Zafirlukast

Când ATH:
R03DC01

Caracteristică.

Pulbere albă sau amorfă de culoare galben pal, practic insolubil în apă, puțin solubilă în metanol și ușor solubilă în tetrahidrofuran, dimetil sulfoxid și acetonă.

Acțiune farmacologică.
Anti-inflamator, antiastmatice, bronhospasm avertizare.

Cerere.

Astm bronșic ușoară până la severitate moderată (prevenirea atacurilor și terapie de susținere), incl. după eșecul beta-stimulatoare.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, insuficiență hepatică, ciroză hepatică, Copiii până la vârsta de 5 an (Siguranța și eficacitatea nu au fost determinate).

Sarcina și alăptarea.

Când sarcina este posibil, dacă efectul terapiei depășește riscul potențial pentru făt.

Categoria acţiunilor asupra fătului de către FDA-B. (Studiul de reproducere la animale nu au evidențiat nici un risc de efecte adverse asupra fătului, și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu s-au făcut.)

La momentul de tratament ar trebui să se oprească alăptarea.

Efecte secundare.

Din sistemul nervos și organele senzoriale: insomnie, durere de cap, slăbiciune.

Sistemul cardio-vascular și sânge (hematopoieza, hemostaza): rareori este un hematom pentru vânătăi, sângerare, incl. hipermenoree, trombocitopenie; foarte rar, agranulocitoză.

Din tractul digestiv: greață, vărsături, durere abdominală; rareori este o hepatita simptomatic, incl. cu hiperbilirubinemie, hiperbilirubinemie fara o crestere a transaminazelor hepatice; foarte rar, hepatice hepatita eşec şi ful′minantnyj.

Pe partea aparatului locomotor: rareori artralgia, mialgie.

Pentru pielea: erupții cutanate (incl. veziculoasă), mâncărimi ale pielii.

Reacții alergice: urticarie; rar, edem angioneurotic.

Alte: o creștere a incidenței infecțiilor la vârstnici (7,8%).

Cooperare.

Concentrația în plasmă crește zafirlukast (în 1,5 ori) acid acetilsalicilic, eritromicina reduce (pe 40%) și teofilină (despre 30%). Combinația cu warfarină prelungi timpul de protrombină 35%. La pacienții fumatul poate crește clearance-ul zafirlukast pe 20%.

Dozare și Administrație.

Interior, pentru 1 ore înainte de mese sau 2 ore după masă; adulți și copii peste 12 ani - 20 mg 2 o data pe zi (la 80 mg pe zi 2 admitere). Copii 5-11 ani 10 mg 2 o data pe zi.

Precauții.

Nu puteți aplica pentru ameliorarea bronhospasm. Nu atribuiți ficatul uman.

Pentru a realiza efectul terapiei trebuie să fie constantă, lung și a continuat în timpul exacerbărilor. Retragerea sau reducerea dozei de corticosteroizi pe cale orala in timpul tranzitiei la terapia zafirlukast în astmul sever bruscă poate provoca infiltrat eozinofilic cu dovezi de vasculita sistemica (Sindromul Churg-Strauss).

Transaminazelor serice crescute de obicei tranzitorii și asimptomatice, dar ar putea fi un semn precoce de hepatotoxicitate. În caz de semne sau simptome de clinice, indicând disfuncție hepatică, necesară pentru a investiga activitatea transaminazelor serice (în special ALT). Decizia de închidere a recepției ar trebui să fie luate în mod individual. Pacientii, care zafirlukast a fost anulat din cauza hepatotoxicității, dezvoltarea, care nu a fost legat de orice alte cauze, reînnoit este contraindicată. Când concomitent cu warfarină este recomandată pentru a controla timpul de protrombină.