FUCITALMIK

Активни састојак: Fuzidovaâ kiselina
Код АТХ: С01АА13
КФГ: Антибиотик для местного применения в офтальмологии
ИЦД-10 кодова (сведочење): H 01.0, H 04.3, H 04.4, H 10,2, (H) 6,5, (H) 6,5, Х16
Код КФУ: 06.15.02
Произвођач: LEO FARMACEUTSKIH PROIZVODA (Danska)

Дозни облик, састав и паковање

Капи за очи в виде вязкой суспензии белого или почти белого цвета.

Ексципијенси: benzalkonijum hlorid, динатријум эдетат, manitol, карбомер 974Р, Натријум хидроксид, Пречишћена вода.

5 господин – алуминијум соба (1) с полиэтиленовым наконечником – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Фузидовая кислота относится к группе фузидинов, противомикробных соединений, mehanizam za akcije povezane sa nasilje nad sintezu proteina u bakterijske ćelije. Blokiranje elongatia faktor (G), Oni sprečavaju svoje obavezujući Ribosomes i Guanosine trifosfatom, To ne prekida oslobađanje energije, neophodan za sintezu proteina, i dovodi do gubitka bakterijske ćelije.

Она је активан против Микроорганизми, наиболее часто вызывающих глазные инфекции: Stafilokoka aureus, Стрептоцоццус пнеумониае, Хаемопхилус инфлуензае.

Enterobacteriaciae и Pseudomonas spp. устойчивы к действию фузидовой кислоты.

Фармакокинетика

Лекарственная форма препарата (вязкие глазные капли) обеспечивает длительный контакт с конъюнктивой и достаточную концентрацию фузидовой кислоты в слезной жидкости при условии применения 2 пута / дан.

Посредством 1, 3, 6 и 12 часова после само једног третмана Футситалмика просечна концентрација фузидинска киселине у лакрималан течности је 15.7; 15.2; 10.5 и 5.6 уг / мл, респективно. У очне концентрације фузидинска киселина, једнак 0.3 уг / мл (после однократного применения) и 0.8 уг / мл (након поновљене примене), postignute u okviru 1 ч после применения и поддерживается, најмање, за 12 не, при этом фузидовая кислота в сыворотке крови не определяется.

Индикације

Третман бактеријских инфекција ока, uzrokovano podložne infekcijama malarije:

— konjuktivitis;

- блефаритис;

– keratitis;

- хронично запаљење сузне кесице.

Режим дозирања

Na 1 Baci u kongungualny torbi pogođenim oko 2 пута / дан за 7 дани.

У одсуству позитивне динамике унутар 7 дана терапије леком треба размотрити, користећи друге лекове.

Нуспојаве

Од поглед органа: У ретким случајевима, – алергијске реакције (у виду отицања фоликула транзиције наборима коњунктиву и уртикарија); свраб, спаљивање, hyperemia od konjuktive, осетљивост, lacrimation, oticanje kapaka., коњуктивитис погоршање.

Терапия Фуциталмиком должна быть прекращена в случае появления признаков повышенной чувствительности к препарату.

Контраиндикације

- Преосетљивост на лек.

Консервант (benzalkonijum hlorid) является потенциальным аллергеном.

Трудноћа и дојење

Достаточного опыта применения препарата при беременности и в период лактации (дојење) не. Возможно применение по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Упозорења

Тубу необходимо закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком тубы к глазу.

Не рекомендуется носить контактные линзы в период применения Фуциталмика, поскольку его компоненты могут вызвать помутнение линз.

Предозирати

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Друг Интерацтионс

Данные по лекарственному взаимодействию отсутствуют.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Droge trebalo bi držati podalje od dece, na temperaturi od ne više od 25 ° c. Рок употребе – 3 година.

Nakon otvaranja u epruveti, treba koristiti droge tokom 1 у месецу.