Финале

Активни састојак: Финастериде
Код АТХ: Г04ЦБ01
КФГ: Lekove za tretiranje benigni benignu hyperplasia. инхибитор 5α-редуктазе
Код КФУ: 28.01.01.01
Произвођач: Др. REDI JE Лабораториес Лтд. (Индија)

Дозни облик, састав и паковање

Таблете, -Филм бео, круг, лентикуларан, са знаком “Пераја” Са једне стране и глатке – с друге стране; презентација – бела или готово бела маса.

Ексципијенси: natrijum docusate, натријум карбоксиметил скроб (Tip a), pregelatinized kukuruzni skrob, Mliječni šećer, магнезијум-стеарат, микрокристална целулоза (Ултра-102).

Sastav membrana ljuske: хипромелозе (15 CPS), пропилен гликол, талк, Титанијум диоксид.

10 Комади. – СТРИПЫ (3) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Финастериде – Синтетичко 4-азастероидно једињење, Конкурентни и специфични инхибитор стероида 5 алфа редуктазе – внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в активный андроген 5-дигидротестостерон (ДГТ). Рост ткани предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии обусловлены превращением тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под утицајем лека, постоји значајно смањење концентрације дигидростерона као у крвној плазми, и у ткиву жлезде. Финестериде не повезује са андрогенатним рецепторима.

В результате применения препарата происходит уменьшение размеров предстательной железы, уменьшается выраженность симптомов, связанных с аденомой предстательной железы.

Препарат не оказывал влияния на уровень липидов плазмы и уровень кортизола, эстрадиола, prolaktina, ТСХ, тироксина.

Фармакокинетика

Апсорпција и дистрибуција: после приема препарата внутрь финастерид быстро абсорбируется из ЖКТ. Bioraspoloživošću se o 80% i ne zavisi od obroke

Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа после приема препарата внутрь. Povezivanje krvne plazme je o 90%.

Метаболизам и излучивање: финастерид метаболизируется печенью и выделяется в виде метаболитов с мочой и калом.

Фармакокинетика у посебним случајевима: Полуживе лека код пацијената старијих 60 godinama je 6 сати, код пацијената преко 70 године могу продужити 8 сати.

Индикације

• Лечење бенигне хиперплазије простате у сврху:
• уменьшения размеров увеличенной предстательной железы,
• увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов,
• связанных с гиперплазией,
• Смањење ризика од акутног кашњења у мокраћи и придружене вероватноће хируршке интервенције.

Режим дозирања

Финаст је прописан 5 мг 1 једном дневно, bez obzira na obrok.

Продолжительность терапии до оценки ее эффективности должна быть не менее 6 месеци. Приближно у 50% больных исчезновение клинических симптомов происходило при лечении в течение 12 месеци.

Нуспојаве

Алергијске реакције, гинекомастија, импотенција, Смањење либида и смањење јачине ејакулације. Учесталост нуспојава не прелази 3-4% и смањује се током лечења. В ряде случаев отмечалось повышение уровня лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов и тестостерона приблизительно на 10%, однако эти показатели оставались в пределах нормальных величин.

Контраиндикације

• повышенная чувствительность к финастериду и другим компонентам препарата,
• обструктивная уропатия, za decu uzrasta.

Трудноћа и дојење

Ово нису заступљени.

Упозорења

До начала лечения финастом необходимо исключить заболевания, которые могут симулировать доброкачественную гиперплазию предстательной железы, такие как инфекционный простатит, rak prostate, uretralni stricture, гипотонический мочевой пузырь и ряд изменений со стороны мочевыводящей системы, возникающих при некоторых заболеваниях нервной системы.

С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушениями функции печени.

Поскольку при применении финаста наблюдается снижение простат-специфического антигена (од 41% и 48% соответственно к 6 и 12 месяцам от начала терапии), периодически в процессе терапии необходимо проводить обследование пациентов для исключения у них рака предстательной железы.

Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с измельченными таблетками финаста, тк. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушения развития половых органов у плода мужского пола

Предозирати

В настоящее время о случаях передозировки препарата финаст не сообщалось.

Друг Интерацтионс

Не обнаружено клинически значимых взаимодействий с другими препаратами.

Услови и услови

Лек треба чувати на сувом, Место заштићено од светлости на температурама до 25 ° Ц.

Чувајте неприступачне мере за децу!

Рок употребе: 2 година.

Не користити након истека рока употребе, što je naznačeno u paket.