Tablete od

Код АТХ:
Л02БГ03

Карактеристика.

Antineoplastic, selektivno nonsteroidal aromatase inhibitorom.

Kristalna beli prah. Nesposobnost da se rastvori u vodi 0,25 mg/ml (у 25 ° Ц), Ne zavisi od од пХ у физиолошком опсегу. Веома растворљив у метанолу, etanol, aceton, тетрахидрофуран. Лако растворљив у ацетонитрилу. Molekulske mase 293,4.

Фармаколошко дејство.
Protivoopujolevoe.

Апликација.

Рак дојке зависан од естрогена код жена у постменопаузи са прогресијом болести на тамоксифену или другим антиестрогенима.

Контраиндикације.

Преосетљивост, тумори дојке зависни од естрогена код жена у пременопаузи, дисфункција јетре и бубрега (kreatinin odobrenje <20 мл / мин), трудноћа, dojenje.

Ограничења се односе.

Лекови који садрже естроген не би требало да се прописују истовремено са анастрозолом, јер ће смањити његову активност.

Трудноћа и дојење.

Kategorija radnje na fetus od strane FDA – икс. (Testiranja ili klinička ispitivanja otkrila kršenja razvoj fetusa i/ili dokaza da je rizik od negativnih akcija na ljudski fetus, dobijen u istraživanje ili praksa; rizik, povezane sa upotrebom HP u trudnice, premašuje potencijalnu korist.)

Нуспојаве.

Са нервног система и чулних органа: Astenični sindrom, Nesanica, мамурлук, анксиозност, депресија, главобоља, вртоглавица, парестезија.

Кардио-васкуларни систем и крв (хематопоеза, хемостаза): анемија, hipertenziju (јака вртоглавица, дуготрајна главобоља), леукопенија са / без инфекције, Trombozu, тромбоемболија.

Respiratorni sistem: диспнеја, sinusitis, rhinitis, бронхитис, Farangitis.

Из дигестивног тракта: смањен апетит, мучнина, повраћање, konstipacija/dijareja, сува уста.

Алергијске реакције: укљ. осип, свраб, polymorphous Eritema, Стевенс-Јохнсонов синдром.

Друго: plimu i oseku, vaginalni laganom, vaginalnog krvarenja, mialgia, artralgia, стетхалгиа, бол у леђима, смањена покретљивост зглобова, Свеатинг, grippopodobnyy sindrom, периферни едеми, проређивање косе и алопеција, hiperkolesterolemiju, повећан ниво АЛП, АСТ и АЛТ (код пацијената са метастазама у јетри), povećanje index telesne mase.

Кооперација.

Смањује ефикасност естрогена. Када су анастрозол и тамоксимфен коришћени заједно код пацијената са раком дојке, концентрација анастрозола у плазми се смањила за 27% у поређењу са узимањем самог анастрозола (истовремена примена није утицала на фармакокинетику тамоксифена и Н-десметилтамоксифена).

Дозирање и администрација.

Инвардс, 1 мг 1 једном дневно. Ток третмана зависи од облика и тежине болести.

Мере предострожности.

У случају сумње у хормонални статус, менопаузу треба потврдити биохемијским студијама.