Aktívny materiál: Terʙinafin
Keď ATH: D01AE15
CCF: Antimykotiká na vonkajšie použitie
ICD-10 kódy (svedectvo): B35.3
Keď CSF: 08.02.02
Výrobca: NOVARTIS Consumer Health S.à. (Švajčiarsko)
◊ Riešenie exteriéru filmu tvorí 1% priehľadné alebo mierne matné, Spájanie, bezfarebný až bledožltý, s vôňou etanolu.
| 1 g | |
| terbinafín hydrochlorid | 11.25 mg, |
| že zodpovedá obsahu terbinafínu | 10 mg |
Pomocné látky: Kopolymér kyseliny akrylovej a oktilakrilamida (Dermakril 79), stredne-triacylglyceroly, giproloza, etanol 96%.
4 г – тубы ламинированные (1) с системой контроля первого вскрытия – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные с “окном”.
Antimykotiká na vonkajšie použitie, allilamina derivát. Má široké spektrum fungicídny. V malých koncentráciách terbinafín fungicídne účinky proti dermophytes Trichophyton (vr. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton fialová, Trichophyton tonsurans), Microsporum canis a kvasinky floccosum, pleseň (väčšinou Candida albicans) a niektoré dimorfné huby (Pityrosporum orbiculare alebo Malassezia furfur). Aktivita proti kvasiniek, v závislosti na druhu, môžu byť fungicídny alebo fungistatický.
Terbinafín konkrétny mení ranej fáze biosyntézy sterolov, čo sa deje v hubách. To vedie k deficitu ergosterolu a intracelulárnu akumuláciu skvalénu, čo spôsobuje smrť bunky huba. Krok terbinafín inhibíciou enzýmu skvalenepoxidázy, sa nachádza na bunkovej membráne huby. Skvalenèpoksidaza nie je spojený s cytochrómu P450. Terbinafín nemá žiadny vplyv na metabolizmus hormónov alebo iné lieky.
Po použití lieku Lamisil® UNO na kožné roztok tvorí transparentná fólia neoŝutimuû, to zostane na kožu 72 žiadna. Z filmu terbinafín rýchlo preniká do stratum corneum kože: cez 60 minút po zákroku 16-18% použitá dávka v rogovom vrstve. Uvoľnenie terbinafín je svojou podstatou progresívna, účinná látka je prítomná v cez rogovom vrstvu 13 dní v koncentrácii, presahuje minimálnu koncentráciu ingibiruûŝuû terbinafín vitro vo vzťahu k dermatofitam.
Systémová biologická dostupnosť je veľmi malá. Externé aplikácie drogy absorpcia, keď je menej ako 5%. Lamisil® UNO má malú aktivitu systému.
Úroveň relaps po 3 mesiacoch príprav je nízka (nie je vyššia 12.5%).
-Mykóza (dermatophytosis) stop (nočný mol).
Liek sa používa topicky, jednoposteľová.
Dospelí a mladiství vo veku nad 15 leta film tvorí riešenie Lamisil® Značka UNO 1 krát na obe nohy, aj keď je to plesňové infekcie je pozorovaná len na jednej nohe. To zabezpečí ničenie húb (dermatofitov), ktorý možno nájsť na stránkach nohy, Ak nie je vizuálne viditeľné porážku.
Pred použitím lieku by mal umyť a suché nohy a ruky. Najprv spracované na jednom mieste, potom ďalšie. Postup spustenia na stránkach mejpaltsevykh, mali naneste tenkú vrstvu rovnomerne medzi prstami a okolo celého povrchu, rovnako ako na dne a po stranách nôh, a to vo výške 1.5 cm. Použite dostatočné množstvo lieku, potrebné, aby bol pokrytý povrch kože, zvyčajne 1/2 rúry pre spracovanie každej nohy.
Rovnakým spôsobom spracovať a druhú nohu, aj v prípade, že koža vyzerá zdravý. Sušené riešenie v rámci 1-2 minút pred filmové vzdelanie. Po spracovaní na zastávke chcete umyť ruky.
