ERESPAL®

Aktívny materiál: Fenspirid
Keď ATH: R03DX03
CCF: Príprava s protizápalové a antibronhokonstriktornoj
ICD-10 kódy (svedectvo): H66, J00, J01, J02, J04, J10, J20, J31, J32, J37, J42, J44, J45
Keď CSF: 12.05.05
Výrobca: Laboratóriá Servier (Francúzsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pills, obalený biela, kolo, šošvkovitý.

Pomocné látky: fosforečnanu vápenatého, gipromelloza, povidón, Koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát, Oxid titaničitý, glycerol, makrogol 6000.

15 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.

Sirup jasný, oranžový, niekedy s malým sedimentom, Miznúce keď test.

Pomocné látky: čuchové zloženie s tónmi medu vôňu, prírodné sladkého drievka extrahovať tučný, vanilkový tinktúra, glycerol, Žlť Sunset yellow CFC, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, saxarin, sacharóza, sorban draselný, voda.

150 ml – tmavej fľaše plastové (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Anti-poburujúce aktivita antibronhokonstriktornaâ a drog Èrespal^® Vzhľadom k tomu, To znižuje počet produktov fenspiride biologicky aktívnych látok (Cytokínov, najmä tumor nekrotizujúci faktor α (TNF-Α), deriváty kyseliny arachidónovej, Voľné radikály), hrá dôležitú úlohu v rozvoji zápalu a celotelová. Inhibícia metabolizmu kyseliny arachidónovej s fenspiride zosilnel blokádu periférne histamínové H₁-receptory, tk. Histamín stimuluje tvorbu svojich výrobkov (prostaglandíny a leukotriény). Fenspiride bloky α-adrenergické receptory, stimulácia, ktorá je sprevádzaná zvýšenie sekrécie bronchiálnych žliaz. Tak, fenspiride znižuje počet faktorov, ktoré podporujú gipersecretii prozápalových faktory, rozvoja zápal a upchatie priedušiek. Prítomnosť charakteristickej fenspiride spazmoliticescoy činnosť.

Farmakokinetika

Vstrebávanie

Vstrebáva z čreva relatívne pomalý. Po užití tabletky (C)_max dosiahnuť 6 žiadna, Po užití sirupu – prostredníctvom 2,3 ± 2,5 h (z 0.5 na 8 žiadna).

Dedukcie

T_1/2 je 12 žiadna. Napíšte hlavne močom.

Svedectvo

Choroby oddelení horných a dolných dýchacích ciest:

— nosohltana a zápal hrtana;

-otitída a sinusitída rôzne etiológie, vrátane alergických (ako sezónne, a trvalý charakter);

— rinotraheobronhit;

- Bronchitída (na pozadí chronické respiračné zlyhanie alebo bez neho);

-abnormálne alebo izolované bronchiálna astma (udržiavacia terapia);

-Respiračné účinky vakcíny proti osýpkam, Čierny kašeľ, Chrípka.

Režim dávkovania

Dospelí liek predpísaný 80 mg (1 tab.) 2-3 x / deň, alebo 3-6 lyžice (45-90 ml) sirup za deň. 1 polievková lyžica obsahuje 30 hydrochlorid fenspiride mg a 9 g sacharózy.

Èrespal^® v pilulky formulár nie je určený na liečbu detí mladších ako 14 leta. Použitie lieku u detí vo 14 rokov sa odporúča Èrespal^® vo forme sirupu.

Detí a dospievajúcich mladších 14 leta liek je predpísaná na základe 4 mg / kg telesnej hmotnosti / deň. Deti vo veku 0 na 2 leta (hmotnosti najviac 10 kg) – 2-4 lyžičky sirupu (10-20 ml)/d, môže byť pridaná do potravinárskej fľaše (1 čajová lyžička obsahuje 10 hydrochlorid fenspiride mg a 3 g sacharózy). Deti vo veku 2 na 16 leta (hmotnosti viac ako 10 kg) – 2-4 lyžice sirupu (30-60 ml)/d.

Priebeh liečby 20-30 dní. Druhý kurz je možné po konzultácii s lekárom.

Liek sa užíva pred jedlom. Sirup by pretrepte.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: nevoľnosť, žalúdočné ťažkosti, vracanie.

Alergické reakcie: zriedka – эritema, angioedém, fixné pigmentované erytém, vyrážka; kvôli prítomnosti v zložení sirup para-hydroxybenzoátu vyvíjať žihľavka.

Ostatné: ospalosť; zriedka – mierna tachykardia, miznú po príprave.

Kontraindikácie

- Deti do rokov 14 leta (Pilulka);

-Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek zo zložiek lieku, najmä pre CFC farba žltá sansetu, metyl- a propilparabenam (sirup).

Tehotenstvo a dojčenie

Neodporúčame použitie Èrespal^® počas tehotenstva kvôli nedostatku dostatočné klinické údaje. Liečbu liekom fenspiride nie je dôvodom na ukončenie tehotenstva.

V čase prijatia Erespala^® laktácie by mal opustiť dojčenie, tk. Žiadne údaje na rozdelenie fenspiride v materskom mlieku.

Upozornenie

Infekčný charakter ochorenia liečba Èrespalom^® správanie v kombinácii s štandardná antibiotická liečba.

Buďte na pozore pred vymenovať Èrespal^® vo forme sirupu u pacientov so zvýšenou citlivosťou kyselina acetylsalicylová alebo iné NSAID vzhľadom na riziko alergických reakcií (vr. bronchospazmus) Táto kategória pacientov vzhľadom na skutočnosť, sirup zahrnuté sunset žlté farbivo CFC.

Pretože sirup obsahuje sacharózu, mala vymenovať ho u pacientov s diabetom s opatrnosťou, tk. môže vyžadovať úpravu dávky hypoglykemické lieky.

Kvôli prítomnosti sacharózy Èrespal^® vo forme sirupu by nemal byť predpisovaný pacientom s intoleranciou fruktózy, malabsorpčný syndróm, glukózy a galaktózy alebo deficit sukrazoizomal′tazy (zriedkavo sa vyskytujúce metabolické).

Nadmerná dávka

Príznaky: ospalosť alebo nepokoj, nevoľnosť, vracanie, sinus tachykardia.

Liečba: výplach žalúdka, Monitorovanie EKG.

Liekové interakcie

Pacienta interakcie drog Èrespal^® nie sú zverejnené.

Podmienky zásobovanie lekární

Prípravok je k dispozícii na lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí na alebo nad 25 ° C. Doba použiteľnosti Tablety – 2 rok, Sirup – 3 rok. Nepoužívajte po dátume expirácie, na obale.