Hipersplenism – tratamentul bolii. Simptome şi prevenţie de maladii de hipersplenism

Hipersplenism este un sindrom, caracterizată de o scădere de globule (leucopenie, trombocitopenie, anemie) la pacienţii cu boli hepatice, în curs de dezvoltare gepatosplenomegaliej.

Hipersplenism – Cauze

Hipersplenism este mai frecventă la pacienţii cu hepatită cronică, ciroză hepatică, boli de acumulare, Când granulematozah cu creşterea splinei (sarkoidoz, limfogranulematoz), apar cu sindrom de hipertensiune portală.

Hipersplenism – Simptomele

Hipersplenism este mai frecventă la pacienţii cu hepatită cronică, ciroză hepatică, boli de acumulare, Când granulematozah cu creşterea splinei (sarkoidoz, lPri acestui sindrom sunt mai susceptibile de a dezvolta leucopenie, care poate ajunge în mare măsură (de mai jos 2000 în 1 ml de sânge) şi neutropenic limfocitopeniej sau moderat trombocitopenie. Anemia în gipersplenizme, obișnuit, tip regenerator, cu anizocitozom de celule roşii din sânge (preponderenţă makrocitov in ciroza si hepatita). Scăderea numărului de celule din sângele periferic este combinat cu celule de măduvă osoasă. Numarul de mielokariocitov normale sau moderat redusă. Numarul de mielokariocitov normale sau moderat redusă, celulele plasmatice și reticular, număr redus de element mieloide. Zitopenia pe fondul gepatosplenomegalii este persistentă în natură, Cu toate acestea, când complicaţii inflamator poate creşte numărul de celule albe din sânge, Deşi leucocitoza poate fi neglijabile. imfogranulematoz), apar cu sindrom de hipertensiune portală.

Hipersplenism – Diagnostics

Un loc important în diagnosticul de gipersplenizma este dat la metode instrumentale de cercetare: analize clinice de sânge, Studiul de măduvă osoasă, acul de biopsie, radionuclizi şi imunologice de cercetare.

Hipersplenism – Tipuri de boli

Aloca primar hipersplenism, cauzată de hipertrofia sat flailing despre şi globilor oculari (Motivul nu este clar), şi secundar, apare atunci când unele pentru bolevanijah.

Hipersplenism – Acţiunile pacientului

Când se detectează semne de boala, consulte un medic.

Hipersplenism – Tratament

În tratamentul gipersplenizma si icter Hemolitic importanta profilaxia infecţiei, Sepsis, şi când au loc-tratament intensiv. Mikrosferocitarnaja anemie hemolitică (icter de skaya congenitală gemolitiche) Este o boală, moştenit de baza autozomal dominantă (în 20% pacienţilor cu sporadice de cazuri de boală Bo). Boli asociate cu defect de structura membranelor celulelor roşii din sânge. Membrana devine bine permeabil la sodiu, ceea ce duce la o creştere a presiunii osmotice din interiorul hematiilor, şi el dobândeşte formă sferică, devine mai casant. Defecte celulele roşii din sânge sunt capturat şi supuse la distrugerea rapidă a tka splenică noi, dezvolta anemie hemolitică. Există, de asemenea, o vedere, că această formă de anemie splina produce o cantitate excesivă de auto-hemolysins. Din cauza splinei hiperactivă şi există splenomegalie.

Hipersplenism – Complicațiile

Complicatiile pot fi gipersplenizma sepsis, leucopenie (număr redus de limfocite), trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite).

Hipersplenism – Profilaxie

Prevenirea gipersplenizma este în timp util tratamentul hepatitelor şi cirozei hepatice, cat si bolile de sange.