Aktívny materiál: Inozín pranobex
Keď ATH: J05AX05
CCF: Imunostimulačný drog
ICD-10 kódy (svedectvo): A60, A81.1, B00, B01, B02
Keď CSF: 09.01.05.03
Výrobca: GRODZISK PHARMACEUTICAL WORKS POLFA Co. Ltd. (Poľsko)
Pills biela, kolo, šošvkovitý, s rizikom, že delenie na jednej strane; s jednotným, hladký povrch bez vady a poškodenia.
| 1 pútko. | |
| inozín pranobex | 500 mg |
Pomocné látky: zemiakový škrob, polyvinylpyrrolidon, magnéziumstearát.
25 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
Imunostimulačné liek s antivírusovým akciou. Jedná sa o komplex, obsahujúce inozín a N,N-dimetylamino-2-propanol v molyarnom sootnoshenii 1:3.
Účinnosť komplexu je určená prítomnosťou Inosin, druhá zložka zvyšuje jej dostupnosti pre lymfocyty. Groprinosin stimuluje biochemické procesy v makrofágoch, To zvyšuje produkciu interleukínu. Posilňuje syntézu protilátok, zvyšuje proliferáciu T-lymfocytov, T-helper bunky, NK bunky.
Stimuluje chemotaktickú a fagocytárnu aktivitu monocytov, makrofágy a polymorfonukleárne bunky. Groprinosin inhibuje replikáciu DNA a RNA vírusov, väzbou s ribozómu bunkami a zmení jeho stereochemicky štruktúru.
Liek bol dobre znášaný, tk. To má nízku toxicitu. To možno podávať pacientom u starších pacientov s anginou pectoris alebo chronickým srdcovým zlyhaním.
Pri včasnom použití drogy znižuje výskyt vírusových infekcií, znížilo trvania a závažnosti ochorenia.
Užívanie drogy je indikovaná u pacientov s oslabeným imunitným obranou.
Pri vymenovaní Groprinosina ako adjuvans pri infekčných lézií slizníc a kože, spôsobená vírusom Herpes simplex, rýchlejší zahojenie postihnuté plochy, než konvenčné metódy v liečbe. Zriedka sa objavujú nové bubliny, opuch, erózie a opakovanie choroby.
Vstrebávanie
Po orálnom podaní, je liek dobre absorbovaný z gastrointestinálneho traktu a je charakterizovaný dobrou biologickou dostupnosťou.
Metabolizmus a vylučovanie
Rýchlo metabolizuje. Inosin sa metabolizuje cyklom, typické purínových nukleotidov, na kyselinu močovú, hladiny v krvnom sére, ktoré môžu niekedy zvýšiť. V dôsledku toho, tvorbu kryštálov kyseliny močovej v močovom ústrojenstve. Neboli zistené žiadne akumuláciu drogou v tele.
Správa novinky. Úplné odstránenie liečiva a jeho metabolity sú vylučované nastane počas 48 žiadna.
- Imunodeficiencie, spôsobené vírusových infekcií u pacientov s normálnou a poškodené imunitný systém, vr. choroba, spôsobené herpes simplex vírusom typy 1 a 2 (vrátane pohlavných herpes a opary na iných miestach);
- Podostrый skleroziruющiй panэncefalit.
Droga sa podáva perorálne po jedle, v pravidelných intervaloch (8 alebo 6 žiadna) 3-4 x / deň.
Dospelí podávaný v dávke 3-4 g (z 6 na 8 tab.)/d, razdelennoy of 3-4 vstupné.
Deti vo veku 2 na 12 leta podávaný v dávke 50 mg / kg / deň, razdelennoy of 3-4 vstupné.
V Dospelí a deti na závažné infekčné ochorenie dávka sa môže zvýšiť individuálne pod lekárskym dohľadom 100 mg / kg / deň 4-6 rauty.
Liek sa zvyčajne používa pre 5 dní, niekedy aj dlhšie, v závislosti na chorobe. Po 8-dňový prerušenie, môže byť liečba opakovaná.
Tablety sú, sa malým množstvom vody.
Vývoj prípadných nežiaducich účinkov na začiatku liečby.
Zo zažívacieho systému: znížená chuť do jedla, nevoľnosť, vracanie, hnačka.
Ostatné: mierny nárast koncentrácie kyseliny močovej v krvi a moči, alergické reakcie.
- Dna;
- Urolitiáza choroba;
- Arytmia;
- Deti do rokov 2 leta;
- Tehotenstvo;
- Dojčenie (dojčenie);
- Precitlivenosť na liek.
Liek je kontraindikovaný v tehotenstve a dojčení (dojčenie), tk. jeho bezpečnosti u týchto pacientov nebola stanovená.
Nemal by byť predpísaná pacientom s hyperurikémiou v súvislosti s možnosťou zvýšenia hladiny kyseliny močovej v sére a moči. Ak je to nutné, užívanie tejto drogy u týchto pacientov by mala pravidelne sledovať obsah kyseliny močovej v tele. Pacienti s výraznému zvýšeniu hladiny kyseliny močovej sa odporúča brať lieky v rovnakom čase, zníženie hladiny.
U pacientov s akútnym zlyhaním pečene vyžaduje zníženie dávkovania, tk. inozín pranobex metabolizmus v pečeni.
Starší pacienti Nie je potrebná úprava dávky.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
Pacient, pričom Groprinosin, žiadne špecifické kontraindikácie na riadenie a údržby pohyblivých častí.
Údaje o predávkovaní drogami Groprinosin neboli poskytnuté.
Liekové interakcie
Imunosupresíva znižujú účinnosť lieku.
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, suchý, tmavom mieste pri izbovej teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti - 3 rok.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More