Hemolytická anémia je modulárna koncepcia, zahŕňa rôzne patológie, častým príznakom je zvýšená deštrukcia červených krviniek v krvnom riečisku, to vedie, podľa poradia, k rozvoju anémie, bilirubinemii a posilnenie eritropoaiza. Medzi ochorenia krvi, hemolytická anémia aby až o trochu viac 5%, medzi všetky anémiou- 11,5%.
Medzi dedičné príčiny patrí: vrodená jeritropojeticheskaja porfýria, dedičná sferocitoz, jelliptocitoz, nedostatok CH-6-fosfátdehydrogenázy, talassemii, serpovidnokletochnaya anémia, dopravca stabilné abnormálne Hb, atď. Medzi získané príčiny patrí:
Bez ohľadu na etiológiu hemolýza, vo vývoji hemolytická anémia môže byť rozdelená do troch etáp (hemolytická kríza, subcompensation hemolýza a odpustenie). Hemolytická kríza charakteristické klinické prejavy anemických syndróm a syndróm bilirubín intoxikácie. Kedy bilirubín intoxikácie objaviť nevoľnosť, vracanie, ikterichnost "kože a slizníc (najmä skler), závrat, bolesť hlavy, žalúdočné ťažkosti, horúčka, a niekedy kŕče, poruchy vedomia. U anemických syndrómu je charakterizovaná tým, slabosť, závrat, dýchavičnosť, bledosť kože a slizníc, tachykardia, rozširuje hranice srdca, gluhost "srdce tóny, systolický šelest na vrchole. Postupne zvyšuje, pečene a sleziny.
V diagnostike hemolytická anémiou uplatňuje všeobecný krvný test (zisťuje chudokrvnosť a zmení veľkosť a tvar červených krviniek), biochemické krvné analýza (častejšími, ALT, LDH), sérum haptoglobin, moč hemoglobínu a hemosiderinu. Na potvrdenie diagnózy môžete použiť punkcia kostnej drene (v biopsii identifikuje aktívnych procesov erytropoézou).
Najviac charakteristický intravaskulárnej hemolýzy je aktívny sferocitoz erytrocytov (transfúzne reakcie, predkov sferocitoze, Keď teplo protilátok hemolytická anémia). Môže byť aj shistocitoz (Keď intravaskuljarnom protézy, mikroangiopatiah), SRP-tvaru červených krviniek (v kosáčikovitá anémia), mishenevidnye erytrocytov (v pečeňových ochorení, gemoglobinopatijah), jadrosoderzhashhie erytrocytov a bazofíliu (vysoká beta-tallasemii). Taurus Gejnca zistia nestabilné hemoglobín, Peroxidu vodíka oxidácii aktivácie, akantocity-s anémiou s shporovidnymi buniek, aggljutinirovannye buniek s studený agglutinin choroby.
Vrodené (dedičná) formy hemolytická anémia môže byť rozdelená do:
Získané formy hemolytická anémiou sú zatriedené do:
Ostatné hemolytická anémia idiopatickej (v polovici prípadov), sekundárne (lymfómy) anémia, hemolytická žltačka novorodenca.
Ak máte podozrenie na prítomnosť anémie sú podľa odborných.
Na liečbu hemolytická anémiou glukokorticosteroida použité, Imunosupresíva, transfúzie umytých červených krviniek, piracetam (v komplexnej liečbe), Môžete tiež vykonávať splenjektomiju (odstránenie sleziny).
Jediný možný spôsob, ako zabrániť rozvoju anémie je udržanie zdravého životného štýlu, včasná liečba a prevencia ďalších ochorení.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More