Aktívny materiál: Finasterid
Keď ATH: G04CB01
CCF: Liečivo pre liečenie benígnej hyperplázie prostaty. Ингибитор 5a-редуктазы
Keď CSF: 28.01.01.01
Výrobca: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indie)
Pills, Film-coated biela, kolo, šošvkovitý, со знаком “FIN” на одной стороне и гладкие – с другой; на изломе – белая или почти белая масса.
| 1 pútko. | |
| finasterid | 5 mg |
Pomocné látky: dokusát sodný, sodná soľ karboxymetylškrobu (Typ), predželatínovaný kukuričný škrob, laktóza, magnéziumstearát, mikrokryštalická celulóza (Ultra-102).
Zloženie povlakového filmu: gipromelloza (15 cps), propylénglykol, mastenec, Oxid titaničitý.
10 PC. – стрипы (3) – пачки картонные.
Финастерид – синтетическое 4-азастероидное соединение, конкурентный и специфический ингибитор стероидной 5-альфа редуктазы – внутриклеточного фермента, ktorý prevádza testosterón na 5-aktívny androgénov DHT (DGT). Rast a vývoj benígnej hyperplázie prostaty v dôsledku transformácie testosterónu na dihydrotestosterón tkanivo v bunkách prostaty. Pod vplyvom tejto drogy je výrazné zníženie v koncentračnom digidrosterona v krvnej plazme, a v prostatickej tkanive. Finasterid neviaže na androgénne receptory.
V dôsledku liečivá znižuje veľkosť prostaty, znižuje príznaky, spojená s BPH.
Droga nemala žiadny vplyv na hladiny lipidov v plazme a hladín kortizolu, Estradiol, prolaktín, TSH, tiroksina.
Absorpcia a distribúcia: Po perorálnom podaní finasteridu je rýchlo absorbovaný z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť je asi 80% a nezávisle na príjme potravy
Maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne 1-2 hodiny po orálnom podaní. Väzba na plazmatické bielkoviny je asi 90%.
Metabolizmus a vylučovanie: Finasterid sa metabolizuje v pečeni a vylučuje sa vo forme metabolitov močom a stolicou.
Farmakokinetika v osobitných prípadoch: polčas lieku u pacientov nad 60 s je 6 hodiny, U pacientov nad 70 rokov, môže byť rozšírená na 8 hodiny.
Finasta menovať 5 mg 1 raz denne, bez ohľadu na jedlo.
Doba liečby posúdiť jej účinnosť, nesmie byť menšia než 6 mesiaca. Približne 50% pacienti s vymiznutí klinických príznakov došlo v priebehu liečby 12 mesiaca.
Alergické reakcie, gynekomastia, impotencia, znížené libido a zníženie objemu ejakulátu. Výskyt vedľajších účinkov ako 3-4% a znižuje počas liečby. V niektorých prípadoch, bolo zvýšenie hladiny luteinizačného hormónu a folikuly stimulujúci hormón a testosterónu od približne 10%, Avšak, tieto parametre zostali v norme.
Tie nie sú zastúpené.
Predtým, než je liečba nevyhnutná pre odstránenie ochorení Finasta, ktoré môžu simulovať benígnej hyperplázie prostaty, ako je infekčné prostatitídy, rakovina prostaty, uretrálna striktúra, hypotonická močového mechúra, a množstvo zmien v močovom systéme,, sa vyskytujú v niektorých ochorení nervového systému,.
S starostlivosťou predpísať liek pacientom s poruchou funkcie pečene.
Keďže použitie Finasta znížiť antigén špecifický pre prostatu (na 41% a 48% podľa 6 a 12 mesiaca liečby), periodicky v priebehu liečby je nutné vykonať prieskum pacientov, aby sa zabránilo ich rakoviny prostaty.
Ženy v plodnom veku a tehotné ženy by sa mali vyhnúť kontaktu s rozdrvených prášky Finasta, tk. schopnosť lieku pre inhibíciu konverzie testosterónu na DHT môže spôsobiť vývojové poruchy pohlavných orgánov v plod mužského pohlavia
V súčasnej dobe, prípady predávkovania drogami boli hlásené Finasta.
Žiadne klinicky významné liekové interakcie.
Liek by mal byť uložený v suchej, tmavom mieste pri teplote do 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí!
Doba použiteľnosti: 2 rok.
Nepoužívajte po dátume expirácie, na obale.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More