Stroncium [89 Senior] chlorid

Keď ATH:
V10BX01

Charakteristický.

Rádioizotopové prostriedky. Sterilné, apyrogénnej, vodný roztok stroncia 89 chlorid s pH 4-7,5, obsahuje 10.9-22.6 mg/ml; koncentrácii rádioaktívnych — 37 MBK / mg (1 mCi / ml), špecifická aktivita je 2,96 6.17 Mbq/mg (80-167 MCI / mg) počas kalibrácie. Rozkladá beta žiarenia s T_1/2 - 50,5 dní.

Farmakologický účinok.
Protinádorové.

Aplikácia.

Paliatívna liečba bolesti kostí (ako alternatívna metóda alebo doplnok k EBRT) jednotliví pacienti s mnohopočetnými bolestivými kostnými metastázami v rôznych formách rakoviny, vr. pre rakovinu prostaty, rakovina prsníka, atď..

Kontraindikácie.

Precitlivenosť.

Obmedzenie platí.

Veľmi krátka životnosť predpovedanom období (menej 3 Mesiaca), závažná myelosupresia (sa počet krvných doštičiek menej ako 60.000 / mikroliter a počet bielych krviniek nižší ako 2400 buniek / mm), najmä vzhľadom k predchádzajúcemu alebo súbežné chemoterapie- alebo rádioterapie; kompresie miechy (v dôsledku metastatických lézií), inkontinencia moču (pokiaľ je to možné katetrizácia pre radiačnú hygienu), obštrukcie močových ciest, vyžadujúce katetrizácia (pri rešpektovaní pravidiel radiačnej bezpečnosti pri manipulácii moč), detstva (Bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené).

Tehotenstvo a dojčenie.

Použitie v tehotenstve je kontraindikované. Neboli vykonané zodpovedajúce a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien. Rádioizotopové lieky sa neodporúča na liečbu počas tehotenstva kvôli rizikovej expozície plodu. Stroncium 89 chlorid môže mať toxický účinok na kostnú dreň plodu. Vzhľadom k potenciálne účinky žiarenia na plod v prípade,, pokiaľ nie je stanovená prítomnosť alebo neprítomnosť tehotenstva, vykonávať tehotenské testy môžu zabrániť nechcenému tehotenstva vymenovanie Sr89.

Ženy v plodnom veku by mali byť varovaní, aby sa zabránilo tehotenstva. Stroncium 89 chlorid môže prenikať do materského mlieka, s prihliadnutím na potenciálne riziko pre novorodencov v radiačnej pôsobenia vo vymenovaní Sr89 dojčiacich matiek sa odporúča odstavenie.

Vedľajšie účinky.

Útlm kostnej drene, sprevádzaný trombocytopénia (nezvyčajné krvácanie alebo podliatiny, čierna, dechtové stolica, krv v moči alebo stolici, určiť červené škvrny na koži), a leukopénia (kašeľ alebo chrapot, horúčka alebo zimnica, bolesť v dolnej časti chrbta alebo boku, bolestivé alebo ťažké močenie), akútne reakcie (Prechodné zvýšenie bolesť do 36-72 hodín po injekcii), pocit tepla s rýchlym (menej 30 z) podávaný.

Spolupráca.

Prípravy, čo spôsobuje krvná dyskrázia, zvýšiť leukopénii a trombocytopénii. Prípravy, obsahujúce vápnik, zníženie rozloženie hmoty v kostnej minerály, tk. nasýtenia väzobných miest v kostnej vápnik môže znížiť kostnej záchvatov Sr89 (vápnika doplnky by mali byť zrušené pre 2 Týždne pred podaním stroncia). Pokračovanie liečby vápnika prípravky môžu cca 2 týždňov po skončení terapie Sr89.

Dávkovanie a správa.

B /, pomaly, 1-2 minúty. Chvíľkový, dávka 150 MBK (4 Mki), intervaly 12 Slnka.

Bezpečnostné opatrenia.

Liečba by mala byť vykonávaná v špecializovanej nemocnici alebo ambulantne v odbore podľa lekárov, výcvik v používaní rádioizotopov výrobkov. Vzhľadom na vysoko rádioaktívna látka kontrolu dávkovania a celkový stav pacienta sa vyžaduje pred podaním lieku. Dodržujte príslušné bezpečnostné opatrenia v osobnej hygiene pacienta, aby sa zabránilo rádioaktívnej kontaminácie životného prostredia a ľudí, vr. zdravotnícky personál. Prítomnosť kostných metastáz by mal byť potvrdený s technécia 99m Kostná scan fosfátu (alebo fosfanatom) pred začatím liečby. Zvýšená bolesť po zavedení zastavil príjmom analgetík. Inkontinencia odporučil katetrizácia močového mechúra. Odporúča sa, aby ovládanie vzorca periférne krv pred a aspoň 1 krát 2 3 - 4 týždne až mesiace liečby.