ANVIFEN
Aktívny materiál: aminofenilbutirovoy hydrochloridu kyseliny
Keď ATH: N06B
CCF: Nootropík
ICD-10 kódy (svedectvo): F10.3, F40, F48,0, F51.2, F95, F98.0, F98.5, H81, H81.0
Keď CSF: 02.14.01
Výrobca: Antivírusová NPO ZAO (Rusko)
Lieková forma, zloženie a balenie
Kapsule tvrdé želatínové, №3, biela; Obsah kapsúl – Zmes prášku a / alebo granulátu o bielej alebo bielej farby s žltkastým odtieňom.
1 čiapky. | |
aminofenilbutirovoy hydrochloridu kyseliny | 25 mg |
Pomocné látky: giproloza, koloidný oxid kremičitý, laktóza, magnéziumstearát.
Zloženie tvrdej želatínovej kapsule: želatína, Oxid titaničitý (E171), voda.
10 PC. – obrys balíček cell (1) – balenie kartón.
10 PC. – obrys balíček cell (2) – balenie kartón.
10 PC. – obrys balíček cell (3) – balenie kartón.
10 PC. – obrys balíček cell (5) – balenie kartón.
Kapsule tvrdé želatínové, №3, biela bývanie, cap blue; Obsah kapsúl – Zmes prášku a / alebo granulátu o bielej alebo bielej farby s žltkastým odtieňom.
1 čiapky. | |
aminofenilbutirovoy hydrochloridu kyseliny | 50 mg |
Pomocné látky: giproloza, koloidný oxid kremičitý, laktóza, magnéziumstearát.
Zloženie tvrdej želatínovej kapsule: želatína, farbivá azorubín (E122), farbivo brilantná modrá (E133), Chinolínová žltá farbivo (E104), Oxid titaničitý (E171), voda.
10 PC. – obrys balíček cell (1) – balenie kartón.
10 PC. – obrys balíček cell (2) – balenie kartón.
10 PC. – obrys balíček cell (3) – balenie kartón.
10 PC. – obrys balíček cell (5) – balenie kartón.
Kapsule tvrdé želatínové, №2, biela bývanie, cap blue; Obsah kapsúl – Zmes prášku a / alebo granulátu o bielej alebo bielej farby s žltkastým odtieňom.
1 čiapky. | |
aminofenilbutirovoy hydrochloridu kyseliny | 125 mg |
Pomocné látky: giproloza, koloidný oxid kremičitý, laktóza, magnéziumstearát.
Zloženie tvrdej želatínovej kapsule: želatína, farbivá azorubín (E122), farbivo brilantná modrá (E133), Oxid titaničitý (E171), voda.
10 PC. – obrys balíček cell (1) – balenie kartón.
10 PC. – obrys balíček cell (2) – balenie kartón.
10 PC. – obrys balíček cell (3) – balenie kartón.
10 PC. – obrys balíček cell (5) – balenie kartón.
Kapsule tvrdé želatínové, №0, biela bývanie, čiapka tmavo modrá; Obsah kapsúl – Zmes prášku a / alebo granulátu o bielej alebo bielej farby s žltkastým odtieňom.
1 čiapky. | |
aminofenilbutirovoy hydrochloridu kyseliny | 250 mg |
Pomocné látky: giproloza, koloidný oxid kremičitý, laktóza, magnéziumstearát.
Zloženie tvrdej želatínovej kapsule: želatína, farbivá azorubín (E122), farbivo brilantná modrá (E133), Oxid titaničitý (E171), voda.
10 PC. – obrys balíček cell (1) – balenie kartón.
10 PC. – obrys balíček cell (2) – balenie kartón.
10 PC. – obrys balíček cell (3) – balenie kartón.
10 PC. – obrys balíček cell (5) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Nootropík. Uľahčuje GABA sprostredkované neurotransmisie v CNS (priamy účinok na GABA-ergný receptorov). Sedatívny účinok v kombinácii s aktivačným účinkom. Tiež má protidoštičkový, antioxidant a niektoré protikŕčové.
Zlepšuje funkčný stav mozgu v dôsledku k normalizácii metabolizmu a jej vplyv na prietok krvi mozgom (zvyšuje objemový a lineárnej rýchlosti, znižuje vaskulárne rezistenciu, zlepšuje mikrocirkuláciu, antiagregačný účinok má). Latentné doba predlžuje a skracuje dobu trvania a závažnosť nystagmus.
Žiadny vplyv na cholín- a adrenergné receptory. Znižuje príznaky vasovegetative (vr. Bolesť hlavy, pocit ťažoby v hlave, poruchy spánku, popudlivosť, emočná labilita). V priebehu príjem zvyšuje fyzickú i psychickú výkonnosť (pozornosť, pamäť, rýchlosť a presnosť senzoricky motorických reakcií).
