Acenokumarol

Код АТХ:
B01AA07

Карактеристика.

Антикоагулянт непрямого действия. Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок без запаха. Нерастворим в воде и слабо растворим в спирте.

Droga akcija.
Antikoagulyantnoe.

Апликација.

Профилактика и лечение тромбозов, тромбофлебитов, тромбоэмболических осложнений при инфаркте миокарда, мерцательной аритмии и других заболеваниях; предупреждение тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде.

Контраиндикације.

Преосетљивост, hemoragijske Diathesis, gipoprotrombinemia, гипокоагуляционные состояния, Otkazivanje bubrega i/ili jetre, артеријске хипертензије, maligni neoplazmi, dijabetične retinopatije, Fizička iscrpljenost, гиповитаминоз K и C, erosivno-azwenne sindrom šok, перикардитис, трудноћа, период дојења.

Ограничења се односе.

С осторожностью назначают женщинам детородного возраста (следует исключить беременность), stariji pacijenti.

Нуспојаве.

Кровоточивость, геморрагии на коже и слизистых оболочках — гематурия, гингиворрагия, manje krvarenje, Post-traumatski hematom, Melena, метроррагија, hemarthrosis, moћdani; главобоља, мучнина, повраћање, дијареја; alopecija, lecili, аллергические реакции — лихорадка, osip kože; синдром отмены — повышение риска тромбообразования.

Кооперација.

Эффект аценокумарола снижают барбитураты, повышают — салицилаты. Аценокумарол усиливает эффект пероральных гипогликемических средств, токсическое действие фенитоина, ульцерогенное действие глюкокортикоидов.

Дозирање и администрација.

Инвардс, истовремено. Први дан: однократно 8–16 мг, в дальнейшем дозу уменьшают (под контролем ПТИ). Za podršku dozu (после снижения величины протромбинового индекса до 50%): 1–6 мг 1 једном дневно.

Мере предострожности.

Лечение аценокумаролом прекращают постепенно, уменьшая дозы и увеличивая интервалы между приемами. В период лечения необходим контроль за общим состоянием пациента и изменениями свертывающей системы крови.