Pitofenon
Keď ATH:
A03DA02
Farmakologický účinok
Kombinovaná analgetická a proti kŕčom, kombinácia komponentov drog vedie k vzájomnej posilnenie ich farmakologického účinku.
Metamizol sodík – onú derivát, To má analgetický a antipyretický účinok.
Pitofenón myotropic hydrochlorid má priamy vplyv na hladké svalstvo (papaverinopodobnoe akcie).
Fenpiveriniya bromid má m-anticholinergný účinok a poskytuje ďalšie myotropic účinok na hladké svalstvo.
Farmakokinetika
Pitofenon-miotropony proti kŕčom, má priamy vplyv na hladkého svalstva vnútorných orgánov a spôsobuje jej relaxácie (papaverinopodobnoe akcie).
Svedectvo
Syndróm bolesti (mierne alebo stredne) kŕče hladkého svalstva vnútorných orgánov: počečnaâ ako, kŕč močovodu a močového mechúra; želčnaâ ako, kišečnaâ ako; žlčových dyskinéza, postcholecystectomical syndróm, chronická kolitída; algomenorrhea, ochorenia panvových orgánov.
Pre krátkodobú liečbu: artralgia, myalgia, neuralgia, işialgija.
Ako dcérska spoločnosť LS: bolesti po chirurgických a diagnostických postupov.
Režim dávkovania
Vnútri: Dospelí a mladiství starší 15 leta: 1-2 pútko. 2-3 Čas / deň, bez žuvania, pitie malé množstvo tekutiny.
Deti 12-14 leta: jedna dávka – 1 tab., maximálna denná dávka – 6 pútko. (1.5 pútko. 4 x / deň), 8-11 leta – 0.5 tab., maximálna denná dávka – 4 pútko. (podľa 1 pútko. 4 x / deň), 5-7 leta – 0.5 tab., maximálna denná dávka – 2 pútko. (podľa 0.5 pútko. 4 x / deň).
Parenterálnej (I /, / M).
Dospelí a deti staršie 15 rokov s akútnym ťažkým koliky podanej v / pomaly (podľa 1 ml 1 m) podľa 2 ml; ak je to potrebné, znovu vstúpiť 6-8 žiadna. / M – 2-5 ml 2-3 x / deň. Denná dávka by nemala prekročiť 10 ml. Trvanie liečby – nie viac 5 dní.
Výpočet dávky pre deti, keď v / a / m zavedenie: 3-11 Mesiaca (5-8 kg) – Len / m – 0.1-0.2 ml; 1-2 rok (9-15 kg) – I / – 0.1-0.2 ml, / M – 0.2-0.3 ml; 3-4 rok (16-23 kg) – I / – 0.2-0.3, / M – 0.3-0.4 ml; 5-7 leta (24-30 kg) – I / – 0.3-0.4 ml, / M – 0.4-0.5 ml; 8-12 leta (31-45 kg) – I / – 0.5-0.6 ml, / M – 0.6-0.7 ml; 12-15 leta – V / v / m – 0.8-1 ml.
Pred zavedením injekčného roztoku by mal byť teplý v ruke.
Vedľajší efekt
Alergické reakcie: žihľavka (vr. spojivky a sliznice nosohltana), angioedém, zriedka – malígny exsudatívnej erytém (Stevens-Johnsonov syndróm), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), bronhospastichesky syndróm, anafylaktický šok.
Z močového systému: zhoršenie funkcie obličiek, oligurija, anurija, proteinúria, intersticiálna nefritída, moč farbenie červená.
Kardiovaskulárny systém: zníženie krvného tlaku.
Z hematopoetického systému: trombocytopénia, leukopénia, agranulocytóza (tieto symptómy sa môžu prejaviť: nevysvetliteľné teploty, zimnica, bolenie hrdla, obtiažnosť vedenie váhy, stomatitída, ako aj rozvoj javov zápaly pošvy alebo proctitis).
Anticholínergické účinky: sucho v ústach, zníženej potenie, Pňov akkomodacii, tachykardia, bolestivé močenie.
Lokálne reakcie: Keď / m zavedenie možné infiltrácie v úvode.
