Финале

Активни састојак: Финастериде
Код АТХ: G04CB01
КФГ: Lekove za tretiranje benigni benignu hyperplasia. инхибитор 5α-редуктазе
Код КФУ: 28.01.01.01
Произвођач: DR. REDI JE LABORATORIES LTD. (Индија)

Дозни облик, састав и паковање

Таблете, -Филм бео, круг, лентикуларан, со знакомFINна одной стороне и гладкие – с друге стране; презентација – белая или почти белая масса.

1 таб.
Финастериде5 мг

Ексципијенси: natrijum docusate, натријум карбоксиметил скроб (Tip a), pregelatinized kukuruzni skrob, Mliječni šećer, магнезијум-стеарат, микрокристална целулоза (Ultra-102).

Sastav membrana ljuske: хипромелозе (15 CPS), пропилен гликол, талк, Титанијум диоксид.

10 Комади. – СТРИПЫ (3) – поседује картон.

 

Фармаколошко дејство

Финастериде – синтетическое 4-азастероидное соединение, конкурентный и специфический ингибитор стероидной 5-альфа редуктазывнутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в активный андроген 5-дигидротестостерон (ДГТ). Рост ткани предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии обусловлены превращением тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под воздействием препарата происходит значительной снижение концентрации дигидростерона как в плазме крови, так и в ткани железы. Финастерид не связывается с андрогенными рецепторами.

В результате применения препарата происходит уменьшение размеров предстательной железы, уменьшается выраженность симптомов, связанных с аденомой предстательной железы.

Препарат не оказывал влияния на уровень липидов плазмы и уровень кортизола, эстрадиола, prolaktina, ТСХ, тироксина.

 

Фармакокинетика

Апсорпција и дистрибуција: после приема препарата внутрь финастерид быстро абсорбируется из ЖКТ. Bioraspoloživošću se o 80% i ne zavisi od obroke

Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа после приема препарата внутрь. Povezivanje krvne plazme je o 90%.

Метаболизам и излучивање: финастерид метаболизируется печенью и выделяется в виде метаболитов с мочой и калом.

Фармакокинетика в особых случаях: период полувыведения препарата у пациентов старше 60 godinama je 6 сати, код пацијената преко 70 лет может удлиняться до 8 сати.

 

Индикације

  • лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью:
  • уменьшения размеров увеличенной предстательной железы,
  • увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов,
  • связанных с гиперплазией,
  • снижение риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства.

 

Режим дозирања

Финаст назначают по 5 мг 1 једном дневно, bez obzira na obrok.

Продолжительность терапии до оценки ее эффективности должна быть не менее 6 месеци. Приближно у 50% больных исчезновение клинических симптомов происходило при лечении в течение 12 месеци.

 

Нуспојаве

Алергијске реакције, гинекомастија, импотенција, снижение либидо и уменьшение объема эякулята. Частота побочных эффектов не превышает 3-4% и уменьшается в процессе лечения. В ряде случаев отмечалось повышение уровня лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов и тестостерона приблизительно на 10%, однако эти показатели оставались в пределах нормальных величин.

 

Контраиндикације

  • повышенная чувствительность к финастериду и другим компонентам препарата,
  • обструктивная уропатия, za decu uzrasta.

 

Трудноћа и дојење

Ово нису заступљени.

 

Упозорења

До начала лечения финастом необходимо исключить заболевания, которые могут симулировать доброкачественную гиперплазию предстательной железы, такие как инфекционный простатит, rak prostate, uretralni stricture, гипотонический мочевой пузырь и ряд изменений со стороны мочевыводящей системы, возникающих при некоторых заболеваниях нервной системы.

С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушениями функции печени.

Поскольку при применении финаста наблюдается снижение простат-специфического антигена (од 41% и 48% соответственно к 6 и 12 месяцам от начала терапии), периодически в процессе терапии необходимо проводить обследование пациентов для исключения у них рака предстательной железы.

Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с измельченными таблетками финаста, тк. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушения развития половых органов у плода мужского пола

 

Предозирати

В настоящее время о случаях передозировки препарата финаст не сообщалось.

 

Друг Интерацтионс

Не обнаружено клинически значимых взаимодействий с другими препаратами.

 

Услови и услови

Лек треба чувати на сувом, защищенном от света месте при температуре до 25оС.

Хранить в недоступных для детей местах!

Рок употребе: 2 година.

Не користити након истека рока употребе, što je naznačeno u paket.

Дугме за повратак на врх