ЛАЗОЛВАН

Published by
Vladimír Andrejevič Didenko

Aktívny materiál: Amʙroksol
Keď ATH: R05CB06
CCF: Vykašliavanie a Mukolytické drog
ICD-10 kódy (svedectvo): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Keď CSF: 12.02.02
Výrobca: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. (Греция)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pills kolo, белые или слегка желтоватые, плоские с двух сторон, so skosenými hranami, с разделительной риской на одной стороне и гравировкой “67С”, выдавленной по обе стороны разделительной риски, на другой стороне таблетки – символ фирмы.

1 pútko.
ambroksola hydrochlorid 30 mg

Pomocné látky: laktóza, vysušený kukuričný škrob, koloidné oxid kremičitý, magnéziumstearát.

10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.

Sirup transparentné alebo takmer priesvitné, bezfarebný alebo takmer bezfarebný, mierne viskózna, с фруктовым ароматным запахом.

5 ml
ambroksola hydrochlorid 15 mg

Pomocné látky: hydroxyetyl, sorʙitola 70% riešenie, glycerol 85%, kyselina benzoová, propylénglykol, ароматизатор Д9599, kyselina vínna, Vyčistená voda.

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Sirup transparentné alebo takmer priesvitné, bezfarebný alebo takmer bezfarebný, mierne viskózna, с фруктовым ароматным запахом.

5 ml
ambroksola hydrochlorid 30 mg

Pomocné látky: hydroxyetyl, sorʙitola 70% riešenie, glycerol 85%, натрия сахарин дигидрат, kyselina benzoová, propylénglykol, эссенция оранжевая 9/055600, ароматизатор абрикосовый 208166/40988, mentol, Vyčistená voda

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Farmakologický účinok

Mukolytické lieky. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Лазолван® разжижает мокроту за счет стимуляции серозных клеток желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и стимулирует образование сурфактанта в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, уменьшает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты.

После приема внутрь терапевтический эффект развивается через 30 min a udržuje po 6-12 žiadna.

Farmakokinetika

Vstrebávanie

Pri požití ambroxol takmer úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu. Cmax plazmatické hladiny dosiahnuté po 2 žiadna.

Rozdelenie

Väzba na plazmatické bielkoviny je 80%.

Ambroxol prestupuje cez placentárnu bariéru a GEB, vylučuje do materského mlieka.

Metabolizmus

Амброксол метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов.

Dedukcie

T1/2 - 1.3 žiadna. Выводится почками в виде водорастворимых метаболитов – 90%, в неизмененном виде – 5%.

Farmakokinetika v osobitných klinických situáciách

T1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени, но не изменяется при нарушениях функции печени.

Svedectvo

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

-akútna a chronická bronchitída;

-zápal pľúc;

-CHOCHP;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

-bronchiektázie.

Režim dávkovania

Liek vo forme tabliet je predpísaný dospelý podľa 30 mg 3 x / deň.

При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 mg 2 x / deň. Tablety sú prijatá po jedle, s nejakou tekutinou.

Препарат в форме сиропа 15 мг/5 мл назначают Dospelí a deti staršie 12 leta podľa 10 ml (2 čajové lyžičky) 3 x / deň; Deti vo veku 6 na 12 leta - By 5 ml (1 lyžička) 2-3 x / deň; Deti vo veku 2 na 6 leta vymenovať 2.5 ml (1/2 lyžička) 3 x / deň; Deti do 2 leta - By 2.5 ml 2 x / deň.

Препарат в форме сиропа 30 mg / 5ml Dospelí a deti staršie 12 leta vymenovať 5 ml (1 lyžička) 3 x / deň; Deti vo veku 6 na 12 leta

- By 2.5 ml (1/2 lyžička) 2-3 x / deň.

Прием препарата более 4-5 дней возможен только под наблюдением врача.

Лазолван® в форме сиропа следует принимать во время еды, s nejakou tekutinou.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: при длительном применении в высоких дозах – изжога, gastralgia, nevoľnosť, vracanie.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, žihľavka, angioedém; в отдельных случаях – аллергический контактный дерматит; в единичных случаях – реакции анафилактического типа (vr. anafylaktický šok).

Лазолван®, zvyčajne, dobre znášaný.

Kontraindikácie

- Aj trimester tehotenstva;

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť следует назначать препарат во II и III триместрах беременности, laktácie (dojčenie), пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью.

Tehotenstvo a dojčenie

Доклинические исследования и большой клинический опыт не выявили отрицательного влияния применения Лазолвана® na tehotenstvo a vývoj plodu. Avšak, применение Лазолвана® противопоказано в I триместре беременности. При назначении препарата во II и III триместрах следует соблюдать осторожность.

Амброксол выделяется с грудным молоком, но при применении в терапевтических дозах не оказывает отрицательного воздействия на грудного ребенка.

Upozornenie

Не следует применять в комбинации с противокашлевыми средствами, bráni odstránenie spúta.

Nadmerná dávka

Симптомы передозировки у человека не описаны.

Príznaky: nevoľnosť, vracanie, hnačka, dyspepsia.

Liečba: , Vyvolať zvracanie, показано промывание желудка в первые 1-2 hodín po podaní; príjem tukov obsahujúcich výrobky; symptomatická liečba.

Liekové interakcie

Одновременное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Амброксол повышает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, tsefuroksyma, Erytromycín, doxycyklín.

Лазолван® совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Podmienky a termíny

Препарат в форме таблеток следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Doba použiteľnosti - 5 leta.

Препарат в форме сиропа 15 мг/5 мл следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; Chráňte pred mrazom. Doba použiteľnosti - 3 rok.

Препарат в форме сиропа 30 мг/5 мл следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; Chráňte pred mrazom. Doba použiteľnosti - 5 leta.

Published by
Vladimír Andrejevič Didenko

Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.

Read More