Zodak: instrucțiuni de utilizare a medicamentului, structură, Contraindicații
Material activ: Cetirizina
Când ATH: R06AE07
CCF: Blocant Gistaminovыh H1-Receptorii. Alergie medicamente
ICD-10 coduri (mărturie): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Când CSF: 13.01.01.02
Producător: ZENTIVA A.Ș. (Republica Cehă)
Zodak: forma de dozare, compoziție și ambalare
◊ Picături pentru aportul clar, incoloră până la galben pal.
| 1 ml (20 picături) | |
| cetirizină digidrohlorid | 10 mg |
Excipienți: metilparaben, propil, glicerol, propilen glicol, zaharină sodică, acetat de sodiu, acid acetic glacial, Apa purificata.
20 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) un capac-pipeta – cutii de carton.
◊ Sirop clar, incoloră până la galben pal.
| 5 ml (1 MERN. l.) | |
| cetirizină digidrohlorid | 5 mg |
Excipienți: metilparaben, propil, glicerol, propilen glicol, Sorbitol lichid, zaharină sodică, acetat de sodiu, acid acetic glacial, Aromă de banane, Apa purificata.
100 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) complet cu o lingură – cutii de carton.
Zodak: efect farmacologic
Alergie medicamente, blocant gistaminovыh H1-Receptorii. Cetirizina aparține grupului de antagoniști competitivi ai histaminei. Ea are un efect anti-alergic pronunțat, previne și facilitează reacțiile alergice. Ea are un efect antipruriginoasă și antiexudativ. Aceasta afectează stadiu incipient de reacții alergice, și, de asemenea, reduce migrarea celulelor inflamatorii; inhibă eliberarea de mediatori, implicat în reacția alergică târziu. Scade permeabilitatea capilara, previne dezvoltarea edemului, ameliorează spasme musculare netede. Elimină reacție a pielii la introducerea de histamină, alergeni specifice, și răcire (când urticarie rece).
Practic nici o acțiune anticolinergică și antiserotoninovogo.
La doze terapeutice substanțial nici un efect sedativ. Pe fondul desigur lua toleranța nu se dezvoltă.
Începe acțiunea de pregătire 20 m (în 50% pacienți) sau prin 1 h (în 95% pacienți) și menținută la 24 h .
Zodak: farmacocinetica
Absorbție
După cetirizină orală este rapid și aproape complet absorbit din tractul gastro-intestinal. Cmax plasmă este determinată aproximativ 30-60 m. Ingestia de alimente nu are nici un efect semnificativ asupra valorii mutări, Cu toate acestea, în acest caz, rata de absorbție este redus nesemnificativ.
Distribuire
Legarea proteinelor plasmatice cetirizina este de aproximativ 93%. Valoarea Vd Low - 0.5 l / kg. Cetirizina nu pătrunde în celulă. Nu traversează BBB.
Metabolism
Cetirizina slab metabolizat în ficat cu formarea metaboliților activi.
La 10 zile de administrare, la o doză 10 cumulul mg nu se observă.
Deducere
După o singură administrare a unei doze unice de T1/2 este despre 10 h . Despre 70% excretat prin rinichi în mare măsură nealterată. Valoarea clearance-ului sistemic este de aproximativ 54 ml / min.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
Copiii cu varste cuprinse intre 2 la 12 Ani T1/2 se reduce la 5-6 h .
Dacă funcția renală (KK de la 11 la 31 ml / min) si pacienti, hemodializă (CC mai mică 7 ml / min), T1/2 crește 3 ori, garda la sol este redus cu 70%.
Pe fondul de boli cronice și pacienți vârstnici remarcat o creștere a T1/2 pe 50% și o scădere a clearance- 40%.
Cetirizina nu apare în hemodializă.
Zodak: mărturie
- rinite și conjunctivite alergice sezoniere și perene;
- dermatoze alergice pruriginoase;
- boala polen (febra fânului);
- urticarie (incl. idiopatică cronică);
- angioedem.
