Kandesartan cïleksetïl

Keď ATH:
C09CA06

Charakteristický.

Biely alebo takmer biely prášok. Prakticky nerozpustný vo vode, slabo rozpustné v metanole. Molekulová hmotnosť 610,67.

Farmakologický účinok.
Antigipertenzivnoe.

Aplikácia.

Arteriálnej vysoký tlak; сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, tehotenstvo, laktácie.

Obmedzenie platí.

Závažné pečeň a obličky, detstva (Účinnosť a bezpečnosť použitia u detí nebola stanovená).

Tehotenstvo a dojčenie.

Kontraindikované v tehotenstve. Если беременность наступает в период лечения, прием немедленно прекращают.

Kategória akcie za následok FDA - C (Aj trimestri). (Štúdia reprodukcie u zvierat bolo zistené, nepriaznivé účinky na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien, ktoré nie sú držané, Avšak, potenciálne prínosy, spojená s drogami v tehotenstve, môžu byť dôvodom jeho použitie, aj cez možné riziko.)

Kategória akcie za následok FDA -D (II a III trimestri).

V čase liečby by mala prestať dojčiť (nevedno, prechádza liek do materského mlieka).

Vedľajšie účinky.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: bolesť hlavy, závrat.

Srdcovo-cievny systém a krv (hematopoéza, hemostázy): крайне редко — лейкопения, neutropénia, agranulocytóza, trombocytopénia.

Z dýchacieho systému: kašeľ, infekcie horných dýchacích ciest, zápal hltana, nádcha.

Zo zažívacieho traktu: nevoľnosť.

Na strane pohybového aparátu: bolesť chrbta, artralgia, myalgia.

Alergické reakcie: angioedém, žihľavka, svrbenie.

Ostatné: zvýšená ALT, hyperurikémia, dna, návaly horúčavy.

Spolupráca.

Калийсберегающие диуретики и препараты калия увеличивают риск развития гиперкалиемии.

Nadmerná dávka.

Príznaky: závažná hypotenzia.

Liečba: symptomatický; постоянный контроль жизненно важных функций. Hemodialýza nyeeffyektivyen.

Dávkovanie a správa.

Vnútri, bez ohľadu na jedlo, s hypertenziou: 8–16 мг 1 raz denne. Dávky zvolená individuálne. При выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина меньше 30 mL/min/1.73 m²) liečba začína s nízkymi dávkami (4 mg).

Рекомендуемая начальная доза при сердечной недостаточности составляет 4 mg 1 raz denne. Zvyšovanie dávok až 32 мг/сут или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалами не менее 2 Slnka.

Bezpečnostné opatrenia.

С осторожностью следует назначать пациентам с выраженной почечной недостаточностью, пациентам с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки (возможно повышение уровня мочевины и креатинина в плазме, поэтому необходим регулярный контроль этих показателей), пациентам со стенозом аортального и митрального клапана, после пересадки почки в анамнезе, пациентам с цереброваскулярными заболеваниями и ИБС, пациентам с выраженным снижением ОЦК (обусловленным, napr, приемом высоких доз диуретиков, из-за опасности развития гипотензии), при гиперкалиемии, больным с гипертрофической кардиомиопатией, с терминальной стадией почечной недостаточности (klírensu kreatinínu <15 ml / min) и тяжелыми нарушениями функции печени и/или холестазом (klinické skúsenosti sú obmedzené). Не рекомендуется применение у пациентов с первичным гиперальдостеронизмом (резистентность к терапии).