INTRATAKSIM

Published by
Vladimír Andrejevič Didenko

Aktívny materiál: Cefotaxím
Keď ATH: J01DD01
CCF: III cefalosporíny generácie
Keď CSF: 06.02.03
Výrobca: LDP – Laboratorios TORLAN (Španielsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Prášok na injekčný roztok 1 fl.
cefotaxím (sodná soľ) 1 g

Fľaše (1) – коробки картонные.

OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK.

Farmakologický účinok

Cefalosporínových antibiotík III generácie širokého spektra. To má baktericídny účinok inhibíciou syntézu bakteriálnej bunkovej steny. Mechanizmus účinku je v dôsledku acetalizácie membrány-transferázy a porušením síťovacího peptidoglykánu, nevyhnutná pre zaistenie pevnosti a tuhosti bunkovej steny.

Vysoko aktívne proti gram-negatívnym baktériám (odolné proti iným antibiotikám): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus je úžasný, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Niektoré kmene Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Menej účinný proti Streptococcus spp. (vr. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Odolné voči väčšine β-laktamáz.

Farmakokinetika

Rýchlo sa vstrebáva z miesta vpichu. Väzba na plazmatické bielkoviny je 40%. Široko rozložené v tkanivách a telesných tekutinách. Dosiahne terapeutických hladín v mozgovomiechovom moku, najmä s meningitídou. Preniká cez placentu, vylučuje do materského mlieka v nízkych koncentráciách. Čiastočne metabolizuje v pečeni. 40-60% dávky sa vylučuje močom v nezmenenej forme prostredníctvom 24 žiadna, 20% – в виде метаболитов.

Svedectvo

Infekčné-zápalové ochorenia závažné, vyvolané citlivými mikroorganizmami cefotaxím, vr. zápal pobrušnice, sepsa, brušné infekcie a panvovej infekcie, infekcie dolných dýchacích ciest, močové cesty, infekcie kostí a kĺbov, kože a mäkkých tkanív, infikovaných rán a popálenín, kvapavka, meningitída, Lyme choroba.

Prevencia infekcie po operácii.

Režim dávkovania

Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou viac ako 50 кг – по 1-2 g každý 4-12 h / m alebo / (bolus alebo infúzie). Deti vážiace menej ako 50 кг – 50-180 mg / kg / deň; кратность введения – 2-6 doba.

Maximálna dávka: для взрослых – 12 g / deň, pre deti s hmotnosťou menšou ako 50 кг – 180 mg / kg / deň.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: nevoľnosť, vracanie, hnačka, prechodné zvýšenie pečeňových transamináz, cholestatická žltačka, zápal pečene, psevdomembranoznыy kolitída.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, eozinofilija; редко – отек Квинке.

Z hematopoetického systému: dlhodobé použitie vo vysokých dávkach môže zmeniť vzory periférnej krvi (leukopénia, neutropénia, trombocytopénia, gemoliticheskaya anémia).

Z zrážanie krvi: gipoprotrombinemii.

CO močové ústrojenstvo: intersticiálna nefritída.

Účinky, spôsobené chemoterapeutickým podujatí: kandidóza.

Lokálne reakcie: flebitída (v / v úvode), bolestivosť v mieste vpichu (keď aj / m správa).

Kontraindikácie

Precitlivenosť sa cefotaxím a ďalšie cefalosporínu.

Tehotenstvo a dojčenie

Neodporúčame použitie cefotaxímu v I. trimestri tehotenstva.

Aplikácie v II a III trimestri tehotenstva a dojčenia je možné iba v prípadoch,, kedy zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťaťa.

Je potrebné si uvedomiť, po / v dávke cefotaxímu 1 g v 2-3 h maximálna koncentrácia účinnej látky v priemere materského mlieka 0,32 ± 0,09 ug / ml. Pri tejto koncentrácii možný negatívny dopad na orofaryngeálnych flóry dieťaťa.

IN experimentálne štúdie zvieratá nie sú uznaná byť teratogénne a embryotoxické účinky cefotaxímu.

Upozornenie

Pri starostlivom používaní cefotaxímu v poruchou funkcie obličiek, údaj o kolitídy v histórii, a novorodenci.

U pacientov s precitlivenosťou na penicilín alergická reakcia na cefalosporíny.

Počas liečby je to možné pozitívnym priamym Coombsov test a falošné pozitívnu reakciu na glukózu v moči.

Следует с осторожностью применять одновременно с “петлевыми” диуретиками.

Liekové interakcie

Cefotaxím, potláčaní črevnú flóru, zabraňuje syntézu vitamínu K. Preto, zatiaľ čo užívanie drog, znižuje agregáciu krvných doštičiek (NSAID, saliciláty, sulfinpirazon), To zvyšuje riziko krvácania. Z tohto dôvodu, keď došlo použitie antikoagulantov zvýšil, akcie antikoagulant.

V aplikácii s aminoglykozidmi, полимиксином B и “петлевыми” диуретиками повышается риск поражения почек.

V aplikácii s liečivami, ktoré znižujú tubulárnej sekrécie, zvýšenie koncentrácie cefotaxímu v plazme.

Probenecid spomaľuje vylučovanie cefotaxímu znížením tubulárnu sekréciu poslednej.

Published by
Vladimír Andrejevič Didenko

Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.

Read More