Myelodysplastický syndróm-liečba. Príznakov a prevencia chorôb myelodysplastického syndrómu

Myelodysplastický syndróm je skupina hematologických ochorení, ktoré prehrávanie kvôli porušenie jedného alebo viacerých druhov krviniek (erytrocytov, leukocyty, Doštičiek) kostná dreň.

Ľudia, trpia touto chorobou, Kostná dreň je schopný produkovať správne množstvo krviniek, to vedie k zvýšenému riziku infekcie, anémia, krvácajúce.

Vývoj mielodisplasticheskogo syndróm môže byť spontánna alebo byť v dôsledku chemoterapie, expozície.

Myelodysplastický syndróm sa vyskytuje u ľudí nad 60 leta, ľudí v mladom veku je zriedkavé.

Myelodysplastického syndrómu-príčiny

Príčiny syndrómu mielodisplasticheskogo nie je nainštalovaný.

Faktory, prispievajú k rozvoju syndrómu mielodisplasticheskogo:

• dedičné choroby (Neurofibromatózy, Downov syndróm, Fanconiho anémia);
• škodlivé účinky chemických látok (Alkyls, benzénu, atď.);
• ionizujúceho žiarenia (žiarenie gama, x-lúče);
• liečenie, potlačenie imunitného systému.

Príznaky syndrómu mielodisplasticheskogo

Pacienti sa sťažujú na únavu, dýchavičnosť počas cvičenia, fatiguability, závrat-príznaky, súvisí s rozvojom anémie. Často diagnostikované náhodou, keď laboratórium študovať krvi. Menej často sa diagnóza nastavená v liečbe syndrómu hemoragickej, infekcie, trombóza. Tieto príznaky, Ako chudnutie, Syndróm bolesti, nemotivovaný horúčky môžu byť aj prejavmi syndrómu demonštrácie mielodisplasticheskogo.

Myelodysplastický syndróm diagnóza

Diagnóza je založená na laboratórnych dát, medzi ktoré patrí:

• Kompletný krvný obraz;
• histologické a cytologické štúdie kostnej drene;
• cytogenetickej analýzy z periférnej krvi, Kostná dreň na zistenie chromozómových zmien.

Myelodysplastický syndróm-typy ochorenia

Klasifikácia mielodisplasticheskogo syndróm (WHO):

• Refraktérna anémia: anémia nereagujú na liečbu drog železa, Vitamíny, v kostnej dreni sú menej 5% myeloblasty, buniek abnormality, zvyčajne, označovať predchodcov erytrocytov;
• Myelodysplastického syndrómu s izolované del;
• Refraktérnym zitopenia s multilineárnej dysplázia;
• Myelodysplastický syndróm neklassificiruemyj;
• Refraktérnym zitopenia s multilineárnej dysplázia, prsteň sideroblastami;
• Refraktérna anémia s kol'cevidnymi sideroblastami: myeloblasty v kostnej dreni sú menej 5%, predchodcovia erytrocytov nie menej 15%, prezentovaných anomálnych buniek-krúžok sideroblastami;
• Refraktérna anémia s prebytok blastov-1;
• Refraktérna anémia s prebytok blastov-2.

Myelodysplastický syndróm-pacient akcie

Keď príznaky ochorenia sa poraďte so svojím lekárom. Kedy je možné pozorovať v diagnostirovannom mielodisplasticheskom syndróm v hematológ, realizovať všetky svoje odporúčania.

Liečba syndrómu mielodisplasticheskogo

Nie všetci pacienti s mielodisplasticheskogo syndrómom musia terapia. Pri absencii anemických, hemorragic syndrómy, infekčných komplikácií pacientov skúsenosti na hematologi.

Výber taktiku liečby určuje somatické štatút, veku pacienta, riziko na stupnici WPSS, ANALÝZE, dostupnosť kompatibilných darcov.

Sprievodné terapia zahŕňa transfúzie rôznych krvných zložiek (trombokoncentrata, eritrocitarna hmotnosť), trombopojetinom terapia, erytropoetín. Immunosupressivne liečba je účinná u pacientov s bežné Zhrnutie, gipokletochnym kosť, prítomnosť HLA-DR15.

Alogénnej transplantácii krvotvorných kmeňových buniek transplantáciou z kompatibilného darcu je metódou voľby pri mielodisplasticheskom syndróm.

Pacientov s dobrý somatické stav, mladší 65 leta, v prítomnosti kompatibilný HLA darcu že transplantácie alogénnych drene.

V niektorých prípadoch chemoterapia sa používa.

Medzi nové terapeutické prístupy pomocou DNA metylácia inhibítory (decitabin, 5-azacitidín), imunomodulátorov (lenalidomid).

S rozvojom infekčných komplikácií vyžadujú antibakteriálnym, antimykotickej liečby.

Myelodysplastický syndróm-komplikácie

Mielodisplasticheskogo syndróm charakterizovaný vývoj infekčné a hemoragických komplikácií, trombóza, anémia. Niektoré formy mielodisplasticheskogo syndrómu môže byť transformovaná leukémie.

Prevencia mielodisplasticheskogo syndrómu

Pretože zatiaľ neidentifikovali presnú príčinu tejto patológie, To bolo vyvinuté a preventívne opatrenia. Odporúča sa vyhýbať kontaktu s faktormi, možnosť ovplyvniť výskyt mielodisplasticheskogo syndróm alebo urýchliť.