Ranelat de stronțiu
Când ATH:
M05BX03
Acțiune farmacologică.
Stimularea osteogeneză.
Cerere.
Osteoporozei postmenopauză.
Contraindicații.
Hipersensibilitate, sarcină, lactație, vârstă la 18 an (eficacitatea şi siguranţa neinstalată), insuficiență renală cronică severă (Cl creatininei <30 ml / min).
Se aplică restricții.
Insuficiență renală cronică, incl. progresivă, risc crescut de tromboembolism venos (incl. episoade din istoria de tromboembolism venos).
Sarcina și alăptarea.
Nu sunt disponibile date clinice privind efectul de stronțiu ranelate in timpul sarcinii. În experimentele pe animale Arată, că utilizarea de stronțiu ranelate în doze mari în timpul sarcinii duce la dezvoltarea de o deformari osoase reversibile în puii. În cazul în care medicamentul a fost numit în mod greșit în timpul sarcinii, Tratamentul trebuie oprit imediat.
Stronțiul este excretat în laptele matern, Prin urmare, nu ar trebui să fi prescris la alăptare.
Efecte secundare.
Cele mai frecvente efecte adverse au fost greata si diaree (mai ales la începutul tratamentului).
Frecvența reacțiilor adverse: Deseori (>10%), deseori (>1%, <10%), uneori (>0,1%, <1%), rareori (>0,01%, <0,1%), rareori (<0,01%).
Din sistemul nervos: frecvent dureri de cap; mai des, comparativ cu placebo, a marcat-o încălcare a conştiinţei (2,5 și 2% respectiv), declin de memorie (2,4 și 1,9%) și crampe (0,3 și 0,1%).
Din sistemul digestiv: Deseori, greata, diaree, scatacratia.
Pentru pielea: multe ori dermatita, eczemă.
Rezultatelor de laborator: tranzithornoe creşterea ascuțite CPK (fracţiune musculo-scheletale) mai mult decât 3 ori (în cele mai multe cazuri independent revine la normal pentru continuarea tratamentului si nu necesita corectie terapie).
Sistemul cardiovascular: incidenţă anuală de tromboembolism venos în 4 an de tratament este 0,7% cu un risc relativ 1,42 comparativ cu placebo.
Cooperare.
Alimente, incl. produse lactate, și PM, care conține Ca2+, ranelate de stronţiu reduce biodisponibilitatea pe 60-70 % (interval în admiterea-nu mai puţin 2 h ). Recepţie de Al3+, Mg2+-care conţin antiacide pentru 2 stronțiu ranelate recepţiei înainte, sau concomitent cu ea, ranelate de stronţiu reduce absorbţia (reducerea asc 20-25 %), În timp ce antatsidov de admitere prin 2 ore de la administrarea absorbtia de ranelate stronțiu, practic, nu a schimbat. Tetracicline şi chinolone reduce absorbţia.
Supradozaj.
Doze unice de medicament în doze până la 11 g, mai multe admitere (durata maximă de 147 d) doza 4 g nu au fost însoţite de dezvoltarea de orice simptome specifice.
Tratament: receptie lapte sau antiacide HP (în scopul de a reduce absorbţia substanţei active în stomac), inducerea vărsăturilor.
Dozare și Administrație.
Interior (dizolva pulberea în 1 Ceaşcă de ceai), preferabil la ora de culcare, între mese, sau prin 2 h postprandial, lapte, produse lactate si/sau aditivi alimentari sau de droguri Ca2+. Doza zilnică - 2 g. Cursul tratamentului mai. Suspensia preparată trebuie luate imediat după preparare. Ajustarea dozei in functie de varsta, ca bine ca şi cronică renală (CL creatinina 30-70 mL/min) şi insuficienţă hepatică nu este necesară.
Precauții.
Rezultatele studiilor clinice indică faptul că, tratament de stronțiu ranelatom însoţite de creşterea incidenţei anuale de tromboembolism venos, inclusiv embolism pulmonar. Motivul pentru acest fenomen nu este instalat în prezent. În tratamentul pacienţilor cu risc de tromboembolism venos sau la pacienţii cu risc posibil crescut, o atenţie deosebită trebuie acordată specifice semnele şi simptomele de tromboembolism venos, precum și efectuarea de prevenire corespunzătoare a complicațiilor.
Stronțiu afectează rezultatele metodelor colorimetrice pentru evaluarea concentrațiilor Ca2+ în sânge şi urină. Pentru o evaluare mai precisă a necesitatea de a utiliza astfel de metode, ca spectrometrie de emisie atomică cu plasmă cuplată inductiv și spectrometrie de absorbție atomică.
Produsul conţine fenilalanină, ar trebui să se ţină cont la pacienţi cu fenilcetonurie.
Este destinat numai pentru tratamentul de menopauză femei.
