OTOFA

Aktívny materiál: Rifamiцin
Keď ATH: S02AA12
CCF: Antibakteriálny produkt pre miestne použitie v praxi ORL
ICD-10 kódy (svedectvo): H60, H66, H72, Z29.2
Keď CSF: 06.08.04
Výrobca: Laboratoires Bouchara-Recordati (Francúzsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Ušné kvapky 2.6%	1 ml	1 fl.
rifamycin sodný	26 mg (20 tisíc IU)	260 mg (200 tisíc IU)

Pomocné látky: makrogol 400, vitamín C, edetát sodný, metabisulfite draslíka, Hydroxidu lítia, Vyčistená voda.

10 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной пипеткой – пачки картонные.

Farmakologický účinok

Antibiotiká od rifamitinov pre miestne aplikáciu do očí. Mechanizmus účinku rifamycin je spojená s tvorbou stabilný komplex s rnk DNK-zawisimoy-polimerzoy, To zabraňuje rastu baktérií. Je účinný proti

Väčšina grampolaugitionah gramotricationah a baktérie, príčinou vzniku infekčných a zápalových ochorení vonkajšieho a stredného ucha.

Farmakokinetika

Výskum Farmakokinetika lieku otofa sa bude konať na nízkej systémová absorpcia.

Svedectvo

Akútnej a chronickej otitídy:

- Otitis externa;

ostré uprostred otitis (vr. Pri perforácii bubienka);

-chronických otitis stredného;

-stavy po chirurgických výkonov na strednom uchu.

Režim dávkovania

Dospelí tekutina v uchu na 5 kvapky 3 koľkokrát za deň alebo naliať výrobku do ucha za pár minút 2 x / deň.

Deti tekutina v uchu na 3 kvapky 3 koľkokrát za deň alebo naliať výrobku do ucha za pár minút 2 x / deň.

Средняя продолжительность курса терапии – 7 dní.

Pred použitím ušné kvapky sa odporúča ohriať fľašu, držanie v ruke, aby sa zabránilo nepríjemné pocity, vo vzťahu k expozícii k studenej kvapaliny do ucha.

Vedľajší efekt

Zriedka: alergické kožné reakcie.

Kontraindikácie

-Precitlivenosť na rifamitino.

Tehotenstvo a dojčenie

Primeraných a dobre kontrolovaných klinických štúdií bezpečnosti lieku otofa počas tehotenstva a dojčenia (dojčenie) nevykonáva.

Upozornenie

Drogy dáva ružové sfarbenie bubienka (viditeľné na otoskopia).

Ste sa mali vyvarovať kontaktu s oblečením, tk. riešenie môže zanechať škvrny na textílie.

Nadmerná dávka

Vzhľadom na nízke systémová absorpcia predávkovanie nepravdepodobné.

Liekové interakcie

Drog klinicky významné interakcie Otofa drog s inými liekmi neboli zistené.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť skladovaný pri teplotách nad 25 ° C. Doba použiteľnosti - 3 rok.