Znižuje príznaky únavy (zlepšuje náladu, To zvyšuje záujem a iniciatívu (motivačné aktivity)) bez sedatív alebo excitácia.
To pomáha znížiť pocity úzkosti, napätie a úzkosť, normalizuje spánok.
U starších pacientov nespôsobuje útlm CNS, svalové relaxačný efekt často chýba.
Farmakokinetika
Absorpcia a distribúcia
Absorpcie vыsokaya.
Preniká do všetkých tkanív tela a BBB (v mozgové tkanivo dostane okolo 0.1% podaná dávka, a mladí a starší ľudia sú oveľa). Rovnomerne rozložené v pečeni a obličkách.
Metabolizmus a vylučovanie
To sa metabolizuje v pečeni – 80-95 %, metabolity sú farmakologicky neaktívne. Nie akumuluje.
Cez 3 h moč začína byť výstup, koncentrácie v mozgovom tkanive a nachádza sa nezníži na ďalšie 6 žiadna. O 5% vylučované močom ako nezmenený, čiastočne jelchew.
Svedectvo
- astenické a úzkosti, neurotické stavy;
- koktanie, tiky a pomočovanie u detí;
- nespavosť, nočné úzkosti u starších pacientov;
-Ménierovej choroby;
- závraty, spojená s dysfunkciou vestibulárneho analyzátora rôzneho pôvodu;
- prevencia kinetózy pri kinetoses;
- v komplexnej liečbe syndrómu odňatia alkoholu pre úľavu psychopatologických porúch a somatovegetativnyh.
Režim dávkovania
Liek je predpísaná vnútri, po jedle. Priebeh liečby – 2-3 v týždni.
Dospelí a deti staršie 14 leta vymenovať 250-500 mg 3 x / deň (maximálna denná dávka 2.5 g).
Deti vo veku 3 na 8 leta vymenovať 50-100 mg 3 x / deň; dlhoročný 8 na 14 leta – podľa 250 mg 3 x / deň. Maximálna jednotlivá dávka v Dospelí a deti staršie 14 leta je 750 mg, v u pacientov nad 60 leta – 500 mg, v Deti do 8 leta – 150 mg, v deti od 8 na 14 leta – 250 mg.
Na syndróm alkohol odňatia vymenovať 250-500 mg 3 krát / deň a v noci 750 mg, s postupným poklesom v dennej dávke do normálneho dospelého.
Na Liečba závratov s vestibulárny dysfunkcie a Meniérovej chorobe liek predpísaný 250 mg 3 krát / deň 14 dní.
Na prevenciu kinetózy menovaný 250-500 mg raz za 1 hodín pred očakávaným začiatkom dlažobné kocky alebo na výskyte prvých príznakov morskej choroby. akcie Anvifena® sa zvyšuje so zvyšujúcou sa dávkou. Pri výskyte kinetózy prejavov vyjadrené (zvracanie, atď.) vymenovanie Anvifena® neúčinné aj pri dávkach 750-1000 mg.
Vedľajší efekt
CNS: ospalosť, posilnenie sleziny, podráždenie, poplach, závrat, bolesť hlavy (Keď prvý hostiny).
Ostatné: nevoľnosť, alergické reakcie.
Kontraindikácie
- Tehotenstvo;
- Dojčenie (dojčenie);
- Deti do rokov 3 leta;
- Precitlivenosť na liek.
FROM opatrnosť To by mal byť predpisovať u pacientov s erozívnou a ulcerózna lézií gastrointestinálneho traktu, pečeňová nedostatočnosť.
Tehotenstvo a dojčenie
Použitie lieku Anvifen® kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Upozornenie
Pri dlhodobom užívaní je treba pravidelne kontrolovať funkciu pečene a periférny krvný obraz.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
Po dobu podávania liečiva nemali by potenciálne nebezpečné činnosti, vyžaduje vysokú koncentráciu.
Nadmerná dávka
Príznaky: závažná ospalosť, nevoľnosť, vracanie, stukovatenie pečene (prijímajú viac 7 g), eozinofilija, zníženie krvného tlaku, zhoršenie funkcie obličiek.
Liečba: výplach žalúdka, podanie aktívneho uhlia a symptomatická liečba.
Liekové interakcie
Anfiven® pri aplikácii predlžuje a zvyšuje účinok hypnotík, Narkotické analgetiká, neuroleptiká, protivoparkinsoničeskih a protivosudorozhnykh fondov.
Podmienky zásobovanie lekární
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Podmienky a termíny
Zoznam B. Liek by mal byť uložený v suchej, chránený pred svetlom, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti -3 rok.