прогрессирования и рецидива опухолевого роста.

В период лечения возможно развитие гипотиреоза и снижение эффективности терапии (необходим периодический контроль функционального состояния щитовидной железы и адекватная заместительная терапия тиреоидными препаратами).

Эпифизеолизы головок трубчатых костей чаще встречаются у пациентов с эндокринными нарушениями, включающими недостаточность гормона роста. Обнаружение хромоты на фоне терапии гормоном роста у детей требует тщательного наблюдения.

В случае наличия тяжелых или повторяющихся головных болей, оштећење вида, мучнина, рвоты рекомендуется осмотр глазного дна (фундоскопия) для выявления отека диска зрительного нерва, наличие которого предполагает возможность внутричерепной гипертензии. У овом случају,, могуће, необходимо прекратить лечение гормоном роста. При повторном назначении обязателен тщательный мониторинг симптомов внутричерепной гипертензии. Необходимо менять места подкожных инъекций в связи с возможностью развития липоатрофий. Лучшие результаты наблюдаются при назначении лечения как можно в более раннем возрасте. Лечение продолжают до полового созревания и до закрытия зон роста костей. Возможно прекращение лечения при достижении желаемого роста.

Упозорења.

Некоторые препараты содержат токсичный для новорожденных бензиловый спирт в качестве консерванта.

При растворении не встряхивать!