Metandienon

Când ATH:
A14AA03

Caracteristică.

Alb sau alb cu o pulbere cristalină tentă galbenă. Foarte puțin solubilă în apă. Ușor solubil în alcool.

Acțiune farmacologică.
Anabolic, hematopoietic.

Cerere.

Afecțiuni ale metabolismului proteic, kaxeksija, stat, după o boală gravă, anemie, angioedem, displazie, Sindromul Ternera.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, mastoncus, insuficiență renală, insuficienta cardiaca, infarct miocardic, CHD, diabet, adenomul de prostata, hipercalcemie.

Se aplică restricții.

Sarcină, lactație, vârstă înaintată.

Efecte secundare.

Dispepsie: greață, vărsături, diaree, Dureri de stomac; cancer gepatocellûlârnaâ, icter obstructiv, stat hipocoagulabilitati cu tendință la sângerare, depresiune, tulburari de somn, crampe musculare, adenom și adenocarcinom de prostată, piept de etanșare, ginecomastie la bărbați și femei în simptomelor virilizarea, poliurie, și urinare frecventă, umflătură, leucemie, reacții alergice.

Cooperare.

Ea îmbunătățește efectul anticoagulantelor, antiagregante plachetare și antidiabetice, precum și efectele secundare ale medicamentelor hepatotoxice.

Dozare și Administrație.

Interior, înainte de a mânca. Adulți - 5 ori mg pe zi 1-2. Doza maximă este 50 mg / zi. Bebelușii: la 2 ani-0,05-0,1 mg/kg; de la 2 la 5 ani este de 1-2 mg, de la 6 la 14 ani este de 3-5 mg 1-2 Recepţie. Cursul este de a 4 Soare. Reîmprospătare curs — peste 6-8 săptămâni.