Potez eptifibatid

Код АТХ:
B01AC16

Фармаколошко дејство.

Antiagregantnoe alat, sintetičke ciklične geptapeptid, sadrži 6 amino kiseline i merkaptopropionilovyj ostatak – dezaminocisteinil. Inhibitorom агрегации тромбоцитов, принадлежащих к классу RGD (аргинин-глицин-аспартат)-стимуляторов: подавляет агрегацию тромбоцитов, предупреждая связывание фибриногена, фактора Виллебранда и других адгезивных лигандов с гликопротеиновыми IIb/IIIa рецепторами тромбоцитов. При в/в введении вызывает подавление агрегации тромбоцитов, степень которого зависит от дозы и концентрации препарата. Ингибирование агрегации тромбоцитов является обратимым; кроз 4 ч после прекращения инфузии функция тромбоцитов восстанавливается более чем на 50%. Не оказывает заметного влияния на протромбиновое время и АЧТВ.

Фармакокинетика

Фармакокинетика эптифибатида имеет линейный и дозозависимый характер при струйном введении в дозе от 90 у 250 мкг/кг и инфузии со скоростью от 0.5 у 3 mcg/kg/min. При введении препарата по рекомендуемой схеме (болюс, затем инфузия) его концентрация в плазме быстро достигает пика, затем немного снижается и приходит к равновесию в течение 4-6 не. При коронарной ангиопластике этого снижения можно избежать путем введения второго болюса в дозе 180 мкг/кг через 10 мин после первого. Везивање за протеине плазме – 25%.

Т._1/2 је 2.5 не, odobrenje – 55-58 мл/кг/ч и V_Д – 185-260 мл / кг. У здоровых людей доля почечного клиренса от общего составляет 50%; большая часть выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов. В плазме человека основные метаболиты не обнаружены.

Индикације

Akutni koronarni sindrom (укљ. нестабилна ангина, акутни инфаркт миокарда); профилактика тромботической окклюзии пораженной артерии и острых ишемических осложнений при проведении чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧИТАТИ), включая интракоронарное стентирование.

Режим дозирања

Применяют совместно с ацетилсалициловой кислотой и гепарином. Вводят в/в струйно и капельно. Доза зависит от показаний, клиничко стање, режими лечења, массы тела пациента.

Нуспојаве

Из крви система коагулације: малые кровотечения (укљ. макрогематурииа) чаще наблюдаются при одновременном применении с гепарином; ређе – большие кровотечения; ретко – intrakranijalno krvarenje; у неколико случајева – фатальные кровотечения.

Фром тхе хематопоетског система: тромбоцитопенија (broj trombociti<100 000 ćelije/µl, или снижение их числа на 50% и более от исходного уровня).

Контраиндикације

Геморрагический диатез в анамнезе или выраженные патологические кровотечения в предыдущие 30 дани, выраженная артериальная гипертензия (sistolicescoe ad>200 мм.ж.с. или диастолическое АД>110 мм.ж.с) на фоне гипотензивной терапии, обширные хирургические вмешательства в течение предыдущих 6 Ned., ишемический инсульт в предыдущие 30 дней или геморрагический инсульт в анамнезе, одновременное или запланированное применение другого ингибитора IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов для парентерального введения, необходимость проведения гемодиализа в связи с почечной недостаточностью, kod pacijenata, которым по клиническим показаниям требуется введение тромболитиков (при остром трансмуральном инфаркте миокарда с новым патологическим зубцом Q, повышением сегмента ST или блокадой левой ножки пучка Гиса на ЭКГ), dojenje (дојење), iz detinjstva i mladosti do 18 године, повышенная чувствительность к эптифибадиту.

Трудноћа и дојење

При беременности применять с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект превосходит потенциальный риск для плода.

Противопоказано применение эптифибатида в период лактации (дојење).

Упозорења

Эптифибатид предназначен для использования только в условиях стационара. Перед началом лечения все пациенты должны быть тщательно обследованы с целью выявления возможных кровотечений, особенно женщины, старији пацијенти, а также пациенты с низкой массой тела, как имеющие наибольший риск геморрагических осложнений. Риск кровотечения наиболее велик в месте артериального доступа у больных, которым проводится ЧТКА. Необходимо внимательно следить за местами возможного кровотечения (укљ. за местом катетеризации); следует также проявлять настороженность в отношении возможного кровотечения из ЖКТ и мочеполовых путей, забрюшинных кровотечений.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с другими препаратами, влияющими на систему гемостаза, включая тромболитики, антикоахулианты, dextran, аденозин фосфат, НСАИЛ, sulfinpyrazone, antiplatelet agenti.

Если во время лечения возникает необходимость в неотложном хирургическом вмешательстве, введение препарата следует немедленно прекратить. Перед проведением планового хирургического вмешательства введение препарата прекращают заблаговременно, чтобы функция тромбоцитов восстановилась до нормы.

В период лечения необходимо ограничить число артериальных и венозных пункций, исключить в/м инъекции, а также применение мочевых катетеров, интубационных трубок и назогастральных зондов. Для в/в доступа не следует использовать вены, не подвергающиеся компрессии (подключичная, яремная). U slučaju ozbiljne krvarenje, которое не удается остановить путем наложения давящей повязки, следует немедленно прекратить введение препарата и гепарина. Риск кровотечения наиболее велик в месте введения катетера в бедренную артерию при проведении ЧТКА. Следует соблюдать осторожность и убедиться в том, что пунктирована только передняя стенка бедренной артерии. Систему для введения из бедренной артерии можно удалить после восстановления коагуляционной функции до нормы: ACTV – мање 45 Сец, что обычно происходит через 3-4 ч после прекращения введения гепарина. После удаления системы для введения следует осуществить гемостаз с последующим тщательным наблюдением в течение минимум 2-4 ч до выписки из стационара.

При снижении количества тромбоцитов менее 100 000/Ја, введение эптифибатида и гепарина следует прекратить и осуществить необходимые лечебные мероприятия. Если в анамнезе отмечались случаи тромбоцитопении при применении других парентеральных ингибиторов гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов, то необходимо особо тщательное наблюдение. Может отмечаться обратимое 5-кратное увеличение времени кровотечения. Время кровотечения возвращается к исходным показателям в течение 2-6 ч после прекращения введения эптифибатида.

Не рекомендуется применять одновременно с низкомолекулярным гепарином в связи с отсутствием клинического опыта. Применение гепарина рекомендуется во всех случаях (при отсутствии противопоказаний к его использованию).

До начала терапии для выявления возможных нарушений гемостаза рекомендуется определение протромбинового времени, ACTV, креатинин у серуму, числа тромбоцитов, hemoglobin, хематокрит. Najnovije 3 показателя следует непрерывно мониторировать в течение 6 h nakon početka terapije, онда 1 време / дан. на всем протяжении терапии (или чешће – в случае снижения показателей). При тромбоцитопении ниже 100 000 мкл следует проводить повторные анализы для исключения псевдотромбоцитопении; введение гепарина следует прекратить.

Друг Интерацтионс

При одновременном применении со стрептокиназой повышается риск развития кровотечений.