Kontraindikácie
Precitlivenosť (vr. pirazolona deriváty), potlačenie krvotvorby kostnej drene, závažné pečeň a / alebo zlyhanie obličiek, deficit glukóza-6-fosfatdegidrogenazы, taxiaritmii, ťažká angina pectoris, dekompenzované chronické srdcové zlyhanie, zakrыtougolynaya glaukóm, hyperplázia prostaty (s klinické prejavy), koľkých, megakolonu, kolaps, tehotenstvo (najmä v prvom trimestri a posledný 6 Slnka), laktácie.
Pre I / V administrácii – neplnoletosti (na 3 Mesiaca) alebo hmotnosti menej ako 5 kg. Pilulka – detstva (na 5 leta).
FROM opatrnosť: renálna / pečeňová nedostatočnosť, bronchiálna astma, predispozícia k arteriálna hypotenzia, precitlivenosť na NSAID; žihľavka alebo akútnou nádchou, provokoval tým, že aspirín alebo iné nesteroidné antireumatiká.
Tehotenstvo a dojčenie
Kontraindikované v tehotenstve (najmä v prvom trimestri a posledný 6 Slnka),
Použitie u dojčiacich matiek vyžaduje ukončenie dojčenia.
Upozornenie
V období liečby nie je odporúčané, aby sa etanol.
Dlhšie (viac ako týždeň) liečba je nevyhnutné sledovať vzorca periférnej krvi a funkčného stavu pečene.
Ak máte podozrenie na prítomnosť agranulocytózy alebo trombocytopénie by mali prestať užívať liek.
Nesmie byť použité pre úľavu od akútnej bolesti v bruchu (určiť príčinu).
Intolerancia vyskytuje zriedkavo, ale hrozba rozvoja anafylaktického šoku po tom, čo som / v podaní je relatívne vyššia, ako po perorálnom podaní. U pacientov s atopickým astmou a sennou nádchou majú zvýšené riziko vzniku alergických reakcií.
Parenterálnej podávania by mala byť použitá len v prípadoch,, Keď príjem je nemožné (alebo zníženie hodnoty absorpcie z gastrointestinálneho traktu). Je potrebná osobitná starostlivosť, keď viac 2 ml (riziko prudkého poklesu krvného tlaku). V / v injekcii by malo byť vykonávané pomaly, v pozícii “ležiace” a pod kontrolou krvného tlaku, HR a BH.
Pri liečbe detí mladších 5 rokov a pacienti, príjem cytostatík, obdrží Metamizol by malo byť vykonané len pod lekárskym dohľadom.
Pre I / m správa musí používať dlhú ihlu.
Možno farbením moču červeného v dôsledku vylučovania metabolitov (klinický význam nemá).
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
Počas liečby, starostlivosť by mala byť prijatá na vodičov vozidiel a osôb, zaoberajúce sa potenciálne nebezpečných činností, vyžadujú rýchlosť fyzických a duševných reakcií.
Liekové interakcie
Vstrekovacie farmaceuticky nekompatibilné s inými liekmi.
Na spoločnom dohovore s histamínu H1-blokátora, butyrofenonamy, fenotiazíny, tricyklické antidepresíva, amantadín a chinidín môže zvýšiť M-anticholinergné akciu.
To zvyšuje účinky etanolu; súčasné použitie chlórpromazínu a ďalšie. fenotiazínové deriváty, môže viesť k ťažkým hypertermie.
Tricyklické antidepresíva, perorálnej antikoncepcie a zvyšovať toxicitu drogovej alopurinolu.
Fenylbutazón, barbituráty a iné induktory pečeňových enzýmov, zatiaľ čo vymenovanie znižujú účinnosť Metamizol.
Sedatíva a lieky antianxiety (trankvilizatorы) zvýšiť analgetický účinok Metamizol.
Rentgenokontrastní drogy , koloidné krvný náhradky a penicilín by nemal byť používaný počas liečby, obsahujúce Metamizol sodík.
Pri súčasnej podávaní cyklosporínu znížená koncentrácia v krvi.
Metamizol, vytesnením spolu s bielkovinovými orálnych hypoglykemických liekov , nepriame antikoagulanciá, SCS a indometacín, môže zvýšiť závažnosť svojich činov.
Tiamazol cytostatikami a zvýšiť riziko leukopénie.
Vplyv spevňujúci kodeínu, blokátory H2-receptory histamínu a propranolol (pomalý inaktivácia Metamizol).