Tseftobyprol

Keď ATH:
J01DI01

Farmakologický účinok.

Ceftobiprole of 16 % viazaný na plazmatické bielkoviny, a stupeň väzby nezávisí na jeho koncentráciu. Bioprevrashtenie okolo prodrogou Ceftobiprole medokarila aktívne liečivo - ceftobiprole je veľmi jednoduché a je katalyzovaná plazmatických esteráz. Koncentrácie prekurzora liečivá sú zanedbateľné, a to môže byť detekovaný v plazme a moči iba počas infúzie. Ceftobiprole prechádza minimálny metabolizmus necyklickom metabolitu, čo je mikrobiologicky neaktívny. Jeho koncentrácie koncentráciou pod z ceftobiprole a je o 4 % od poslednej. Ceftobiprole je odvodená prevažne v nezmenenej forme renálnou vylučovanie, T1 / 2 je približne 3 žiadna. Hlavný mechanizmus vylučovanie obličkami je glomerulárna filtrácia, malá časť dávky prechádza tubulárnu reabsorpciu. Po zavedení 1 dávku približne 89 % to je nájdené v moči ako aktívny ceftobiprole (83 %), metabolit s otvoreným kruhom (5 %) a ceftobiprole medokarila (< 1 %).

Farmakokinetika ceftobiprole je podobná u zdravých dobrovoľníkov a pacientov s miernou renálnou insuficienciou (Cl kreatinínu 50-80 ml / min).

Ceftobiprole prechádza minimálne pečeňové metabolizmus a vylučuje sa prevažne obličkami nezmenené, a tak nie je žiadny dôvod sa domnievať,, že klírens ceftobiprole u pacientov s poruchou funkcie pečene, ktoré majú byť znížené.