Zodak: regimul de dozare
De droguri este prescris în interiorul, indiferent de masă. Înainte de a primi picaturile se dizolvă în apă.
Adulti si copii peste 12 an – de 10 cetirizină mg (20 picături sau 2 sirop linguri de măsurare) 1 timp / zi, zilnic, preferabil în seara.
Copiii din 6 la 12 an – de 10 cetirizină mg (20 picături sau 2 sirop linguri de măsurare) 1 o dată pe zi sau 5 cetirizină mg (10 picături sau 1 linguriță) 2 ori / zi – dimineața și seara.
Copiii din 2 la 6 an – de 5 cetirizină mg (10 picături sau 1 lingură de sirop) 1 ora / zi sau 2.5 cetirizină mg (5 picături sau 1/2 măsurare sirop lingură) 2 ori / zi – dimineața și seara.
Copiii din 1 la 2 an – de 2.5 mg (5 picături) 2 ori / zi.
La insuficiență renală Doza recomandată trebuie redusă în 2 ori.
La disfuncție hepatică doza trebuie ajustată individual, reducând-o la 5 mg / zi sau mai puțin, cu prudență extremă cu insuficiență renală simultană.
Pacienții vârstnici cu funcție renală normală este necesară ajustarea dozei.
Termeni de utilizare sticla cu un capac de siguranță
Flaconul este închis cu un dispozitiv de siguranță, prevenirea copii de deschidere. Flaconul este deschis sub capac presiune puternică în jos și apoi desurubare contra-sensul acelor de ceasornic. După utilizare, trebuie să vă re-capac sticla strânge bine.
Zodak: efect secundar
Din sistemul digestiv: gură uscată, dispepsie.
CNS: durere de cap, somnolență, fatigabilitate, amețeală, excitație, migrenă.
Reacții alergice: erupții cutanate, angioedem, urticarie, mâncărime.
De droguri este in general bine tolerat. Efectele secundare sunt rare și au un caracter tranzitoriu.
Zodak: Contraindicații
- sarcină;
- lactație;
- Copiii până la vârsta de 1 an (Picaturi pentru administrare orală);
- Copiii până la vârsta de 2 an (sirop);
- hipersensibilitate la droguri.
DIN prudență este utilizat în insuficiența renală cronică secundară severă (necesită modul de corecție), la pacienții vârstnici (poate reduce rata de filtrare glomerulara).
Zodak: Sarcina și alăptarea
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Zodak: Instrucțiuni Speciale
Recepție simultană nu este recomandat de medicamente, oferind un efect deprimant asupra sistemului nervos central, și de băut.
Notă pentru diabetici
Picături pentru administrare orală nu conțin zahăr (Acesta este utilizat ca un îndulcitor zaharină), Prin urmare, această formulare poate fi administrat la pacienți cu diabet zaharat.
IN 10 ml sirop (2 măsurare linguri) conține 3 g sorbitol, corespunzător 0.25 HE.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
În perioada de tratament ar trebui să se abțină de la activități de activități potențial periculoase, necesită mare concentrare și viteza reacțiilor psihomotorii.
Zodak: supradozaj
Simptomele: posibil somnolență, letargie, slăbiciune, durere de cap, tahicardie, iritabilitate, retenție urinară, fatigabilitate (mai mult atunci când a primit cetirizină 50 mg / zi).
Tratament: lavaj gastric, numirea de carbon activat, tratament simptomatic. Antidotul specific nu este identificat. Hemodializă nyeeffyektivyen.
Zodak: interacțiunea medicamentoasă
Nu a fost găsit interacțiuni semnificative clinic ale cetirizinei cu alte medicamente.
Utilizarea combinată a teofilină (400 mg / zi) Acesta reduce clearance-ul total de cetirizină (Cinetica de teofilină nu este schimbat).
Zodak: termenii de eliberare din farmacii
De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.
Zodak: termenii și condițiile de depozitare
De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor la sau sub 25 ° C. Perioada de valabilitate a medicamentului în formă de picături pentru administrare orală - 2 an, în forma unui sirop - 3 an.
