Interferón alfa

Keď ATH:
L03AB01

Farmakologický účinok.
Protivírusový, imunomodulačnej, protinádorové, antiproliferačný.

Aplikácia.

Volosatokletochnыy leukémie, chronickej myeloidnej leukémie, vírusový гепатит B, aktívnej vírusovej hepatitídy C, primárnej (essenciálne) a sekundárne trombocytóza, prechodná forma chronickej leukémie granulocytovej a myelofibróza, mnozhestvennaya myelóm, rakovina obličiek; Súvisiace s AIDS Kaposiho sarkóm, granulosarcoid, retikulosarkoma, roztrúsená skleróza, prevencia a liečba chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, závažné ochorenie srdca (vr. história), akútny infarkt myokardu, vyjadril ľudský pečeň, obličiek alebo hematopoetické systém, epilepsia a / alebo iné poruchy centrálneho nervového systému; na pozadí chronickej hepatitídy dekompenzovanej cirhózy; chronických pacientov hepatitída, prijímanie alebo krátko pred obdržaním imunosupresívnu liečbu (Okrem krátkeho predchádzajúcej liečbe steroidmi).

Obmedzenie platí.

Tehotenstvo, laktácie (by mali prestať dojčiť), detstva.

Vedľajšie účinky.

Ochabnutosť, horúčka, zimnica, strata chuti do jedla, svalov, bolesť hlavy, bolesť kĺbov, Potenie, nevoľnosť, vracanie, zmena chuti, sucho v ústach, strata váhy, hnačka, žalúdočné ťažkosti, zápcha, nadúvanie, zvýšená peristaltika, pálenie záhy, abnormálna funkcia pečene, zápal pečene, závrat, poruchy zraku, ishemicheskaya retinopatia, depresia, ospalosť, poruchy vedomia, nervozita, poruchy spánku, alergické kožné reakcie (vyrážka, svrbenie).

Spolupráca.

Porušuje metabolizmus cimetidínu, fenytoín, Varfarin, teofillina, diazepamu, propranolol.

Dávkovanie a správa.

/ M, n /, intranazálne. Volosatokletochnыy leukémie: počiatočná dávka - 3 milión IU denne 16-24 týždňov, udržiavacia liečba – 3 ME miliónov 3 krát týždenne. Kožný T-bunkový lymfóm: 1-3 deň 3 milión IU denne, 4-6-deň 9 milión IU denne, 7-84 deň — 18 milión IU denne; udržiavacia liečba-ako carry-dávka (nie viac 18 ME miliónov) 3 krát týždenne. Kaposiho sarkóm na pozadí AIDS: počiatočná dávka 3 milión IU/deň pre prvý 3 deň, 4-6-deň 9 milión IU denne, 7-9 deň 18 milión IU denne, Keď vytrvalosť dávku zvýšiť na 36 milión IU v 10-84 dní; udržiavacia liečba-ako carry-dávka (ale nie viac 36 ME miliónov) 3 krát týždenne. Rakovina Pochechnokletochnыy: 36 milión IU denne so súčasným alebo 18 ME miliónov 3 raz týždenne v kombinácii s vinblastínom. Dávka sa zvyšuje postupne, systém, počnúc 3 milión IU v rámci 84 dní. Melanóm- 18 ME miliónov 3 krát týždenne po dobu 8 až 12 týždňov. Chronická myeloidná leukémia a trombocytóza v chronickej myeloidnej leukémie: 1-3 deň 3 milión IU denne, 4-6-deň 6 milión IU denne, 7-84 deň — 9 milión IU denne, kurz je 8-12 týždňov. Trombocytóza v myeloproliferatívnych poruchách, s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie: 1-3 deň 3 milión IU denne, 4-30 deň 6 milión IU denne. Chronická aktívna hepatitída b — 4,5 ME miliónov 3 raz týždenne 6 Mesiaca. Chronická hepatitída C: počiatočná dávka - 6 ME miliónov 3 raz týždenne 3 Mesiaca; udržiavacia dávka - 3 ME miliónov 3 Dvakrát týždenne pre ďalšie 3 Mesiaca. Ak primárny a sekundárny trombozitoze vymenovaný na začiatku liečby sa 2 milión IU denne 5 dní v týždni po dobu 4 - 5 týždeň. V prípade, že počet krvných doštičiek prostredníctvom 2 Týždne sa nezníži, zvýšiť dávku na 3 milión IU denne, v neexistencii účinkov na konci tretieho týždňa dávku zvýšiť na 6 milión IU denne. Keď počiatočná trombocytopénia (menej 15 G / л) počiatočná dávka - 0,5 ME miliónov. Kedy prechodnej fáze chronickej leukémie granulocytov a mielofibrosa vymenovať 1-3 milióny IU denne podľa schémy, Ak je mnohopočetný myelóm 1 milión IU denne v kombinácii s zitostatikami korticosteroidami a najmenej 2 Mesiaca.

Intranazálna — za liečbe chrípky a ARI.

Bezpečnostné opatrenia.

Vyhnite sa kombinácia s drogami, pôsobiace na centrálny nervový systém, imunosupresíva. V celom priebehu budete musieť kontrolovať obsah krvných buniek a pečeňové funkcie. Pre zmiernenie nežiaducich účinkov (príznaky podobné chrípke) so súčasným podaním paracetamolu.