Успехи классической фармакологии и особенно успехи клинической фармакологии в содружестве с клинической фармацией значительно расширили знания о лечебной эффективности лекарственных препаратов. Это позволяет более оптимально использовать их для лечения различных заболеваний с учетом требований современной фармакотерапии: минимальной дозой лекарственной субстанции добиться оптимального лечебного действия без побочных эффектов. Этот сформулированный в общих чертах основной «социальный заказ» здравоохранения с использованием лекарств с лечебной или профилактической целями специалисты (клиницисты и фармацевты) могут выполнить в максимальном приближении, только если будут соблюдены следующие условия:
В каждом конкретном случае необходимо учитывать принцип действия лекарства, способность его усвоения организмом: процессы всасывания из места введения, распределение и биотрансформацию в организме – метаболизм, механизм взаимодействия о физиологическими и биофизическими процессами в клетках, tkaniva, Agentúry, взаимодействие о другими лекарственными препаратами, время и пути выведения из организма.
Перечисленные условия оптимальной лекарственной терапии предусматривают учет взаимодействия лекарственных веществ на всех этапах продвижения препаратов к потребителю, начиная с этапа приготовления и заканчивая этапом оптимального применения. Учитывать потенциальные процессы взаимодействия на последнем этапе – задача наиболее сложная, поскольку на терапевтический эффект лекарств, и прежде всего на их фармакокинетические и фармакодинамические показатели, влияют самые различные факторы, включая биохимические и физиологические аффекты, возникающие в организме под влиянием лекарственных веществ.
Скорость развития, выраженность, trvanie, а иногда и характер терапевтического действия лекарственных веществ зависит от их дозы или концентрации в организме. Некоторые различия в фармакологическом действии лекарственных веществ обусловлены влиянием половых гормонов на процессы метаболизма, а также их взаимодействием c рецепторами.
На интенсивность и продолжительность действия снотворных, analgetikum, antihypertenzívny, antihistaminiká, гормональных и других лекарственных средств влияют суточные биоритмы организма. Наиболее подробно изучены суточные ритмы в действии лекарственных средств, которые зависят от циркадности процессов, происходящих в организме (najmä, известны циркадные ритмы в секреции гормонов, активности микросомальных ферментов и др.). Tak, глюкокортикоидные препараты наиболее эффективны при их назначении в 8 hodiny, инсулин — в 8-13 hodiny, аллергические реакции на лекарственные вещества чаще возникают в 21-24 hodiny. В это же время суток наиболее эффективны антигистаминные средства. Чувствительность же организма к лекарствам меняется в зависимости от возраста, функционального состояния его органов и систем. Возможна и индивидуальная чувствительность организма к веществам, обусловленная генетическими факторами. Генетические особенности функционирования различных энзимных систем могут вести к замедлению биотрансформации лекарственных веществ и в связи с этим к усилению их лечебного действия или проявлению токсических эффектов при применении лекарств в терапевтических дозах.
Ускорение процессов биотрансформации в результате повышенной активности ферментов влечет за собой ослабление лечебного действия. Okrem, нарушение нормального течения биохимических реакций в организме может привести к таким необычным токсическим эффектам как идиосинкразия.
При одновременном применении двух и более лекарственных препаратов в результате взаимодействия могут наблюдаться изменения их терапевтического действия, проявляющегося в виде синергизма, антагонизма или синергоантагонизма. Последний вид взаимодействия выражается в том, что наблюдается взаимное усиление одних эффектов применяемой комбинации лекарственных веществ и одновременное ослабление других.
В основе взаимодействия лекарственных веществ могут быть различные фармакокинетические процессы: изменение скорости и степени всасывания в желудочно-кишечном тракте в зависимости от повышения или понижения pH содержимого желудка и двенадцатиперстной кишки посредством применения антацидных и других препаратов; ускорение или замедление скорости опорожнения желудка или моторики кишечника посредством применения слабительных или вяжущих средств и т. d.
Некоторые лекарственные вещества могут влиять на степень взаимодействия других лекарственных веществ c белками плазмы, изменяя тем самым их активную концентрацию. Особенно существенно подобное взаимодействие для лекарственных веществ, хорошо связывающихся с белками и имеющих небольшую широту терапевтического действия (antykoahulyantov, сердечных гликозидов и др.). В основе взаимодействия некоторых лекарственных веществ лежит влияние на их метаболизм посредством индукции энзимов, участвующих в процессе биотрансформации.
Возникновение нежелательных реакций в процессе взаимодействия лекарственных веществ (ослабление терапевтического эффекта, zvýšené nežiaduce účinky, появление новых токсических эффектов и др.) принято обозначать как несовместимость лекарственных веществ.
При повторном применении лекарственных препаратов в одинаковой дозе действие их может изменяться как в сторону усиления, так и уменьшения. Усиление терапевтического или побочного действия лекарственных веществ может быть обусловлено накоплением в организме веществ или вызываемых ими эффектов (кумуляция). Уменьшение лечебного эффекта при повторном применении лекарственных препаратов называют привыканием, или толерантностью. Длительное применение ряда лекарственных препаратов, обладающих психотропной активностью, может вызвать развитие синдрома зависимости.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More