FOSFOHLYV

Material activ: Acidului glicirizic, fosfolipide
Când ATH: A05BA
CCF: Hepatoprotectoare cu imunomodulatoare și acțiune antivirală
ICD-10 coduri (mărturie): B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, K70, K71, K73, K74, L20.8, L40
Când CSF: 11.16.01
Producător: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Capsule gelatină tare, №0, cu un corp de culoare portocalie și capac negru; Conținutul de capsule – Pulbere granulară pe alb, cu o tentă ușor gălbuie la culoarea galben deschis, cu miros specific redus.

Excipienți: celuloza microcristalina, carbonat de calciu, stearat de calciu, talc, dioxid de siliciu coloidal (aэrosyl).

Compoziția capsulelor coajă: Dioxid de titan (E171), oxid de fier roșu (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propil), acid acetic, gelatină; sau dioxid de titan (E171), oxid de fier roșu (E172), gelatină.

Compoziția capacele capsulei: Dioxid de titan (E171), oxid de fier negru (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propil), acid acetic, gelatină; sau dioxid de titan (E171), oxid de fier negru (E172), gelatină.

10 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (3) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (5) – cutii de carton.
30 PC. – Recipiente din plastic (1) – cutii de carton.
50 PC. – Recipiente din plastic (1) – cutii de carton.
100 PC. – Recipiente din plastic (1) – cutii de carton.
200 PC. – Recipiente din plastic (1) – cutii de carton.
300 PC. – Recipiente din plastic (1) – cutii de carton.

Valium pentru droguri dintr-o soluție de / în ca o masă de culoare albă până la galben deschis.

Excipienți: maltoză.

2.5 g – sticle (5) – cutii de carton.
2.5 g – sticle (10) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Preparat combinat. Ea are o membrană de stabilizare, hepatoprotector și efect antiviral.

Fosfatidilxolin (fosfolipide agent activ) este principalul element structural al membranelor celulare și intracelulare, este capabil de a restabili structura lor și funcția este deteriorat, oferind un efect citoprotector. Normalizează in proteine ​​si lipide metabolismul, Aceasta previne pierderea de hepatocite, enzime și alte substanțe active, restabilește funcția de detoxifiere a ficatului, Acesta inhibă formarea de țesut conjunctiv, reducând riscul de fibroză și ciroza.

Glicozilate (acidului glicirizic și sărurile) Acesta are actiune anti-inflamatoare, suprimă replicarea virală în ficat și alte organe prin stimularea producerii de interferoni, spori fagocitoza, crește activitatea celulelor natural killer (Killers naturale). Ea are un efect hepatoprotector, datorită activității antioxidante și de stabilizare a membranei. Potențează acțiunea glucocorticoizilor endogeni, furnizarea de efect anti-inflamator si anti-alergic la afectarea ficatului non-infectioase.

Când leziunile cutanate datorate acțiunii antiinflamatoare a componentelor membranei și limitează răspândirea bolii și promovează regresie.

Farmacocinetica

Absorbție

Odată intrați componentele medicamentului este bine absorbită din tractul gastro-intestinal în forma întregii molecule, și sub formă de produse de hidroliză bioactive (acid gras nesaturat, amesteca, Acid glitserretovaya).

Distribuire

Produsele de hidroliză bioactive sunt bine distribuite în organism, pătrunde în ficat, plămâni, piele și alte organe.

Mărturie

- Hepatitele virale (acută și cronică);

- Degenerarea gras al ficatului (gepatoz);

- Alte boli de ficat (Medicinal, Alcoolic, toxic);

- Ciroza hepatică;

- Intoxicație;

- Psoriazis;

- Dermatita atopica;

- Eczema.

Dozare regim

Desemnat în interiorul adult și copiii mai mari 12 an de 1-2 capsule 3-4 ori / zi. Capsulele sunt luate cu alimente, băut o cantitate mică de lichid.

In / încet medicament este administrat de către 10 ml 2 timp / zi dimineața și seara pentru 10 zi. Conținutul Pre trebuie dizolvat 1 sticla in 10 ml apă pentru injectare, urmată de administrarea orală a medicamentului în formă de capsule.

Efect secundar

Reacțiile dermatologice: la sensibilitatea individuală ridicată poate provoca erupții cutanate, care dispare după întreruperea de droguri.

Contraindicații

- Sarcina;

- Alăptarea (alăptarea);

- Hipersensibilitate la medicament.

DIN prudență trebuie utilizat la pacienții cu hipertensiune portală.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Precauții

Soluția injectabilă nu trebuie amestecat cu alte soluții.

Nu folosiți pentru reproducere saline liofilizat sau soluție de glucoză.

Supradozaj

În prezent, cazurile de droguri supradozaj Phosphogliv^® nu au fost observate.

Interacțiuni de droguri

Interacțiuni de droguri de droguri Phosphogliv^® nu divulgate.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Lista B. De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor și loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 20 ° C. Perioada de valabilitate a capsulelor – 3 an, perioada de valabilitate a uscat prin congelare – 2 an.