MAGNE B6

Aktívny materiál: Horčík laktát, Pyridoxín
Keď ATH: A11JB
CCF: Príprava, doplnenie nedostatku horčíka v tele
ICD-10 kódy (svedectvo): E61.2
Keď CSF: 01.11.02.02.01
Výrobca: SANOFI-AVENTIS Francúzsko (Francúzsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Pills, obalený biela, Oválny, šošvkovitý, s hladkým lesklým povrchom.

Pomocné látky: sacharóza, ťažký kaolín, arabská guma, karboxypolymetylén 934, mastenec (Horčík hydrosilicate), magnéziumstearát.

Zloženie škrupiny: arabská guma, sacharóza, Oxid titaničitý, mastenec (Horčík hydrosilicate), karnaubský vosk (prášok).

10 PC. – pľuzgiere (5) – balenie kartón.

◊ Perorálny roztok jasný, Hnedá farba, s vôňou karamelu.

Pomocné látky: hydrogensiričitan sodný, sodná soľ sacharínu, čerešňová karamelová príchuť, Vyčistená voda.

10 ml – obojstranné ampulky z tmavého skla (10) – kartónové vložky (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Príprava horčíka. Horčík je dôležitým prvkom, ktorý sa nachádza vo všetkých tkanivách tela a je nevyhnutný pre normálne fungovanie buniek, zapojený vo väčšine metabolických reakcií. Najmä, podieľa sa na regulácii prenosu nervových vzruchov a na svalovej kontrakcii.

Telo získava horčík z potravy. Nedostatok horčíka v tele možno pozorovať v rozpore s diétou (vr. pri dodržiavaní redukčnej diéty) alebo ak máte zvýšenú potrebu horčíka (so zvýšeným fyzickým a psychickým stresom, stres, tehotenstvo, užívanie diuretík).

Pyridoxín (vitamín B₆) podieľa sa na mnohých metabolických procesoch, pri regulácii metabolizmu nervového systému. Zlepšuje vstrebávanie horčíka z gastrointestinálneho traktu a jeho prenikanie do buniek.

Obsah horčíka v sére od 12 na 17 mg / l (0.5-0.7 mmol / l) indikuje mierny nedostatok horčíka; nižšie 12 mg / l (0.5 mmol / l) hovorí o ťažkom nedostatku horčíka.

Farmakokinetika

Absorpcia a distribúcia

Absorpcia horčíka z gastrointestinálneho traktu je 50% z perorálnej dávky. V tele je horčík distribuovaný najmä vo vnútrobunkovom priestore. (o 99%), z toho o 2/3 distribuované v kostiach, a tretina je v hladkom a priečne pruhovanom svalovom tkanive.

Dedukcie

Horčík sa vylučuje predovšetkým obličkami. Horčík, prítomný v moči, priemery 1/3 užíval magnézium.

Svedectvo

- preukázaný nedostatok horčíka, izolované alebo spojené s inými nedostatočnými stavmi, sprevádzané príznakmi, ako je zvýšená podráždenosť, menšie poruchy spánku, gastrointestinálne kŕče alebo palpitácie, únava, svalová bolesť a kŕče, pocit mravčenia.

Režim dávkovania

Pills, obalený: dospelý odporučiť vymenovať 6-8 tab. / deň, staršie deti 6 leta (hmotnosti viac ako 20 kg) – 4-6 tab. / deň. Denná dávka by mala byť rozdelená do 2-3 vstupné. Tablety sa užívajú s jedlom, sa pohárom vody.

Perorálny roztok: dospelý odporučiť vymenovať 3-4 ampuliek/deň, staršie deti 1 rok (hmotnosti viac ako 10 kg) – 1-4 ampuliek/deň. Denná dávka by mala byť rozdelená do 2-3 vstupné. Roztok z ampuliek sa rozpustí v 1/2 pohár vody vziať 2-3 krát / deň s jedlom.

Priemerná dĺžka liečby je 1 mesiac.

Liečba sa má ukončiť po normalizácii obsahu horčíka v krvi..

Samorozbíjacie ampulky s Magne B6^® nevyžadujú použitie pilníka na nechty. Na otvorenie ampulky, mal by to zobrať do konca, po prikrytí kusom látky a odlomení prudkým pohybom.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: zriedka – žalúdočné ťažkosti, nevoľnosť, vracanie, nadúvanie, zápcha.

Ostatné: možná – alergické reakcie na zložky lieku.

Kontraindikácie

- Závažná obličková nedostatočnosť (CC < 30 ml / min);

- Fenylketonúria;

- Deti do rokov 6 leta (Pilulka);

- Deti do rokov 1 rok (k roztoku);

- intolerancia fruktózy;

- syndróm zhoršenej absorpcie glukózy alebo galaktózy;

- nedostatok sacharázy-izomaltázy;

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť predpísať liek na stredne závažné zlyhanie obličiek, tk. existuje riziko vzniku hypermagneziémie.

Tehotenstvo a dojčenie

Aplikácia Magne B6^® počas tehotenstva je možné len podľa indikácií a pod lekárskym dohľadom.

Je potrebné vyhnúť sa použitiu lieku počas laktácie. (dojčenie). Horčík sa vylučuje do materského mlieka.

Upozornenie

Pri súčasnom nedostatku vápnika by sa mal nedostatok horčíka v tele odstrániť pred užívaním doplnkov vápnika..

Časté používanie laxatív, pitie alkoholu, pri intenzívnom fyzickom a psychickom strese sa zvyšuje potreba horčíka a zvyšuje sa riziko nedostatku horčíka v organizme.

Pri kombinovanom použití tetracyklínu a Magne B6^® medzi dávkami týchto liekov je potrebné dodržať 3-hodinový interval.

Pri používaní lieku u pacientov s diabetes mellitus je potrebné mať na pamäti, tablety, obalený, obsahujú sacharózu ako pomocnú látku.

Je potrebné si uvedomiť, že perorálny roztok obsahuje siričitan, ktoré môžu spôsobiť alebo zhoršiť alergické a anafylaktické reakcie u rizikových pacientov.

Liek vo forme tabliet je určený len pre dospelých a staršie deti. 6 leta. U malých detí sa liek odporúča používať vo forme roztoku na perorálne podanie..

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Liek nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá a ďalšie aktivity, vyžadujú vysokú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Nadmerná dávka

Pri normálnej funkcii obličiek nespôsobuje orálny príjem horčíka toxické reakcie.. Otrava horčíkom sa môže vyvinúť so zlyhaním obličiek. Toxické účinky závisia najmä od obsahu horčíka v krvnom sére..

Príznaky: zníženie krvného tlaku, nevoľnosť, vracanie, depresia, pomalé reflexy, Skreslenie EKG, respiračná depresia, kóma, zástava srdca a srdcová paralýza, anurický syndróm.

Liečba: rehydratácia, diuréza. Zlyhanie obličiek vyžaduje hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití Magne B6^® a prípravky, s obsahom fosforečnanov a vápenatých solí, absorpcia horčíka z gastrointestinálneho traktu môže byť výrazne znížená.

Pri súbežnom užívaní magnéziové prípravky znižujú absorpciu tetracyklínu..

V kombinácii horčík oslabuje účinok perorálnych trombolytických látok., znižuje vstrebávanie železa.

Pyridoxín, časť Magne B6^®, inhibuje aktivitu levodopy.

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Podmienky a termíny

Pills, obalený, treba skladovať v suchu, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.

Perorálny roztok sa má uchovávať na mieste chránenom pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.. Doba použiteľnosti – 3 rok.

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí.