Ambroxol-HEMOFARM (Sirup)

Aktívny materiál: Amʙroksol
Keď ATH: R05CB06
CCF: Vykašliavanie a Mukolytické drog
ICD-10 kódy (svedectvo): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Keď CSF: 12.02.02
Výrobca: HEMOFARM A.D.. (Srbsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Sirup homogénna, jasný, bezfarebný, s vôňou malín.

Pomocné látky: kyselina benzoová, glycerol 85%, sorbitol 70%, hydroxyetyl 6000 мПас (hyetyloza), malinovou príchuťou, Vyčistená voda.

100 ml – fľaštičiek tmavého skla (1) kompletný s meracie lyžice objem 5 objem ml a riziko 2.5 ml – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, tak, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, , Ktoré znižuje viskozitu hlienu. Ambroxol zvyšuje množstvo povrchovo aktívne látky v pľúcach, tým, že je spojená so zvýšenou syntézy a vylučovanie v alveolárnych pneumocytov, a v rozpore s jej rozpade. Hlien zvýšenie mukociliárna transport. Mierne potláča kašeľ.

Farmakokinetika

Pri požití ambroxol takmer úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu. C_max v plazme je približne 0.5-3 žiadna. Nie akumuluje. Väzba na plazmatické bielkoviny je asi 90%.

Po orálne a parenterálne podávanie ambroxolu rýchlo distribuovaný v telesných tkanivách, Najvyššia koncentrácia v pľúcach je daná.

Preniká Geb a placentárnu bariéru, vylučuje do materského mlieka.

Metabolizuje konjugáciou v pečeni za vzniku farmakologicky aktívne metabolity.

T_1/2 je 7-12 žiadna. Vylučujú prevažne obličkami vo forme metabolitov – 90%, v nezmenenej forme – 5%.

T_1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.

Svedectvo

Острые и хронические заболевания дыхательных путей сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (chronická bronchitída bronchokonstrikciou-obštrukčnej syndrómu, bronchiálna astma, bronchiektázia). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.

Režim dávkovania

Vo vnútri pre dospelých a deti 12 leta – podľa 30 mg 2-3 x / deň.

Режим дозирования для детей в возрасте до 12 лет представлен в следующей таблице.

В виде ингаляций взрослым и детям старше 5 leta – podľa 15-22.5 mg 1-2 x / deň.

Parenterálnej (/ M, I /) dospelý – podľa 15 mg, v ťažkých prípadoch – podľa 30 mg 2-3 x / deň; deti – 1.2-1.6 mg / kg 3 x / deň.

Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей амброксол вводят в/в или в/м в дозе 10 mg / kg / deň, multiplicity úvode – 3-4 x / deň, при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 30 mg / kg / deň.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: zriedka – nevoľnosť, vracanie, hnačka, žalúdočné ťažkosti.

Alergické reakcie kožná vyrážka, žihľavka, angioedém.

Ostatné: zriedka – slabosť, bolesť hlavy.

Kontraindikácie

Peptický vred a dvanástnikové, судорожный синдром различной этиологии, Aj trimestri tehotenstva, повышенная чувствительность к амброксолу.

Tehotenstvo a dojčenie

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Upozornenie

Pacienti, astmatik, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола можно применять бронхолитики.

Liekové interakcie

При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; s amoksitsillinom, doksiciklinom, цефуроксимом, Erytromycín – усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

Амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.