Aktívny materiál: гидролизат плаценты человека
Keď ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 kódy (svedectvo): K70, K73
Keď CSF: 11.16
Výrobca: Клиника РАНА ООО (Rusko)
Injekčný roztok в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, s charakteristickou vôňou.
| 1 amp. | |
| гидролизат плаценты человека | 112 mg |
Pomocné látky: voda d / vstrekovanie, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Gepatoprotektor. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Farmakokinetické údaje nie sú poskytnuté.
— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
В/м препарат назначают по 2 ml / deň (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 doba (na 6 ml)/d.
В/в капельно препарат назначают по 10 ml (560 мг гидролизата плаценты) (5 ампул), которые предварительно растворяют в 250-500 ml 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 žiadna. Инъекции проводят ежедневно. Priebeh liečby - 2-3 v týždni.
Побочные эффекты отмечаются у 3.7% Pacienti.
Клинически значимые нежелательные реакции: alergické reakcie (vr. anafylaktický šok).
Ostatné nežiaduce účinky: bolestivosť v mieste vpichu (2.56%), červeň (0.37%), svrbenie kože (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), gynekomastia (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
- Detský vek (neexistuje žiadne klinické skúsenosti s);
- Precitlivenosť na liek.
FROM opatrnosť следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, u starších pacientov.
IN experimentálne štúdie не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.
При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.
По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Vzhľadom k tomu,, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.
Použitie v pediatrii
Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) ktoré neboli vykonané.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.
Farmaceutické interakcie
При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.
До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Liek by mal byť uložený v tme, prístupné deťom pri teplote od 18 ° C do 25 ° C. Doba použiteľnosti - 3 rok.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More