Valsartan
Keď ATH:
C09CA03
Charakteristický.
Biely alebo takmer biely prášok. Rozpustné v etanole a metanole, slabo rozpustné vo vode. Molekulová hmotnosť 435,5.
Farmakologický účinok.
Antigipertenzivnoe.
Aplikácia.
Arteriálnej vysoký tlak; Chronické srdcové nedostatochnoct (II-IV funkčné trieda NYHA klasifikácie) v komplexnej liečbe; zlepšenie prežitia u pacientov s akútnym infarktom myokardu, komplikovaný zlyhaním ľavej komory a / alebo dysfunkcia systoly ľavej komory, v prítomnosti stabilného hemodynamické.
Kontraindikácie.
Precitlivenosť, tehotenstvo, laktácie.
Obmedzenie platí.
Vek do 18 leta (Účinnosť a bezpečnosť nebola preukázaná).
Tehotenstvo a dojčenie.
Kontraindikované v tehotenstve.
Kategória akcie za následok FDA - D. (Existujú dôkazy o riziko nežiaducich účinkov liekov na ľudský plod, získané vo výskume alebo praxi, Avšak, potenciálne prínosy, spojená s drogami v tehotenstve, môžu byť dôvodom jeho použitie, aj cez možné riziko, ak je potrebný liek život ohrozujúce situácie alebo závažným ochorením, keď bezpečnejšie látky by nemali byť používané, alebo sú neúčinné.)
V čase liečby by mala prestať dojčiť (nevedno, či sa valsartan vylučuje do materského mlieka).
Vedľajšie účinky.
Z nervového systému a zmyslových orgánov: zriedka - slabosť, bolesť hlavy, závrat.
Zo zažívacieho traktu: zriedka - hnačka, nevoľnosť, bolesť brucha, zvýšenie pečeňových transamináz.
Srdcovo-cievny systém a krv (hematopoéza, hemostázy): zriedka - neutropénia (1,9%), anémia, pokles hematokritu.
Ostatné: zriedka - Kašeľ, hyperkaliémia, vírusové infekcie.
Spolupráca.
Posilňuje (vzájomne) hypotenzný účinok diuretík. Diuretiká šetriace draslík, a prípravky, obsahujúce draslík, zvýšiť riziko hyperkaliémie.
Nadmerná dávka.
Príznaky: gipotenziya, tachykardia alebo bradykardia.
Liečba: terapia simptomaticheskaya; dialýza nyeeffyektivyen.
Dávkovanie a správa.
Vnútri, Odporúčaná dávka u hypertenzie 80 mg 1 raz denne; nedostatok účinnosti môže zvýšiť dávku na 160 mg alebo doplnenie iných antihypertenzív (ako je napríklad diuretikum). Maximálna denná dávka 320 mg.
Bezpečnostné opatrenia.
Opatrnosť je potrebná pri vymenovaní pacientov s nedostatkom sodíka a / alebo výrazné zníženie BCC (kvôli zvýšenému riziku nadmernej hypotenzie), s bilaterálnou stenózou renálnej artérie alebo stenózou artérie jedinej obličky (vyžaduje sledovanie hladiny sérového kreatinínu a dusíka močoviny v sére), s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 10 ml / min), závažné poškodenie pečene, biliarnym cirhóza, obštrukcie žlčových ciest, pri súčasnom užívaní draslík šetriacich diuretík, obsahujúce draslík lieky alebo doplnky draslíka. Dávajte si pozor na priebehu vodičov vozidiel a osôb, zručnosti sa vzťahujú k vysokej koncentrácii pozornosti.