Liek by sa nemali uplatňovať znova na koži. Lamisil® DNA nie sa vtiera do pokožky.
Nežiaduce účinky sa vyskytujú veľmi zriedka, mierne a prechodné.
Systémové reakcie: zriedka (< 1/10 000) – аллергические реакции (vyrážka, červeň, Bulózne dermatitídy a žihľavky).
Lokálne reakcie: zriedka (>1/1 000, < 1/100) – сухость, podráždenie pokožky alebo pálenie v oblasti liekov ošetrené kože.
-Precitlivenosť na terbinafinu alebo na niektorú z neaktívne zložiek, členovia lieku.
FROM opatrnosť by mal byť predpísaný liek pre pečeň a / alebo zlyhanie obličiek, alkoholizmus, potlačenie krvotvorby kostnej drene, nádory, metabolické ochorenia, okluzívny cievnych ochorení končatín, rovnako ako deti do veku 15 leta (Vzhľadom na nedostatok dostatočných klinických skúseností).
Klinické skúsenosti s uplatňovaním Lamizila®
UNO v tehotenstve je veľmi obmedzený, môže byť produkt použitý len za prísnych podmienok.Známy, že terbinafín sa vylučuje v materskom mlieku, Preto drogy by mali byť zvolený počas dojčenia.
IN experimentálne štúdie teratogénne vlastnosti terbinafín sa nezistila. Zatiaľ tam boli žiadne hlásené zla vývoj pri uplatňovaní Lamizila® UNO.
Lamisil® UNO sa neodporúča v prípade chronickej plantárna hyperkeratóza, spôsobené Tinea pedis (mokassinovogo typ).
Lamisil® UNO je určený iba pre vonkajšie použitie. Droga sa neuplatnia na kožu, To môže spôsobiť podráždenie očí. V prípade náhodného kontaktu s očami vypláchnite tečúcou vodou. Droga sa ústne!
V prípade alergickej reakcie na liek film odstraňujte použitím organických rozpúšťadiel (napr, denaturovaného liehu) a potom sa opláchne nohy vodou a MYDLOM.
S rozvojom alergických reakcií je potrebné zastaviť liek.
Pre dosiahnutie najlepších výsledkov, ovládal plot nie je potrebné umyť počas 24 hodín po zákroku. Teda ide o® UNO sa odporúča aplikovať po sprchovaní alebo kúpaní a nasledujúci deň opäť umyte si nohy v rovnakom čase.
Mali by ste použiť túto sumu drog, potrebné pre laminovanie na oboch nohách, vykonávanie uvedenej metodiky postupu. Nevyužité zostatok schválených liekov by zničiť.
Zlepšenie klinických príznakov, ktoré sú zvyčajne pozorované počas niekoľkých dní. Ak po týždni neexistoval žiaden príznak zlepšovania, Mali by ste overiť diagnózou.
Neexistuje žiadny dôkaz, pri liečbe starších pacientov vyžadujú rôzne dávky alebo iné vedľajšie účinky, ako u mladších pacientov.
Použitie v pediatrii
Droga Lamisil® Nebola prešetrená UNO v pediatrickej praxi. Preto sa neodporúča použiť drog v deti mladšie 15 leta.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
Pri externej aplikácie Lamisil® UNO neovplyvňuje vašu schopnosť riadiť alebo vykonávať prácu s mechanizmami.
Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania. Predávkovanie nepravdepodobné, preto, že liek sa vyrába v množstve, potrebné pre samostatnú žiadosť a je určený pre vonkajšie použitie.
Príznaky: v príprave vstup na možné bolesti hlavy, nevoľnosť, bolesti v nadbrušku a závraty.
Liečba: vymenovanie aktívneho uhlia, Keď simptomaticescuu terapia v nemocnici.
V súčasnej dobe interakcie drog Lamizila® UNO, nie je známy.
Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.
Liek je potrebné skladovať pri teplote nie vyššej ako 30° c v pôvodnom balení na mieste, ktoré je neprístupný deťom. Doba použiteľnosti - 3 rok.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More