Econazol (Când ATH G01AF05)

Când ATH:
G01AF05

Caracteristică.

Agentul antifungic pentru uz topic. Imidazol.

Azotat econazol - Cristale inodore albe. Solubilitate la 20 ° C (g / 100ml): apă <0,1; etanol (96%) 2,0; acetonă 1,5; Greutate moleculară 444,70.

Acțiune farmacologică.
Antifungic.

Cerere.

Micoza a pielii (incl. învinge zone păros) și mucoaselor.

Contraindicații.

Hipersensibilitate.

Sarcina și alăptarea.

Azotat econazol nu au prezentat proprietăți teratogene atunci când sunt administrate pe cale orală la șoareci, Krolik, podele. Efecte fetotoxice sau embriotoxice au fost observate în segmentul I de studiu la șobolani, tratați cu doze orale, depăși doza pentru utilizare cutanată la om 10-40 de ori. Efecte similare au fost observate în studiul și segmentul II Segment III șoareci, iepuri și șobolani, tratați cu doze orale, exces doză umană cutanat în 80 sau 40 timp.

Azotat econazol trebuie utilizat în timpul sarcinii numai în cazuri, când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt (studii adecvate și bine controlate la om nu s-au desfășurat).

Acțiuni categoria duce la FDA - C. (Studiul de reproducere la animale a evidențiat efecte adverse asupra fătului, și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu s-au desfășurat, Cu toate acestea, beneficiile potențiale, asociate cu medicamente din gravide, poate justifica utilizarea sa, în ciuda riscului posibil.)

Necunoscut, dacă azotat econazol este excretat în laptele matern al femeilor. După administrarea orală de azotat econazol la șobolani care alăptează, econazol și / sau metaboliții săi se excretă în laptele și detectat la sugari alăptați la sân. La șobolani care alăptează, primind doze mari pe cale orală (în 40 sau 80 ori cutanate doza umană), a existat o scădere a viabilității și supraviețuirea vițeilor nou-născuți până la înțărcare; Totuși, la aceste doze mari, toxicitatea observată la femei, care ar putea fi un factor nefavorabil.

În timpul tratamentului de azotat de econazol ar trebui să decidă problema de încetare a alăptării.

Efecte secundare.

Reacții locale: iritație, senzație de arsură și mâncărime, eritem, xerosis, eritem; utilizarea pe termen lung - hiperpigmentare și atrofice modificări ale pielii.

În studiile clinice, aproximativ 3% pacienți, primenyavshih azotat эkonazola Vide 1% smântână, remarcat o senzație de arsură, mâncărime, intepaturi, эritema. Marcat 1 caz de erupții cutanate râios.

Supradozaj.

Date privind supradozajul de nitrat econazol la om nu este.

Dozare și Administrație.

Exterior, intravaginală. Doza și tratamentul stabilite în funcție individual indicații și forma de dozare. Exterior: cremă se aplică pe piele afectate și ușor freca, Procedura a fost realizată de 1-2 ori pe zi. Când otomycosis crema aplicat pe pielea pasajului auditiv extern de 2-3 ori pe zi timp 5 Nopți. Soluția a fost diluată extemporaneu. Intravaginală: supozitoarele sunt administrate adânc în vagin, în poziția de "minciună" (înainte de culcare), zilnic.

Precauții.

Pentru a preveni reapariția candidozei si tinea de picioare și de tratament a corpului este necesară nu mai puțin de 2 Soare, și pentru tinea pedis - cel puțin 1 Luni; în absența efectului de tratament într-un termen specificat trebuie să se oprească și să revizuiască diagnostic. În cazul lipsei de eficacitate a standardului cursului de 3 zile cu candidoză vaginală, acesta poate fi continuată pe 3 zi și desigur repetată de conduită prin 10 zi. Dacă nici un efect în cadrul unui tratament specificat terapie timp trebuie întreruptă, iar precizarea diagnosticului.

Când primele simptome, dovada de sensibilitate sau iritații crescută, azotat econazol ar trebui eliminate.

Evitați contactul cu ochii.

In timpul menstruatiei medicament este administrat vaginal în modul obișnuit.

Când vulvovaginal micoze necesar tratament si partenerul sexual.