Candesartan cilexetil

Код АТХ:
Ц09ЦА06

Карактеристика.

Belo ili skoro beli prah. Практички нерастворив у води, плохо растворим в метаноле. Molekulske mase 610,67.

Фармаколошко дејство.
ANTIHIPERTENZIVNE.

Апликација.

Артериальная hipertenziju; сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).

Контраиндикације.

Преосетљивост, трудноћа, dojenje.

Ограничења се односе.

Тешка дисфункција јетре и бубрега, za decu uzrasta (эффективность и безопасность применения у детей не установлены).

Трудноћа и дојење.

Kontraindikovana u trudnoći. Если беременность наступает в период лечения, прием немедленно прекращают.

Kategorija radnje na fetus od strane FDA – Ц (Ja mandat). (Varijacije u životinje studiji negativan uticaj na fetus, i adekvatne i dobro kontrolisane studije u trudnih žena nije držao, Međutim, o mogućim koristima, povezane sa upotrebom HP u trudnice, mogu da opravdaju svoje koristi, Uprkos potencijalnog rizika.)

Kategorija radnje na fetus od strane FDA –Д (II i III trimenon).

U doba tretman treba da prestanem sa dojenjem (nepoznat, да ли лек прелази у мајчино млеко).

Нуспојаве.

Са нервног система и чулних органа: главобоља, вртоглавица.

Кардио-васкуларни систем и крв (хематопоеза, хемостаза): крайне редко — лейкопения, неутропенија, агранулоцитоза, тромбоцитопенија.

Respiratorni sistem: кашаљ, infekcija gornjeg respiratornog trakta, Farangitis, rhinitis.

Из дигестивног тракта: мучнина.

Uredu.nema: бол у леђима, artralgia, mialgia.

Алергијске реакције: ангиоедем, копривњача, свраб.

Друго: pojačana aktivnost ALT, hyperuricemia, giht, Plima krvi od osobe.

Кооперација.

Калийсберегающие диуретики и препараты калия увеличивают риск развития гиперкалиемии.

Предозирати.

Симптоми: тешка хипотензија.

Лечење: Симптоматично; постоянный контроль жизненно важных функций. Hemodijalizu neefikasan.

Дозирање и администрација.

Инвардс, без обзира на оброк, са хипертензијом: 8–16 мг 1 једном дневно. Doza izabrali pojedinačno. При выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина меньше 30 мл/мин/1,73 м²) лечение начинают с низких доз (4 мг).

Рекомендуемая начальная доза при сердечной недостаточности составляет 4 мг 1 једном дневно. Повышение дозы до 32 мг/сут или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалами не менее 2 Сунце.

Мере предострожности.

С осторожностью следует назначать пациентам с выраженной почечной недостаточностью, пациентам с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки (возможно повышение уровня мочевины и креатинина в плазме, поэтому необходим регулярный контроль этих показателей), пациентам со стенозом аортального и митрального клапана, после пересадки почки в анамнезе, пациентам с цереброваскулярными заболеваниями и ИБС, пациентам с выраженным снижением ОЦК (обусловленным, на пример, приемом высоких доз диуретиков, из-за опасности развития гипотензии), Ako giperkaliemii, больным с гипертрофической кардиомиопатией, с терминальной стадией почечной недостаточности (kreatinin odobrenje <15 мл / мин) и тяжелыми нарушениями функции печени и/или холестазом (klinička iskustva je ograničen). Не рекомендуется применение у пациентов с первичным гиперальдостеронизмом (резистентность к терапии).