VIL'PRAFEN

Aktívny materiál: Josamycín
Keď ATH: J01FA07
CCF: Makrolidy
ICD-10 kódy (svedectvo): A22, A31.0, A36, A37, RÝCHLOSTNÁ KOMUNIKÁCIA, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, (I) 89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Keď CSF: 06.07.01
Výrobca: YAMANOUCHI EUROPE B. V. (Holandsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pills, obalený biela alebo takmer biela, podlhovastý, šošvkovitý, riziká na oboch stranách.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, polysorbát 80, Zrazený oxid kremičitý, sodná soľ karboxymetylcelulózy, magnéziumstearát, metylcelulóza, polyetylénglykol 6000, mastenec, Oxid titaničitý, hydroxid hliníka, Kopolymér peroxid vodíka a jeho esterov.

10 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Makrolidy. To má bakteriostaticky, kvôli inhibícii syntézy bielkovín baktérií. Keď zápal vysokých koncentráciách má baktericídny účinok.

Vsokoakteven proti intracelulárne mikroorganizmy: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluorescencie, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitívne baktérie: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram negatívne baktérie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaeróbne baktérie: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Mierne ovplyvňuje enterobacteria, tak málo zmení prirodzené bakteriálnej flóry TRÁVIACEHO traktu.

Účinný odpor voči erytromycínu. Odolnosť voči dzhozamicinu vyvíja menší, ako na iné antibiotiká od makrolidy.

Farmakokinetika

Vstrebávanie

Po užití josamycín rýchlo kompletne absorbuje zo zažívacieho traktu. Jedlo neovplyvňuje biologickú dostupnosť. FROM_max dosiahnuť 1-2 hodín po podaní.

Rozdelenie

Prepojenie plazmové proteíny nepresahuje 15%.

Zvlášť vysoké koncentrácie sú určené v pľúcach, mindalinax, slina, pot a slzy tekutiny. Dzhozamicina koncentrácia v spúte, vyššia ako koncentrácia v plazme vo 8-9 doba. Akumuluje v kostnom tkanive. To preniká placentárnu bariéru, vylučuje do materského mlieka.

Metabolizmus

Josamycín menej, metabolizuje v pečeni na aktívne metabolity.

Dedukcie

Napíšte hlavne v žlči, vylučovanie močom je menej ako 20%.

Svedectvo

Akútnych a chronických infekčných zápalových ochorení, spôsobené náchylnejší k infekciám malárie:

- Infekcie horných dýchacích ciest a ORL (vr. bolenie hrdla, zápal hltana, angína, paratonzillit, zápal stredného ucha, zápal dutín, laringit);

-záškrt (Okrem liečby záškrtu, antitoksinom);

-Šarlach (precitlivenosť na penicilín);

- Infekcie dolných dýchacích ciest (vr. akútny zápal priedušiek, exacerbácia chronickej bronchitídy, pneumónia, vrátane spôsobené atypických patogénov);

-čierny kašeľ;

-psitakóza;

je zápal ďasien a parodontu;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infekcie kože a mäkkých tkanív (vr. pyodermia, furunkulóza, akné, limfangit, lymfadenitída);

-sneť slezinná;

— Rózsa (precitlivenosť na penicilín);

-pohlavné granulóm;

-infekcie močových ciest a pohlavných orgánov (vr. uretrit, prostatitis, kvapavka, syfilis/precitlivené na penicilín /, chlamýdiovej, mikoplazmennye atď.. ureaplazmennye / a zmiešané infekcie).

Režim dávkovania

Odporúčaná denná dávka Dospelí a mladiství starší 14 leta je 1-2 g 2-3 vstupné. Úvodná Odporúčaná dávka je 1 g.

Na obyčajné guľovitý a akné vymenovať 500 mg 2 krát denne počas prvých 2-4 týždne, ďalšie – 500 mg 1 krát denne ako udržiavacia liečba pre 8 týždne.

Tablety sa prehĺtajú celé, bez žuvania, pitie malé množstvo tekutiny.

Typicky, dĺžku liečby určí lekár. V súlade s kto odporúčania na dĺžku liečby antibiotikami streptokokovej infekcie by nemali byť menej ako 10 dní.

