Pravastatină

Când ATH:
C10AA03

Caracteristică.

Pulbere de culoare albă sau cristalin incolor. Este solubil în apă, puțin solubilă în izopropanol, și practic insolubilă în acetonă, acetonitril și cloroform.

Acțiune farmacologică.
Hipolipidemic.

Cerere.

Hiperlipidemie fără CHD (reducerea riscului de infarct miocardic), ateroscleroza si boala coronariana, inclusiv infarct miocardic (pentru a incetini progresia aterosclerozei și a reduce riscul de re-infarct), hiperlipidemie tip II (creșterea LDL, VLDL, colesterolului total), hipercolesterolemie familiala (la pacienții cu transplant cardiac, pentru a reduce probabilitatea de a dezvolta angiopatia coronariene).

Contraindicații.

Hipersensibilitate, boli hepatice și / sau o încălcare a funcțiilor sale, sarcină, lactație, copilăresc, adolescenta si maturitate timpurie (la 18 an).

Sarcina și alăptarea.

Contraindicat în timpul sarcinii.

Acțiuni categoria duce la FDA - X. (Testele pe animale sau studiile clinice a evidențiat o încălcare a fătului și / sau există dovezi de risc de efecte adverse asupra fatului uman, obținute în cercetare sau practică; risc, asociate cu utilizarea de droguri în timpul sarcinii, mai mare decât beneficiile potențiale.)

La momentul de tratament ar trebui să se oprească alăptarea.

Efecte secundare.

Disfunctie a nervilor cranieni (tulburări ale gustului, miscarea ochilor involuntare, pareza de nerv facial), tremur, amețeală, alarmă, insomnie, depresiune, amnezie, parestezii, polineuropatie periferică, pancreatită, hepatită (inclusiv activ cronică și colestază), jïrovaya infiltrare, ciroză sau ficat necroză, gepatoma, anorexie, greață, miopatie, artralgii, insuficiență renală acută pe un fundal de rabdomioliză, ginecomastie, scăderea libidoului și potenței, progresia de cataracta, oftalmoplegia, alopecie, nodulare și dispigmentation piele, uscăciunea pielii si mucoaselor, tulburări respiratorii, necroză epidermică toxică, eritem multiform, Sindromul Stevens - Johnson, crește concentrația plasmatică de AST și ALT (2-3 ori comparativ cu norma), creatina (CPK), Fosfataza alcalină, bilirubinei, fotosensibilitate, reacții alergice (șoc anafilactic, angioedem, sindrom lupoid, Polialgiya reumatoidă, dermatomiozita, vasculita, purpura, trombocitopenie, leucopenie, gemoliticheskaya anemie, eozinofilija, artrită, urticarie).

Cooperare.

Crește efectul anticoagulantelor. Makrolidы, un acid nicotinic, imunosupresoare, Alte medicamente hipolipemiante crește riscul de rabdomioliza cu insuficienta renala acuta (Nu se recomandă utilizarea combinată).

Supradozaj.

Există rapoarte de două cazuri de supradozaj se manifesta prin modificari de analize biochimice sange.

Tratament: simptomatic.

Dozare și Administrație.

Interior, 1 o data pe zi, înainte de culcare. Doza iniţială este de 10-20 mg (pacienti cu patologie de ficat sau rinichi tulburare — 10 mg). Dacă nici un rezultat pentru 4 saptamani doza a crescut treptat de la 40 mg. În majoritatea cazurilor, o doză zilnică eficace este 20 mg. Pentru oameni, primesc medicamente imunosupresive (ciclosporina), monitorizarea obligatorie a nivelurilor CK și simptome de rabdomioliză.