AMBROXOL-HEMOFARM (Sirup)

Активни састојак: Ambroxol
Код АТХ: R05CB06
КФГ: Expectorant i mucolytic droge
ИЦД-10 кодова (сведочење): Ј15, Ј20, Ј42, Ј44, Ј45, Ј47, J80
Код КФУ: 12.02.02
Произвођач: ХЕМОФАРМ А.Д. (Србија)

Дозни облик, састав и паковање

◊ Sirup гомогеннıи, јасно, безбојан, с запахом малины.

Ексципијенси: benzoic acid, глицерол 85%, сорбитол, 70%, hydroxyethylcellulose 6000 мПас (гиэтиллоза), малина укус, Пречишћена вода.

100 Јр – бочица тамног стакла (1) завршити са мереним кашиком обима 5 мл и ризици по запремини 2.5 Јр – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, тако, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель.

Фармакокинетика

Nakon uzimali neke ambroxol skoro apsorbuje potpuno iz digestivnog trakta. Ц_{максимум} у крвној плазми постиже се у приближно 0.5-3 не. Ne koumouliruet. Povezivanje krvne plazme je o 90%.

После приема внутрь и парентерального введения амброксол быстро распределяется в тканях организма, наиболее высокая концентрация определяется в легких.

Prodire u Geb i kidanja barijeru, iz majčino mleko.

Метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.

Т._1/2 је 7-12 не. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов – 90%, neizmenjen – 5%.

Т._1/2 povećanja u jedan bubreg ne radi, ozbiljne.

Индикације

Острые и хронические заболевания дыхательных путей сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (hroničnim bronhitisom sa bronhoobstruktive sindromom, tretiranje bronhijalne astme, bronchiectasis). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.

Режим дозирања

Inside odraslih i djece starije od 12 године – о 30 мг 2-3 пута / дан.

Режим дозирования для детей в возрасте до 12 лет представлен в следующей таблице.

В виде ингаляций взрослым и детям старше 5 године – о 15-22.5 мг 1-2 пута / дан.

Parenteralnu (u / m, Ја /) odrasli – о 15 мг, у тешким случајевима, – о 30 мг 2-3 пута / дан; деца – 1.2-1.6 мг / кг 3 пута / дан.

Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей амброксол вводят в/в или в/м в дозе 10 мг / кг / дан, frekvencija – 3-4 пута / дан, при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 30 мг / кг / дан.

Нуспојаве

Из дигестивног система: ретко – мучнина, повраћање, дијареја, бол у трбуху.

Алергијске реакције осип, копривњача, ангиоедем.

Друго: ретко – слабост, главобоља.

Контраиндикације

Пептички чир на дванаестопалачном цреву и, судорожный синдром различной этиологии, Ja trimestru trudnoće, повышенная чувствительность к амброксолу.

Трудноћа и дојење

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Упозорења

Пацијенти, страдающих бронхиальной астмой, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола можно применять бронхолитики.

Друг Интерацтионс

При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, doksiciklinom, цефуроксимом, erythromycin – усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

Амброксол совместим с препаратами, inhibirati generičke aktivnosti.