Pri užívaní Vil'prafena^® by mal byť považovaný, Čo ak ste vynechali jeden krok, Musia okamžite užiť dávku. Avšak, ak dávka prišiel čas, Neužívajte vynechanú dávku, musieť vrátiť do normálneho režimu liečby. Neužívajte dvojnásobnú dávku. Prestávke v liečbe alebo predčasné ukončenie droga znižuje pravdepodobnosť úspešnosti liečby.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: zriedka – anorexia, nevoľnosť, pálenie záhy, vracanie, disbióze, hnačka; v niektorých prípadoch – zvýšenie pečeňových transamináz, odtok žlče a žltačka. V prípade rozvoja v kontexte prijatia rezistentných ťažký hnačka mali mať na zreteli možnosť psevdomembranoznogo kolitídy.

Orgánom sluchu: zriedka – závislý na dávke prechodné sluchu.

Alergické reakcie: V niekoľkých málo prípadoch, – žihľavka.

Ostatné: v niektorých prípadoch – kandidóza.

Kontraindikácie

- Závažné pečeňové;

- Precitlivenosť na makrolidy.

Tehotenstvo a dojčenie

Vil'prafena sú^® Tehotenstvo a dojčenie (dojčenie) o údajoch.

Ktorí Európsky úrad odporúča josamycín ako liek prvej voľby na liečbu Chlamýdiové infekcie u tehotných žien.

Upozornenie

S opatrnosťou a pod dohľadom obličky by mal menovať drog u pacientov s renálnym zlyhaním.

Pri vymenúvaní Vil'prafena^® by mali brať do úvahy možnosť skríženej rezistencie na rôzne antibiotiká skupiny makrolidov (napr, organizmy, rezistentné na liečbu súvisiace s antibiotikami chemickej štruktúry, môže byť tiež odolná voči dzhozamicinu).

Nadmerná dávka

Zatiaľ nie sú žiadne údaje o špecifické príznaky predávkovania Vil'prafena^®. V prípade predávkovania by predpokladať vznik a zvýšený výskyt vedľajších účinkov na tráviaci systém.

Liekové interakcie

Bakteriostatické antibiotiká môže znížiť baktericídnu aktivitu iných antibiotík, napríklad penicilíny a cefalosporíny. Preto by ste sa mali vyhnúť simultánne vymenovanie Vil'prafena^® antibiotikami špecifikované skupiny.

Ak žiadate o Vil'prafena^® s linkomitinom môže znížiť účinnosť oboch drog (nepriraďujte Táto kombinácia).

Niektoré antibiotiká skupiny makrolidov pomalé vylučovanie xantinov (teofillina), ktoré by mohli viesť k možné intoxikácie. V klinickej a experimentálnej štúdie preukázali, ktorá má menej josamycín výraznejší vplyv na vylučovanie teofylínu, ako iné antibiotiká skupiny makrolidov.

Ak žiadate o Vil'prafena^® a antihistaminiká, obsahujúce terfenadin alebo astemizol, môže spomaliť chov poslednej, to zvyšuje riziko vzniku život ohrozujúcimi arytmiami.

Existuje neoficiálnych správ o posilnení vazokonstrikcii spolu s použitím antibiotík makrolidy a alkaloidy lpv. Jeden prípad nedostatku znášanlivosť pacienta na jergotaminu pri prijímaní dzhozamicina. Vzhľadom k tejto, Pri použití dzhozamicina a ergotamín monitorovať pacienta.

Ak žiadate o Vil'prafena^® a cyklosporín môže zvýšiť hladiny cyklosporínu v krvnej plazme a jeho koncentrácia nefrotoksicheskoj v krvi. Preto spolu s užívaním týchto drog by mal pravidelne monitorovať koncentráciu cyklosporínu v krvnej plazme.

Pri použití dzhozamicina a digoxínu môže zvýšiť hladinu krvnou plazmou.

V zriedkavých prípadoch, liečba makrolidmi antikoncepčný účinok hormonálnych kontraceptív nemusí byť účinná (Možno budete chcieť používať nonhormonal metódy antikoncepcie).

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť uložený v tme, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti – 4 rok.