Desloratadine

Când ATH:
R06ax27

Caracteristică.

Pulbere de culoare albă sau aproape albă. Puțin solubile în apă, foarte bun solubil în etanol şi propilenglikole. Greutate moleculară 310,8.

Acțiune farmacologică.
Antihistaminic, antialergică, anti-inflamator.

Cerere.

Tratamentul simptomatic de rinite alergice sezoniere şi pe tot parcursul anului, urticarie cronică idiopatică.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, sarcină, lactație. Pentru sirop (în plus, în legătură cu prezenţa de zaharoză şi sorbitol): intoleranta la fructoza ereditare a trecut, sindrom de malabsorbţie a glucozei/galactozei sau eşecul de zaharoză/izomal′tozy.

Se aplică restricții.

Exprimat insuficienţă renală, copilărie (la 1 an), copilărie (la 12 an) pentru forma altele (Siguranța și eficacitatea nu au fost determinate).

Sarcina și alăptarea.

Contraindicat în timpul sarcinii.

Acțiuni categoria duce la FDA - C. (Studiul de reproducere la animale a evidențiat efecte adverse asupra fătului, și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu s-au desfășurat, Cu toate acestea, beneficiile potențiale, asociate cu medicamente din gravide, poate justifica utilizarea sa, în ciuda riscului posibil.)

La momentul de tratament ar trebui să se oprească alăptarea (Acesta trece în laptele matern).

Efecte secundare.

Pastilele. Crescut de oboseală (1,2%), gură uscată (0,8%), durere de cap (0,6%). Foarte rar este o tahicardie, emoție, creșterea enzimelor hepatice, creşterea concentraţiei bilirubinei, reacții alergice, inclusiv anafilaxie şi erupţii cutanate.

Sirop. Copiii sub vârsta de 2 ani de evenimente adverse (frecvenţa este uşor mai mare, decât atunci când aplicarea placebo): diaree, febră, insomnie.

Copii 2-11 ani varsta incidenta efectelor adverse a fost comparabilă cu placebo.

La adulţi şi adolescenţi mai vechi 12 an (frecvenţa este uşor mai mare, decât atunci când aplicarea placebo): oboseală, gură uscată, durere de cap.

În aplicarea dezloratadina în doza recomandată 5 frecvenţa de mg/zi de somnolenţă nu a fost mai sus, decât atunci când aplicarea placebo.

Printre efectele adverse foarte rare remarcat ameţeli, somnolență, tahicardie, emoție, durere abdominală, greață, vărsături, dispepsie, diaree, cresterea bilirubinei, enzimelor hepatice în ser, reacții alergice (anafilaxie, angioedem, mâncărime, eritem, urticarie).

Cooperare.

La examinarea interacţiune de droguri cu multiplu comun cu ketoconazol dezloratadina, Eritromicină, Azitromicina, Fluoxetina si zimetidine semnificativă clinic modificările concentraţiei de plasmă dezloratadina nu detectează. Consumul simultan nu afectează distribuţia de dezlotadina în organism. Dezlotadin nu îmbunătăţeşte efectul alcoolului asupra sistemului nervos central.

Supradozaj.

Simptomele: severitate crescut de reacţii adverse.

Tratament: lavaj gastric, numirea de carbon activat, Dacă este necesar, tratamentul simptomatic. Hemodializă nyeeffyektivyen. Eficacitatea de dializa peritoneala nu este instalat.

Dozare și Administrație.

Interior, indiferent de masă, adulţi şi adolescenţi cu vârste cuprinse 12 si mai mari - 5 mg / zi. Bebelușii (sub forma de sirop) în vârstă de 1 An la 5 ani - 1,25 mg / zi, 6-11 ani- 2,5 mg / zi.

Precauții.

Nu ca efect dezloratadina asupra capacităţii de a conduce vehicule şi mecanismele de gestionare.