Imidazoliletanamid acidul pentandiovoy

Când ATH: J05AX

Acțiune farmacologică

Viricid. Este activ împotriva gripei A si gripa B, infecție adenovirală.

În experimentele in vitro și în vivo suprima eficient reproducere și efect citopatic al virusurilor gripale A și gripale B, Adenovirus. Mecanismul de acțiune antivirală cauzată suprimarea reproducerii virale la faza nucleară etapa, migrarea întârziată a virusului NP nou sintetizată din citoplasmă la nucleu.

Ea are un efect de modulare asupra activității funcționale a interferonului: Aceasta determină o creștere a conținutului de interferon în sânge la normele fiziologice, Stimuleaza si normalizeaza redus capacitatea α-interferonprodutsiruyuschuyu de celule albe din sange, Stimuleaza capacitatea de γ-interferonprodutsiruyuschuyu de celule albe din sange.

Ea determina generarea limfocitelor citotoxice, și crește conținutul NK T-limfocite, posedă activitate de mare criminal împotriva celulelor transformate-virus și o activitate antivirală pronunțat.

Efectul anti-inflamator se datorează inhibării producției de citokine proinflamatorii cheie (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), reducerea activității mieloperoxidazei.

Eficacitatea terapeutică a gripei se manifestă în scurtarea perioadei de febră, intoxicație reducere (durere de cap, slăbiciune, amețeală), simptome catarale, reducerea numărului de complicații și durata bolii.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție

Atunci când este utilizat în doze recomandate definiție plasma medicament metodele disponibile nu este posibil.

In studii experimentale folosind eticheta radioactiv a fost stabilit, că medicamentul este asimilat rapid sângele din tractul gastro-intestinal și este distribuit uniform pe organele interne.

Cmax în sânge, plasma de sânge și cele mai multe organe se realizează prin 30 minute după administrare. ASC valori rinichi, ficat și plămâni ușor mai ridicate decât sângele ASC (43.77 g × h / g). Valorile ASC splină, suprarenale, ganglionilor limfatici și timus mări ASC sânge. Timpul mediu de retenție a medicamentului în sânge – 37.2 h .

La curs de 5 zile de administrare orală 1 ora / zi este acumularea în organele interne si tesuturi. Mai mult, caracteristicile calitative ale curbelor farmacocinetice după fiecare injectare erau identice: o creștere rapidă a concentrației medicamentului după fiecare administrare și apoi cad încet la 24 uneori.

Metabolismul și excreția

Nu metabolizat în organism și se excretă nemodificat în.

Excreția proces de bază are loc în 24 h . În acest timp de ieșire 80% doza. Pentru prima 5 h ieșire 34.8%, în următoarele ore – 45.2%. Dintre cei afișate în fecale 77%, urină – 23%.

Mărturie

Are efect antiviral, eficient împotriva virusurilor gripale A și B, infecție adenovirală. În experiment in vitro și in vivo suprima eficient reproducerea și efectul citopatic al virusurilor gripale A și B, Adenovirus. Mecanism de acțiune antivirală - suprimarea reproducerii virusului în faza nucleară, migrarea întârziată a virusului NP recent sintetizat de la citoplasmă la nucleu.

Ea are un efect de modulare asupra activității funcționale a interferonului: Aceasta determină o creștere a conținutului de interferon în sânge la normele fiziologice, Stimuleaza si normalizeaza redus capacitatea α-interferonprodutsiruyuschuyu de celule albe din sange, stimulează γ- capacitatea de leucocite interferon producătoare.

Provoacă generarea de limfocite citotoxice și crește numărul de celule NK-T, posedă activitate de mare criminal împotriva celulelor transformate-virus și o activitate antivirală pronunțat.

Efectul anti-inflamator se datorează inhibării producției de citokine proinflamatorii cheie (TNF-α, IL-1β și IL-6), reducerea activității mieloperoxidazei.

Eficacitatea terapeutică a gripei se manifestă în scurtarea perioadei de febră, intoxicație reducere (durere de cap, slăbiciune, amețeală), simptome catarale, o scădere a numărului de complicații și durata bolii în general.

Studiile toxicologice indică toxicitate redusă și un profil ridicat de siguranta a medicamentului (LD50 depășește doza terapeutică este mai mult 3000 timp). Stabilit, că preparatul nu are efecte mutagene și cancerigene, Aceasta nu a afectat funcția de reproducere, Ea nu are proprietăți imunotoxice și alergice, nu are nici o acțiune iritantă.

Dozare regim

Medicamentul este luat pe cale orala de 90 mg 1 ori / zi pentru 5 zi, indiferent de masă.

Medicamentul trebuie să înceapă cu apariția primelor simptome ale bolii, nu mai târziu 36 h de la debutul bolii.

Efect secundar

Reacții alergice (rareori).

Contraindicații

Intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Sarcină.

Copiii până la vârsta de 18 an.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată. Daca este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.

Precauții

Nu este recomandată utilizarea concomitentă a altor medicamente antivirale.

Interacțiuni de droguri

Datele nu sunt furnizate.