Daklizumaʙ
Keď ATH:
L04AC01
Charakteristický.
Рекомбинантные гуманизированные антитела IgG1 (anti-Tas).
Farmakologický účinok.
Imunosupresívne.
Aplikácia.
Prevencia akútnej rejekcie obličky alloštěpu (ako súčasť kombinácie imunosupresívnej terapie s cyklosporínom a kortikosteroidmi).
Kontraindikácie.
Precitlivenosť.
Obmedzenie platí.
Pokročilý vek (Bezpečnosť a účinnosť u ľudí nad 65 rokov, ktoré majú byť určené z dôvodu obmedzeného počtu priamych, vykonaná pre pacientov v tejto vekovej skupine).
Tehotenstvo a dojčenie.
Možno, pokiaľ efekt liečby preváži potenciálne riziko pre plod. V čase liečby by mala prestať dojčiť.
Vedľajšie účinky.
Z nervového systému a zmyslových orgánov: ≥5% — головная боль, závrat, nespavosť, tremor; 2–5% — покалывание и судороги в ногах, depresia, poplach, rozmazané videnie.
Srdcovo-cievny systém a krv (hematopoéza, hemostázy): ≥5% — артериальная гипертензия или гипотензия, tachykardia, krvácanie alebo trombóza.
Z dýchacieho systému: ≥5% — кашель, dýchavičnosť, pľúcny edém; 2–5% — ателектаз, preťaženiu a pleurálny výpotok, krepitácie, zápal hltana, nádcha, gipoksiya.
Zo zažívacieho traktu: ≥5% — тошнота, vracanie, zápcha alebo hnačka, dyspepsia, bolesť v bruchu, bolesti v nadbrušku; 2–5% — метеоризм, zápal žalúdka, hemoroidy.
S močovej a pohlavnej sústavy: ≥5% — дизурия, oligurija, opuch, renálna tubulárna nekróza, lymfokéla; 2–5% — поражение почек, gidronefroz, zlyhanie obličiek, zadržiavanie tekutín, dehydratácia, hematúria, retencia moču.
Na strane pohybového aparátu: ≥5% — боль в костях и мышцах, dolnej časti chrbta; 2–5% — боль в суставах.
Pre kožu: ≥5% — ухудшение регенерации кожи, akné; 2–5% — зуд, girsutizm, vyrážka, Potenie, reakcie v mieste vpichu.
Ostatné: ≥5% — боль в грудной клетке, horúčka, slabosť; 2-5%: giperglikemiâ, zimnica, anafylaktoidné reakcie.
Spolupráca.
Farmaceuticky kompatibilné s inými roztokmi. Tam boli žiadne správy o interakcii s imunoglobulínu antilymfocytové, cyklosporín, kortikosteroidov, mykofanolátmofetil, azatioprin, ganciklovir, acyklovir, atď..
Nadmerná dávka.
Boli identifikované príznaky predávkovania.
Dávkovanie a správa.
B /, pomaly (počas 15 m), periférnej alebo centrálnej žily. Odporúčaná dávka - 1 mg / kg telesnej hmotnosti (predriedenie koncentrát 0,9% chlorid sodný). Первое введение — за 24 ч до трансплантации, druhá a ďalšie dávky (всего — 5 dávky) aplikovať v odstupe 14 dní. Načasovanie Aplikácia nasledujúcich dávok by nemali líšiť od plánovaného viac ako jeden deň v oboch smeroch.
Bezpečnostné opatrenia.
Ženy v plodnom veku musia v priebehu liečby a počas používať vhodnú antikoncepciu 4 mesiacov po skončení.
Upozornenie.
Je používaný len pod dohľadom kvalifikovaného zdravotníckeho personálu.